류는 다른 모든 생물과 연관이 있다〉는 주장을 당시의 사람들은 받아 들일 준비가 되어 있지 않았던 것이다. 특히 당시의 만화는 다윈울 신랄하게 풍자하였다(사전 2. 10). 예 : 윌버포스 주교와 토마스 헨리 헉슬리와의 논쟁 윌버포스 : 〈원숭이가 조상이라면 할머니 아니면 할아버지 어느 편이 유인원과 관계가 있는지? 〉 （사전 2. 11) 헉슬리 : 〈나는 우리 조상이 유인원이었다는 데는 조금도 부끄럽 지 않다• 그러나 진실을 감추는 데 인간의 재능을 쓰 는 사람을 조상으로 가졌다는 점이 부끄럽다.〉（사전 2. 12) 다윈의 연구는 아래와 갇이 간단히 설명될 수 있다. 첫째, 생명체는 그들 집단의 규모를 일정하게 유지하기 위한 수보 다 더 많은 자식을 생산한다. 따라서 어린 개체의 사망률이 높다. 둘째, 각각의 개체 안에는 많은 변이 Var i a ti on 가 있는데, 이때 특별 한 특칭을 가전 개체가 환경에 더 잘 적응하며 적응에 실패한 개체는 도태된다. 다윈의 이런 두번째 생각은 맬서스의 〈인구론〉에서 빌려왔 다. 셋째, 자식들은 부모를 매우 닮았는데, 이는 부모의 인자가 자식에 게 전달되어 유지되었기 때문이며, 각 세대는 차츰 생기는 변화에 의 해 적응의 정도를 높인다. 다윈은 이런 변이의 과정과 환경에 더 잘 적응하는 개체의 선태울 자연선택이라고 부르고, 전화의 직접 추전요인으로 파악하였다. 자연 선택이란 개념은 사람들로 하여금 사물에 대한 인식의 혁명을 가져오 게 했다.

다윈의 업적은 전화를 발견하지는 못했지만 전화에 관한 증거와 이 론을 제공하였다는 데 있다. 다시 말해 종들은 뿔뿔이 창조된 것이 아니며, 자연선택이 생물 사이에서 변화의 직접원인이라는 점을 밝힌 데에 그의 업적이 있다. 이때 다윈이 사용한 증거로는 끊임없이 나타 나는 화석들과 화석들의 남은 부분, 살아 있는 동물들의 몸의 구조에 관한 해부학상 비교자료 및 동물 스스로의 번식능력 등을 들고 있다. 이런 것들을 근거로 다윈은 진화론을 주창하였는데, 그는 진화를 〈자 손에서 나타나는 변화 a chang e ·as a descent with mo difi ca ti on 〉로 정의하였다. 이어 1871 년에 간행된 『인간의 후예』 등의 저서는 인류 의 의식에 혁명을 가져왔다. 다윈은 인간이 더 이상 생물세계의 주역 이 아님을증명하였다. 지난 100 여 년간 〈 모든 생명체는 초자연의 힘에 의해 만들어전 것 이 아니라는 이론 〉 인 다윈의 전화론은 인류의 모든 면에 강력한 영향 을 미쳤다. 많은 사람들은 이런 점에서 일찍이 자연선택이 생물 진화 요인의 답이었다고 생각할지 모르나 실제로는 많은 논란이 1930 년대 까지 이어졌다. 다윈은 그의 진화론을 구상하는 과정에서 개체변이가 일어나는 이유를 알지 못해 생물이 살아 있을 때 얻어전 특징들은 다 음 세대에 전해전다는 라마르크의 연구결과에 의존하였다. 그러나 왜 변이가 일어나는지는 멘델 때에 와서야 그 답이 나오게 되었다. 다윈 이후의 시기 : 현대 진화론의 성립 19 세기 이후 많은 학자들은 다윈의 자연선택이 진화상 변화의 주요 요인이라는 가설을 지지했지만, 생물체의 자체 내에서 일어나는 〈필 요 Need 〉가 변화의 직접요인이라는 라마르크의 주장을 포함하는 다른 이론들이 여전히 존재하였다. 특히 멘델의 유전학 연구를 이어받은 새로운 학파가 출현하여, 2 어]기 초반 휴고 드 브리 Hug o de Vr i es 가

이끄는 유전학자들이 새로운 이론의 주역을 담당하였다. 이둘은 진화 의 변화를 가져오는 주요 요인은 유전물질의 변화라고 주장하였다. 이들의 주장은 후에

다윈과 현대 진화론의 적응도 비교 F itt ness Comp a ris o n 다윈의 적응요인 현대 진화론의 적응요인 디론 어린이 사망률 다른교배충동과성패율 Di ffere nt morta l ity in juv en iles Di ffer. mati ng driv e and 다론어른사망률 mati ng success Differ. morta lity in adult sta g e 다른번식률 다른 생존능력 Di ffer. fer ti lity Differ. via b il ity 다른생식력 디론교배충동과성패율 Differ. fec undit y Differ. mati ng driv e and mati ng success

특히 1920 년대에 급격히 발달한 유전학의 연구성과와 다윈의 이론 이 결합되어 소위 〈현대 전화론〉을 정의하였다. 현대 전화론에서는 전화를 〈한 집단의 유전자 구성빈도가 세대가 지남에 따라 변하는 것

a change in allele from one ge nerati on to ano t her 〉 이라고 정의하고 있다. 현대 진화론의 주된 내용은 〈 서로 다른 재생산 d iff eren t rep ro - duc ti on 〉 이라는 개념을 바탕으로 〈 진화점진론 Ph y le ti c Gradualis m > 과 개체 내에서의 변이를 인정하였다. 현대 진화론에서는 돌연변이, 유전자표류, 유전자이동 , 그리고 자연선택을 진화의 요인으로 들며, 이 중 자연선택을 전화를 추전시키는 요인으로 인정하였다 . 1972 년 미국 고동물학자인 스티븐 제이 굴드 S t e phen Ja y Gould 와 니일 엘드리 지 Ni le Eldr i d g e 는 생물체의 전화를 급격한 변화인 소위 계단식 평 형설 Punctu ate d E quili br i um 로 설명하였다. 다윈의 진화점 전론에 따르면 디른 시기에 살던 동물들 사이에 중간형이 화석기록으 로 발견되지 않는 것은 〈 지질상의 기록이 불완전하기 때문t he im - pe rfe c ti on of the geo log ica l records 〉이라고 설명된다. 이에 반해 굴드와 엘드리지는 불완전한 기록 그 자체가 전화상 변 화의 방법을 나타내주는 증거라고 주장한다. 죽 생명체는 한동안 형 태가 변하지 않고 있다가 어느 시점에서 갑자기 변화하기 때문에 중 간형이 나타나지 않는다고 주장한다 . 이들의 가설은 1950 년대에 마이 어에 의해 제기된 〈 타지역 분화 Allo p a tr i c S p e ci a ti on 〉와 같은 가설 로, 새로운 종은 〈 유전혁명 〉 이 일어날 수 있는 고립된 작은 집단 내 에서 일어나며 이때 생겨난 새로운 종은 기존의 커다란 집단의 전체 유전특칭과 섞이지 않는다고 주장한다. 창조론과진화론 다윈이 『종의 기원』에서 인간과 다른 동물은 관련이 있다는 암시 룰 제시함으로써 전화론과 창조론은 생명체 중 특히 인간문제에 관해 심각한 논쟁을 계속해 오고 있다. 여기서는 창조론과 진화론을 비교 하기 전에 먼저 인류사회에 나타나는 신화 m yt h 가 무엇을 의미하는

지를 이해하는 것이 진화론과 창조론을 이해하는 데 도움이 된다. 신화란 〈 밖으로 표출된 역사 사건들이 항상 관습상 이야기 형태로 나타나는 것을 의미하는데, 이때 역사 사건이란 당시 사람들의 세계 관이나 그들이 실제로 행하고 믿고 또 그들이 경험한 자연현상을 표 현한 것〉으로 정의된다. 지구상에 지금까지 많은 사회들이 문화를 가지고 있는데, 이들 문 화는 대개가 나름대로의 탄생신화를 가지고 있음을 알 수 있다. 여기 서는 몇 개의 신화를 살펴보기로 한다. 예 1) 아메리칸 인디언인 체로키족의 신화에 따르면 지구는 본래 물로 덮여 있었다. 어느 날 물 속에 사는 물방개 한 마리가 물 밖으 로 진흙을 밀어 올렸는데, 이 진흙이 최초의 육지가 되었다. 최초로 오누이가 육지에 나타났으며, 어느 날 오빠가 물고기를 한 마리 잡아 서 〈아이를 가져라〉 하면서 누이동생을 때렸다 . 이후 누이동생은 7 일 마다 아이룰 낳았으며 이들이 체로키족이 되었다. 예 2) 중앙아프리카의 야오족의 신화에 따르면 어느 날 카멜론이 낚시를 가서 함정을 만들었는데, 다음날 망에 작은 남녀 한 쌍이 잡 혔다. 카멜론은 이들을 가지고 신 앞에 가서 어떻게 해야 할지를 물 었다. 그러자 신은 카멜론에게 〈그들을 땅에 내려놓고 키워라〉 하고 답하였다. 그들이 자라 결합하여 사람들이 접점 늘어나고 점차 불을 사용하는 법을 배웠다. 세월이 지나 이들은 불을 간직하고 짐승을 좇 아 숲으로 들어가 야오족이 되었다. 예 3) 에티오피아의 신화에 따르면 신이 사람들을 진흙으로 만들었 는데 단단하게 하기 위해서 불에 구웠다. 맨 처음 불 속에서 끄집어 낸 사람은 잘 구워지지 않아 북쪽으로 던졌더니 흰 피부를 가전 유럽

사람의 조상이 되었고, 두번째 사람은 너무 까맣게 구워져서 남쪽으 로 던져 아프리카 흑인의 조상이 되었다. 마지막에 구운 사람은 알맞 은 색깔을 띠게 되었는데 이들이 에티오피아사람의 조상이 되었다. 예 4) 우리에게 친숙한 성경의 창세기장에 따르면 최초의 인류인 아담은 하느님의 형상을 따라 만들어지며, 이브는 아담의 갈비뼈로 만들어졌다 . 뱀의 유혹으로 에덴의 동산울 떠나게 된 후 이들의 후예 가 퍼져 나갔으나 노아의 대홍수 때 방주에 탄 생명만이 살아 남아 다시 지구에 퍼져 나갔다. 창조론자들이란 하느님이 우주와 만물을 창조했다고 믿는 사람들을 말하는데, 이런 점에서 본다면 대다수의 많은 사람들이 창조론자라고 할 수 있다. 그러나 지난 1 세기 동안 전화론에 관한 논쟁이 진행되면 서 창조론자들에게는 새로운 이름이 붙여졌으니, 이들은 모든 종류의 살아 있는 생명은 조물주에 의해 직접 만들어졌으며 어떤 생명도 변 화하지 않았다고 믿기 때문에 반전화론자 An ti -Evolu ti o ni s t s 라고 불 려질 수 있다 . 오늘날 창조론자들은 미국을 중심으로 활동하고 있다. 미국 내에서 창조론은 정통파 그리스도교인들에 의해 주도된다. 정통 그리스도교 주의 Ch ist i an Fundamen tali sm 는 미국 사회운동의 하나로 제 1 차 세 계대전 후 급격히 변해 가는 사회에 대항해서 발생하였다. 이들의 주 의 • 주장은 다음과 같은 5 개의 믿음 강령을 바탕으로 하고 있다. 1. 성 경 내용에 오류는 없음 The Inerrancy of the Bib l e 2. 예수의 신성 성 The Di vinity of Jes us 3. 처 녀 잉 태 The Vir g i n Bir t h 4. 그리스도가 십자가에 못박힘으로 인류의 죄가 속죄받음 The ato n ement of mank ind 's sin s by the crucif ixion of

Chris t 5. 예수의 부활과 최후의 재림 Hi s resurrecti on and eventu al se-cond comi ng 오늘날 미국에서 정통 그리스도교 이념의 리더로 1980 년대 미국 공 화당 전당대회의 강령을 작성했던 제리 파웰 목사 Rev. Jer ry Falwell 를 꼽을 수 있다. 이들은 1960 년대 미국을 휩쓸던 사회 • 사상사의 대 혼란과 나치즘, 허무주의, 공산주의 등의 모든 사상과 모든 반기독교 식 믿음과 행동의 근원은 바로 전화론을 가르쳤기 때문이라고 주장했 다. 창조론 모델에 따르면 모든 생물체들은 아래와 같은 특별한 과정을 통해 나타났다고 주장한다. 제 1 단계에서 창조는 초월된 존재(하느님)에 의해 이루어졌으며, 지 구는 처음부터 완전하게 창조되었고, 이때 지구의 대기권은 안전한 막으로 덮여 있었다. 인간은 특별히 창조되었으며 결코 부패되지 않 았다. 제 2 단계는 지구 위에 몰락과 죽음, 부패가 생겨나고 안전막이 점차 되조하기 시작한다. 성경에서 보이는 뱀에 의한 유혹이 사건의 발단 이다. 제 3 단계는 지구에 대홍수가 도래하였으며 지구는 거의 40 일간 물로 덮여 있었다. 이 기간 중에 지구상의 모든 지질상의 충위들이 만들 어졌으며, 그때까지 지구상에 존재했던 생물 중에 생존자들은 한 배 (노아의 방주)에 있었다. 제 4 단계는 홍수가 물러가고 지구에 존재하던 에너지에 의해 빙하 가 만들어졌으며, 지구를 둘러싸고 있던 안전막이 붕괴되어 생명체의 수명이 감소되었다. 여기서 창조론자들의 전정한 의도에 대한 의문이 제기된다. 창조론

자들의 의도는 공립학교에서 과학을 가르치는 데에 있어서의 변혁, 죽 과학과 창조론을 같은 비중으로 가르치길 희망한다. 그러나 실제 로 그들의 목적은 스코프 시대의 사고와 그 이후에 일어났던 움칙임 을 현재로 끌어오려는 의도이며, 더 이상 성경에 나타나는 신앙상의 측면에서 창조를 이야기하지 않고 대신 〈과학성 창조론 Sc i en tifi c Crea ti on i sm 〉 을 주장한다. 창조론자들은 그들의 견해가 성서식이 아 니라 다윈의 이론처럼 과학이론이라고 주장한다. 창조론자들은· 공립 학교 교과과정에 창조론의 견해롤 도입하고자 하며, 그들은 자기들의 이론이 과학적이고 그들이 오늘날의 갈릴레이라고 표현한다. 이렇게 미국에서 시작된 〈과학성 창조론〉이 최근에 국내에 소개되 었고, 이를 받아들이는 기독교 신자와 학자들이 창조학회를 조직하여 이룰 중심으로 활동하고 있다. 이들은 미국의 창조학회와 창조론자들 의 주장과 활동을 받아둘이고 있는데, 더러는 그들이 주장하는 과학 성 창조론의 내용을 충분히 이해하지 못하고 있는 경우도 있다. 한 예로 창조론을 지지하는 소수의 학자들은 중 • 고등학교 생물교과서를 창조론의 입장에서 서술하고 이룰 공립학교의 교과서로 채택하여 가 르치길 요구하고 있다. 그러나 문제는 창조론이 과학이냐 아니냐 하는 데에 있다. 위에서 언급한 여러 창조 모델 중에 창조론자들의 주장은 명백히 성경의 창 세기를 바탕으로 하고 있다는 점이다. 그러면 힌두교나 불교 또는 체 로키의 모델은 어떻게 이해되어야 하는가 하는 문제가 남게 된다. 이 들을 비교종교학 교실에서 가르찬다면 별 문제가 없으나, 창조론자들 은 자기네의 모델만을 공립학교에서 의무로 가르치길 바라며 이룰 법 으로 제정하기를 바라는 데에 문제가 있다• 그러나 우리나라 헌법에 는 신앙의 자유를 보장하고 종교와 국가를 분리하고 있는데 특정한 종교를 강제로 가르치라는 것은 문제가 있다. 미국 창조학회 회장인 모리스는 성경과 진화론은 조화를 이루는 것

이 불가능하며, 단지 그들의 모델 중 〈 과학이론 〉 만이 교과서에 포함 되어야 한다고 말한다. 그러나 문제는 창조론의 모델 모두가 성경에 근거해서 만들어졌다는 데 있다. 따라서 〈 과학성 창조론 〉 이란 성경에 기초를 둔 정통 그리스도교인들의 견해일 뿐이라고 할 수 있다. 이 갇은 점에도 불구하고 문제의 심각성은 공립학교에서 창조론을 지지 하는 사람들이 급속히 발전하는 지식이나 복잡한 사회를 이해할 만한 준비가 되어 있지 않다는 데에 있다. 창조론에 반해 과학이란 무엇인가? 미국 하버드 대학에서 과학시간 의 역사를 1859 년부터 1950 년까지 조사해 보았더니 놀랍게도 교과과 정에 과학, 수학 또는 그 중에 한 과목만이 매년 매학기에 포함되고 있을 뿐이다. 오늘날에도 단지 10 퍼센트의 학생들만이 과학과목을 수 강하고 있을 뿐이다. 우리나라 대학에서도 같은 실정이다. 학생들은 졸업 때까지 겨우 한 과목의 자연과학개론을 수강할 뿐이다 . 이같이 과학이 오늘날 우리에게 미치는 영향과 공헌은 과거에 우리가 경험하 지 못한 엄청난 양으로 발전하였으나 우리 대학에서는 오히려 과학과 목을 줄여오고 있으니, 우리 사회에 미치는 과학의 효과는 극대화되 어가는 반면 학생들은 이런 효과를 소화하고 이해할 훈련이 되어 있 지 않다. 과학은 어떤 생각, 죽 가설을 설정하고 이를 구체화하는 것이다. 그 리고 이 가설을 비판하는 시험과 실험이 있어야 한다. 과학은 〈절대 진리〉를 다루지 않으며, 비종교이며 어떤 현상을 초월적인 설명으로 대신하지 않으며 관찰을 통해 설명하고자 한다. 이에 반해 창조론은 절대전리를 바탕으로, 질문은 있으나 이에 답하는 대답은 없으니 어 떤 증거나 자료도 그들의 마음을 변하게 할 수 없다. 과학자들은 그들이 찾고자 하는 답울 얻기 위해 질문을 가질 수 있 으며, 때로는 잘못된 해답을 얻게 되는 수도 있다. 과학은 어떤 일들 이 잘못 증명될 수도 있다는 점을 전제로 하고 있다. 그러나 창조론

은 잘못을 증명할 수 없다는 점에서 과학이라고 규정할 수 없다. 미 국에서는 스코프 사건 이후 소련에서 스푸트니크 인공위성을 쏘아 울 리자 이에 자국을 받아 과학교육이 강조되기 전까지 창조론을 〈 사실 〉 로서 가르쳐왔다. 한국에서도 창조론을 과학시간에 가르쳐야 한다는 주장이 창조학회를 중심으로 제시되고 있으며, 중 • 고등학교 생물교 과서에서 다루어져야 한다는 주장파 함께 일부 학자들은 소송을 제기 하고 있는데, 그 내용은 앞에서 주장한 바와 같이 미국 창조론자들의 의견을 따르고 있는 실정이다. 한편 과학성 창조론을 입법화하는 것에 대한 강력한 반대 움직임이 노벨 수상자들을 중심으로 전개되고 있는데 , 이들은 〈 신앙의 생각을 과학시간에 가르친다는 것은 과학교육에 큰 손실을 가져오는 것이며, 이는 과학과 종교 사이에 잘못된 갈등을 불러일으키는 결과를 가져온 다. 나아가 우리 젊은 세대에게 과학적 사고를 갖게 하는 데 문제가 되며, 점차 과학사회에서 일어나는 문제들에 대처하는 우리들의 능력 을 저하시킨다〉라고 하여 과학시간에 창조론을 가르쳤을 때의 문제 점을 지적하고 있다. 끝으로 1981 년에 교황 폴 쩌 1 의 말을 상기해 보자. 그는 〈우주의 창조와 우주론은 사람들과 종교 사이에서 커다란 홍미를 일으켜왔다. 성경 그 자체는 우리에게 어떻게 우주가 시작되었고, 이루어졌는가를 말해 주는 것으로 이는 우리에게 우주 발생에 관한 답을 제시해 주는 것이 아니라 신과 인간과의 그리고 우주와 인간과의 정확한 관계를 제시하는 것이다. 성경은 단지 세상은 하느님에 의해 만들어졌음을 알리는 것이며, 이런 전실(?)을 가르치기 위해 성경이 쓰여전 때에 통용되던 우주론이라는 용어롤 쓴 것이다〉라고 말한 내용을 음미할 필요가 있다.

제 3 장 생명의 바탕 : 유전과 전화

제 3 장 생명의 바탕 : 유전과 전화 인류유전학 : 개인단위에서 일어나는 변화 체질인류학에서는 전화의 과정과 산물을 공부하는데, 이때 변화는 개체에서 일어나나 진화는 개인이 아닌 집단에 적용된다고 앞에서 설 명하였다. 현대 진화론에서는 전화를 〈한 집단 내에 유전자 구성빈도 가 세대가 지남에 따라 변하는 것〉으로 정의한다. 물론 전화는 개체 의 해부학상, 생리학상 변화나 행위의 변화에서도 볼 수 있으나, 실제 는 유전자의 변화에 의해 일어난다. 여기서는 먼저 인간을 인류유-전 학에서 다루는 〈분자단위〉와 〈개인〉 단계로 나누어 살펴본다. 세포와분자단위 유전학에서 개인은 〈세포〉와 세포 내 〈분자〉의 단위로 나누어진다. 다윈 이론의 주요 내용은 변이와 유전, 그리고 적응으로 요약될 수 있다. 이 중 사람을 구성하는 가장 작은 단위인 분자와 세포단위에서 변이와 유전이 어떻게 일어나는지 살펴보자. 다윈은 자연선택이 한 집단 내에서 일어나는 변이의 원인이라고 생 각하였다. 만일 어떤 집단 내에서 배우자를 선택할 때 작은 발을 가

전 사람은 아이를 낳을 수 없다고 한다면, 여러 세대를 지난 후에는 큰 발을 가진 사람들이 많아질 것이다. 시간이 지난 후 작은 발을 가 전 사람들이 다시 만들어질 수 있을까, 그리고 계속해서 더욱더 큰 발을 가진 사람들을 만들어낼 수 있을까? 이렇게 한 집단 내에서 보 이는 변이의 요인이 무엇인가가 바로 다윈이 해결하지 못한 문제였 다. 다윈은 집단 가운데에 변이가 있다는 것을 알았으며, 이러한 변이 들 중 어떤 개체는 다른 개체보다 환경에 더 잘 적응한다는 것을 알 았다. 다시 말해 환경에의 적응도가 높은 개체가 더 찰 번식한다는 뜻으로, 이때 적응도란 한 개체가 더 잘 재생산 할 수 있는 능력을 말한다. 그러나 다윈은 환경에 더 잘 적응하는 원숭이가 어떻게 더 많은 새끼를 나울 수 있는가를 설명할 수는 있었으나, 어떤 원숭이가 어떤 방법으로 더 잘 적응하는지는 알지 못했다. 다윈 당시에는 유전 이라는 것에 대해서 오늘날 우리가 알고 있는 수준에까지 이르지 못 했으므로, 그때 사람들은 . 자식의 해부학상 • 생물학상 특성은 부모의 특성을 섞어놓은 것 Blen di n g Inher it ance 으로 생각하였다. 『종의 기원』이 발간되기 3 년 전인 1856 년에 멘델은 완두콩 관찰을 통하여 유전은 섞임이 아니라 특성이 일정한 규칙을 가지고 나타난다 는 사실을 알았다. 이는 다윈이 결코 알지 못했던 획기적인 발견이었 으나, 학계는 1900 년대 초까지 멘델의 유전에 대한 연구의 중요성을 알지 못하였다. 부모의 유전자들이 어떻게 자식들에게로 전해지는가? 사람은 어른 의 경우 60 조의 세포를 가지고 있는데, 이것은 다시 46 개의 염색체 (c 뇨 omosome ; cbromo=color, soma=bod y)를 가지고 있는 세포와 23 개의 염색체를 가지고 있는 세포로 나누어전다. 23 개의 염색체를 가지고 있는 세포를 생식세포라 하며 정자와 난자가 이에 속한다• 이 정자와 난자가 결합하여 사람이 만들어진다. 수정된 난자인 집합자는

\::、자 4:60: 조;의

어론의 세포처럼 46 개의 염색체를 갖고 있다. 이 접합자는 수없이 많 은 분열을 하여 마침내 하나의 독립된 사람을 만든다(그림 3. 1). 유전자의 구조와 특성 인간의 유전물질은 어떤 구조를 지니고 있을까? 1cm 를 l (H탐손하면 1mm 가 된다. 이 1mm 를 l0 昞꿉!하면 1 마이크로로, 이 길이는 염색 체의 평균길이와 같다. 첫번째 염색체는 오래 전에 현미경을 통해서 착색된 세포 내에서 관찰되었다. 수정된 난자는 약 5660 만분의 1 그램 의 무게를 가지고 있다. 이 수정된 난자가 계속해서 유사분열을 거듭 하여 새로운 생명체를 만들어낸다• 마지막으로 만들어전 사람은 처음 에 수정된 난자보다 약 400 억 배로 커진다. 이때에도 생식세포를 제

의하고 모든 세포는 여전히 46 개의 염색체를 가지고 있다• 새로운 생 명체를 만드는 정보는 바로 이 염색체에서 발견된다 . 이 정보들은 염 색체 내에 있는 유전물질인 유전인자에 저장되어 있다. 바로 멘델이 말한 유전인자 Gene ti c Par ti cle 이다. 이 유전인자가 생명체의 기능을 조절하며 다음 세대로 자신둘을 전달하는 기능을 가지고 있다(그림 3. 2).

원형질막 nuclear membrane

오늘날 우리는 유전자 연구를 통해서 어떻게 이들이 다음 세대로 자신들을 전하는지를 알 수 있으며 그 과정 또한 잘 알려져 있다. 이

와 더불어 유전인자들의 어떤 기능이 생명체의 발육을 조절하는가에 대해서, 그리고 기타 디론· 활동들에 대해서도 많은 연구가 이루어지 고 있으나 그 과정들이 완전히 이해되고 있지는 않디 •. 염색체는 핵산 (DNA : Deoxy ri b o nucleic acid ; 이후 핵산은 DNA 로 표시함)과 단백질로 이루어져 있다. 과거에 유전인자를 포함하고 있는 것이 DNA 인지 아니면 단백질인지에 대한 논쟁이 있었으나, 1952 년에 DNA 가 유전자를 가지고 있음이 알려졌다. DNA 는 지구상 에 있는 수많은 과분자 중의 하나이다.

3. 3 DNA 핵산의 나선구조.

염기

1952년 에 윗슨과 크릭 Wats o n & Cr i ck 이 DNA 의 구조를 그려냈 는데, 이는 생물학에서 아주 중요한 발견이었다. DNA 는 당과 인산염 그리고 영기의 세 개 물질로 구성되어 있는데, 영기는 네 개의 화학

f}-당과 인산一卜' '」

물질로 되어 있다(그립 3. 3, 3. 4, 3. 5, 3. 6). DNA 의 기본구조는 DNA 가 가전 두 가지 중요한 기능을 설명해 준다 : 첫째는 DNA 가 세포에서 어떻게 복제될 수 있는지를 알려주 며, 두번째는 DNA 가 어떻게 세포의 기능을 조절하는지를 설명할 수 있게 되었다. 윗슨과 크릭은 이 연구로 노벨상을 수상하였으나, 당시 사람들은 그들에게는 이해될 수 없는 이런 기초과학의 효율성에 의문 을가졌다. DNA 는 〈생명의 날t he th read of lif e 〉이라고 불린다. 만일 같은 사람의 혀와 췌장에서 세포를 각각 하나씩 떼어내어 DNA 를 비교해 보면 이들이 동일한 성질을 가지고 있음을 알 수 있다. 서로 다른 두 사람의 혀에서 추출한 DNA 는 성질이 약간 다르다. 사람과 침팬지에 서 나온 DNA 는 약 98.4% 가 서로 같은 성질을 보이며, 오직 1. 6% 만 이 서로 다를 뿐이다. 그러나 사람과 도마뱀의 차이는 아주 크다. 다

시 말해서 서로 아주 다른 생명체는 DNA 구조에서 역시 상당한 차 이를 보인다. 사람은 약 30 억 개의 염기쌍이 모여서 된 DNA 들로 이루어져 있 는데, 만일 이들의 길이를 똑바로 잰다면 약 2.7m 가 된다. 각 세포마 다 저장된 정보가 단지 영기에 따라 인쇄된다면 이는 아마도 약 200 개의 맨해튼 전화번호부를 채우거나, 아니면 3 년치 일간신문에 기록 된 양과 갇다고 한다. 이런 뭉치가 바로 사람의 기본구조로, 사람과 같은 유기체는 이 구조로부터 단백질 합성과정을 통해서 만들어진다.

아미노산 폴리펩타드 사슬

세포는 단백질을 만드는 공장이며, 단백질은 구조단백질과 효소단 백질로 구분된다. 구조단백질은 유기체의 구조를 결정하는 기능을 갖 고 있으며, 효소단백질은 체내에서 일어나는 화학작용들의 양울 조철 하는 기능을 갖고 있다. DNA 와 같이 단백질은 뉴클레오티드가 모여 서 이루어진 과분자 물질로서, 3 개의 뉴클레오티드가 모여서 하나의 아미노산을 만든다. 인간을 구성하는 아미노산은 모두 20 개가 있다 (그립 3. 7). 단백질은 큰 구조물질이다. 한 예로 헤모글로빈은 600 개의 아미노

표 3. I 아미노산의 종류와 약자 O 卜 □ I 노산 약자 o~ □ I 노산 약자 Alan ine Ala Leuc ine Leu Arg inine Arg Ly s in e Ly s Aspa rag ine Asn Meth io n ine Met Asp a rti c acid Asp Pheny la n ine Phe Cy s te n ine Cy s Prali ne Pro Gluta mic acid Glu Serin e Ser Gluta mine Gln Threon ine Thr Glyc in e Gly Tryp top h an Trp Hi st i dine • Hi s Ty ros in e Tyr Isoleucin e Lle Va line Val * H i s tidi n 타 어린이들에게 필수적인 아미노산이다.

산들로 이루어져 있다. 사람 몸은 50000 개의 단백질들로 구성되어 있 는데, 아미노산들의 배열 순서가 단백질의 특성(기능/모양)을 결정한 다. 단백질 합성은 핵 nucleus 에서부터 시작된다. 전달 RNA(mRNA : masseng er Ri bo nucleic Ac id : 이후 mRNA 로 부름)는 단백질을 만들 기 위해서 세포의 핵에 있는 DNA 로부터 정보를 읽는다. mRNA 는 이 정보를 가전 채 핵 밖으로 이동하여 세포에 있는 리보솜으로 간 다. 이 과정중에 리보솜에 있는 전환 RNA(tR NA : tra nsfe r RNA : 이후 t RNA 로 부름)는 아미노산에 붙어 있는데, mRNA 로부터 정보 롤 받아 이 아미노산을 리보솜으로 전환시킨다. 이때의 리보솜은 생 성되는 단백질의 일부이며, 여기서 염기를 나타내는 낱말인 코드는 모든 생물체에서 똑같이 쓰인다(그립 3. 8). DNA 의 기본은 쌍으로 이루어져 있고 마치 영어 단어처럼 3 개의

비활동성인 나선 mRNA

기본쌍이 모여 하나의 낱말을 만든다. 이 낱말을 코돈이라 부르는데 (예 : UGU, CGC 등등) 각 낱말들은 하나의 특별한 아미노산울 나타 낸다. 이런 체계를 〈트리플리트 코드 : tri p le t · code 〉라고 한다.

사이마디 안마디 사이마디 안마디 사이마디

DNA 를 정확히 이해하는 것은 매우 중요하다. 왜냐하면 이룰 통해 서 어떤 윤리에 관한 일에 결정을 내려야 할 필요가 있기 때문이다. 처음에 DNA에 관한 많은 기초과학 연구는 바이러스와 박테리아를 대상으로 이루어졌다. 박테리아처럼 핵이 없는 세포들을 프로카리오 트라고 한다. 사람의 소화기관인 장에 살고 있는 박테리아인 E.col i를 바탕으로 많은 연구가 이루어져 있다. 이 박테리아는 500 만 개의 DNA 기본쌍을 가지고 있다. 초기의 유전코드에 관한 연구는 대개 이런 박테리아 같은 프로카리오트의 구조에 집중되었으며, 1977 년에 와서야 처음으로 핵을 가전 생명체인 유카리오트에 대한 연구가 시작 되었다. 유카리오트의 경우, DNA 분자 중 어떤 기본쌍은 단백질을

핵사이마디 당 · 인산 기본구조

생산하지 않는디는 사실이 밝혀졌다. 이렇게 단백질을 생산하지 않는 DNA 의 마디를 안마디라고 하며, 안마디와 안마디 사이에 있는 마디 룰 사이마디라고 한다(그립 3. 9). 바로 이 DNA 의 사이마디들이 단 백질을 만든다. 따라서 유카리오트인 경우 유전자는 염색체의 일부분 이라고 할 수 있다(그립 3. 10). 유전자 재결합 모든 생명체에 있어서 위에 언급한 사실들은 모두가 같다. 그러나 서로 다른 〈종〉둘이 가지고 있는 정보는 서로 각기 다르다. 유전학의

二二雲: :A라 ; ;1 여드p: a라s : nd] 드 분리

표 3. 2 1953 년부터 1993 년까지 발전된 주요 유전학의 연구 1953 윗슨과 크릭이 핵산의 구조를 확정하다. 1961 최초로 유전자 코드가 풀리다 . 1973 유전자 재합성을 위한 기술이 특허를 받으며, 바이오테크놀 러지 산업의 단계가 시작되다. 1975 미국 캘리포니아 아시로마에서 열린 국제회의에서 유전학 자와 생물학자들이 모여 유전자 재합성 실험에 관한 지침 을마련하다. 1976 최초의 유전공학 관계 회사인 〈지네테크〉가 샌프란시스코 남쪽 실리콘 밸리예 설립되다. 최초로 암울 유발하는 유전 자를확인하다. 1977 유전자 재합성 방법을 이용하여 박테리아로부터 인간의 호 르몬 생산에 성공하다. 같은 해에 DNA 의 유전 코드를 유 지하는 영기의 배열을 빨리 정할 수 있는 방법이 개발되다. 1978 인슐린을 만들어내는 유전자의 합성이 이루어지다. 1983 중합체 고리 반응법 the po lym e rase cha in reduc ti on 이 개 발되어 특별한 유전자를 빠른 시간 안에 대량생산할 수 있 게 되다• 1985 영국에서 처음으로 인간의 지문에서 유전상 특성을 찾는 방법이 범죄수사에 응용되다. 1987 유전공학의 기술로 재배된 토마토가 처음으로 야의에서 재 배되다. 1988 유전학 방법으로 생산된 동물에 대한 특허가 인정되다. 1990 모든 인류의 유전자 지도와 배열을 찾기 위해 게놈 연구를 위한 국립연구소 The Nati on al Cente r for Human Ge- nome Research 가 미국에 설립되다. 1993. 3 월 루 게 릭 질병 Lou Gehrig ' di seas 궁을 유발하는 유전 자가발견되다.

* 루 게 릭 질병은 미국의 뉴욕 양키즈 구단의 1 루수였다 사망한 루 게 릭 의 이름에서 따온 것으로 이 병은 운동신경계통에 마비가 일어나 3- 4 년 후면 전신이 굳어지면서 죽는 질환이다. 유명한 물리학자인 스티븐 호킹도 이 병에 걸린 환자로 살아 남은 경우이다. 발달은 다른 〈종〉들에서 DNA 를 추출하여 서로 결합시킬 수 있는데 이를 〈유전자 재결합〉이라고 한다. 1972 년에 처음으로 동물들의 DNA 롤 분리하여 디른 동물의 DNA 를 서로 결합할 수 있는 기술이 세상 에 알려지게 되었다. 이 기술의 발달로 사람의 유전자를- 추출하여 박 데리아에게로 옮길 수 있게 되었다(그림 3. 11). 이런 기술의 발달은 물리학에서 원자를 분리시킨 것보다 더 큰 영 향을 인류의 생활과 사고에 미칠 것으로 생각된다. 죽 이 기술을 가 지고 인간을 구성하고 있는 여러 정보들, 예를 들어 인간의 몸 구조 와 크기, 머리칼과 눈의 색깔둘이 왜 다르게 나타나는지를 설명할 수 있을 것이다• 뿐만 아니라 인간의 질병을 유발하는 원인과 지능 및 행위 등을 설명해 줄 수 있는 인자를 한 쌍씩 조사할 수 있으며, 이 들을 다론 동물들의 DNA 와 비교할 수 있다. 1953 년 윗슨과 크릭이 핵산의 구조를 확정한 이후 40 년이 지난 오 늘날 〈생명의 날〉에 관한 수수께끼가 일부 풀리기 시작하고 있다. 그 러나 아직 해결해야 할 많은 문제들이 남아 있다. 죽 유전자 무리들 이 서로 어울려지는 방법이나 식물세포와 동물세포가 서로 다른 이유 등이 그것이다. 부모의 얼굴을 닮은 자식의 얼굴은 어떻게 만들어지 며 사람의 경우 나이와 죽음을 어떻게 조철하는가 등등에 대한 답은 아마 곧 얻을 수 있으리라 생각된다. 유전자 재결합의 기술은 의학분야와 농업분야에서 아주 유용하게 쓰인다. 인슐린이 필요한 사람들을 위해 박테리아를 이용해서 인슐린 을 대량생산할 수 있으며, 인터페론 또한 대량생산되고 있다•

인류 역사상 유전자를 이용하는 방법은 전혀 새로운 발견이 아니 다. 이미 수천 년 전부터 가축과 식용식물들의 수확을 늘리기 위해서 이 방법이 이용되어 왔다. 인류는 알이 큰 옥수수를 보관함으로써 우 수한 종자를 보전하여 생산량을 증가시켜왔는데, 이러한 〈인위선택〉 이 한 방법이다.

3. 12 성세포 안에 들어 있는 珪동류의 homnuculi. 과거 사람들은 성세포 안

최근에 많은 해충들이 살충제에 대한 면역을 가지고 있음이 밝혀졌 다. 이것도 일종의 전화 과정이다. 해충제가 사용될 때마다 살아 남아 이 해충제에 대한 면역성을 다음 세대에 전하는 해충이 있다. 따라서 농부는 더욱 강하고, 더욱 비싼 해충제를 사용해야 하는데 DNA 합

성기술은 이런 문제를 해결할 수 있다. 한 예로 옥수수 뿌리에 살고 있는 어떤 박테리아는 옥수수 질병에 대항할 수 있는 유전자를 이미 가지고 있다. 이 박테리아를 DNA 합성으로 양산한다면 장차 해충제 가 필요없는 때가 울 것이다. 그러나 유전적으로 변화된 생명체가 환 경에 적응할 수 있는지에 대해서는 많은 논란이 있다. 1981 년에 미국 의 대법원이 인간이 새로운 생명을 만드는 일을 특허로 인정한다는 판결을 내린 이후 2000 년대까지 DNA 합성에 따른 시장가치는 150 - 1000 억 달러가 될 것으로 전망된다. 이의에도 DNA 연구로 최근까지 많은 발견들이 이루어졌다. 그리 스인들은 〈 어린아이의 성을 결정하는 것은 성교시 남자의 흥분 정도 에 달려 있다. 〉 고 믿어, 남자가 흥분할수록 잉태될 아이가 남자일 가 능성이 높다고 믿었다(그림 3. 12). 최근의 연구는 태아가 남자인지를 결정하는 Y 염색체의 위치를 알아냈다. 따라서 앞으로 · 인간은 아이의 성을 원하는 대로 조절할 수가 있을 것이다. 또 다른 연구로는 근육 영양실조를 일으키는 유전자와 이를 가지고 있는 단백질의 발견을 들 수 있다. 이것의 발견으로 이 병에 대한 치료가 곧 가능해질 것이다. 법의학에서는 DNA 정자 식별법을 이용하면 200 억 : 분의 l 의 오차로 강간범을 가려낼 수 있다. 한편으로 DNA 합성에 관한 연구는 과학상, 윤리상 그리고 도덕상 의 논란을 불러일으키고 있다. 과연 사람을 구성하고 있는 모든 유전 자가 밝혀질 수 있느냐 하는 점에서이다. 오늘날 우리는 단지 사람의 유전자 전체 중 0.2% 만 알고 있다. DNA 합성기술이 처음 개발되었 던 1970 년대에 사람들은 기술상의 실수로 어떤 재앙이 생기지 않을까 우려했었다. 그러나 그동안 행해전 수많은 실험 결과 어떤 해로운 일 도 아직까지는 일어나지 않고 있다. 환경 내에서 유전적으로 변화된 생명체에 대해서는 논란이 있는데, 어떤 생태학자는 변화된 생명체는 〈어떤 문제를 야기할 것이다〉라고

하는 반면 어떤 학자들은 〈 문제가 없다 〉 라고 주장하고 있다. 그러나 이 기술이 인체에 해로운 독약물을 생산할 가능성을 배제할 수 없다. 한 예로 1942 년 제 2 차 세계대전 중 독일은 생화학무기들을 생산하기 시작하였다 . 1969 년에 닉슨 대통령은 미국 내에서 모든 공격적인 생 화학무기의 생산을 금지시켰다. 그 후 1972 년에 미국과 구소련은 생 화학무기 생산금지조약협정에 조인하였으며, 많은 나라가 이 조약에 가입하였다. 최근의 소식들에 따르면 미 국방성은 유전적으로 질병을 유발하는 이들 무기 연구를 위해 많은 연구비를 과학자들에게 제공하 고 있다고 한다 . 미 국방성 관리들은 이 생화학무기들이 단지 방어용 이라고 하나, 어쨌든 과학자들은 선택의 기로에 서게 되었다. DNA 를 이용한 기초과학이 인류에게 미칠 영향에 대해 살펴보는 것은 이 연구가 필연적으로 가져오는 결과인 윤리적인 결정(예 : 생 명, 낙태 등)을 내려야 하는 경우가 있다는 점에서 매우 중요하다. 한 예로 헌팅돈병은 성인에게 일어나는 병으로, 신경계통에 이상이 생겨 급격히 회복할 수 없는 상태로 병이 진행되어 마침내는 뇌에 구멍을 만든다. 1983 년에 이 병을 일으키는 유전자를 발견한 이래, 어떤 사람 이 이 질병에 걸릴 수 있나를 알게 되었다. 1987 년에는 우울증의 원 인이 되는 유전자를 발견하였다. 과다 콜레스테롤 H yp ercholes t erole­ mi a 은 유전적인 병으로, 이는 핏속에 콜레스테롤 양을 증가시켜 심장 마비의 원인이 되기도 한다. 만일 위에 열거한 병들의 유전자를 가전 사람들이 있다고 가정하 자. 그들이 칙업을 갖기 위해 시험을 보았을 때, 만일 회사측이 이들 에 관한 유전적 자료들을 갖고 있다면 회사측은 이둘을 채용할 것인 가 하는 문제가 대두된다. 바로 DNA 를 연구하면서 대두되는 질문은 이런 종류의 정보를 어떻게 처리해야 하는가에 있다.

유전자란 무엇인가? 유전자란 단백질을 만들기 위해서 코드로 이루어전, 정보를 가진 DNA 의 연결체이다. 이 정보는 DNA 에 있는 염기가 나열된 순서에 따라 다르다. 한 쌍으로 이루어져 있는 염색체 내에 유전자가 있는 자리를 좌위 (복수는 로사이 loci, 단수인 경우 로커스 locus) 라 한다. 어 떤 한 유전자의 자리에 다른 정보가 들어가 변한 유전자를 대립유전 자라고 부른다. 만일 두 개의 같은 염색체가 한자리에 쌍을 이루고 있으면(예 : AA 또는 aa) 이때 염색체는 같은 질 Homo zyg ous 을 갖 고 있다고 하며, 만일 그 자리에 서로 다른 염색체가 쌍을 이루고 있 으면(예 : Aa) 다른 질 He t eroz yg ous 을 갖는다고 한다. 인간은 유전자 자리인 한 좌위에 2 개의 대립유전자를 가질 수 있 다. 같은 집단에서도 어떤 개체는 한 좌위에 많은 수의 디론· 성질의 유전인자가 있는 경우가 있다. 그런 예로 초파리를 둘 수 있는대, 초 파리는 눈의 색깔을 결정하는 좌위가 하나 있다. 어떤 초파리는 0~ 자리에 단지 2 개의 대립유전자가 있다. 그러나 초파리 집단 내에서는 모두 14 개의 서로 다론 유전인자가 나타난다. 이 14 개의 유전인자 중 하나가 항상 나타날 때 이를 우성인자라고 하며, 인자들은 표현형과 유전형의 형태로 나타난다. 표현형은 개개인들의 의관으로 보이는 신 체상의 특칭들을 말하며, 유전형은 개인들이 가지고 있는 전체의 유 전형질을나타낸다. 우성인자가 없는 단순한 예로는 MN 혈액체계를 둘 수 있는데, 이 는 껴의 다른 유전자가 하나의 로커스에 의해 조절되는 경우를 말한 다. 이때에 가능한 유전형은 MM, MN, NN의 세 가지가 있다. MM 과 NN 형을 같은형인자라 하며, MN 형을 다른형인자라고 부른다. 이 경우 표현형은 M, N, MN 의 세 가지로 나타난다. 이번에는 우성인자가 있는 경우를 살펴보자. L 과 l 이라는 대립유전

자가 있다고 할 때, 개개인들은 LL, LI 또는 ll 로 나타난다. 이때 같 은형 열성인자 (11) 를 가전 사람은 정상적인 모양의 발을 갖는 반면, 우성인자 (LL, LI) 를 가진 사람은 게발을 갖는다. 사람의 신체적인 특징들인 머리칼색, 피부색, 코의 크기, 보조개 등 은 여러 개의 대립형질을 가전 유전자들이 모여서 그 특칭을 나타낸 다. 만일 우리가 10 개의 다른 좌위들(로사이)을 가지고 있다고 가정 해 보자. 각각의 좌위(로커스)가 2 개의 대립유전자를- 가지고 있다고 할 때, 59049 개의 서로 다른 모양의 표현형이 나타날 수 있다. 이는 다시 말해서 멘델의 유전법칙은 한 집단 내에서 많은 변이의 가능성 을 나타내며, 이것이 바로 다윈이 말한 변이가 생기는 이유를 설명해 준다. MN 혈액형집단을 살펴봄으로써 위에서 언급한 내용을 이해해 보 자. MN 혈액체계의 경우 표현형으로는 M, MN, N 이, 유전형으로는 MM, MN, NN 이 나타난다• 부모가 아이룰 갖는다면 태어날 아이가 지닐 수 있는 MN 혈액형들은 아래와 같다 ; 부모가 모두 MM 형일 때 : 자식은 100% 가 MM 형 부모가 MM과 NN 형일 때 : 자식은 100% 가 MN 형 부모가 MM 과 MN형일 때 : 자식은 50% 가 MM 형이고 50% 가 MN 형 부모가 모두 NN 형일 때 : 자식은 100% 가 NN 형 만일 MM 과 MN 혈액형을 가전 부모가 아이를 4 명 갖고 있다면, 아이들이 가지고 있는 유전형은 어떤 형이라고 말할 수 있을까? 위에 서 살펴본 것처럼 우리는 단지 어떤 혈액형이 얼마만큼 나타날 수 있 는지 그 가능성만을 말할 수 있다.

집단유전학 : 집단의 유전과 진화의 요인 집단유전 지금까지 개인에 있어 유전이 어떻게 일어나는가를 이해하기 위해 세포와 염색체들의 구조와 기능을 살펴보았다. 그러나 전화를 이해하 기 위해서는 집단의 유전을 살펴보아야 한다. 진화라는 개념은 집단 에 적용되는 것이지 개인에게 적용되는 것이 아니기 때문이다. 진화 란 바로 집단이 환경의 다양성과 변화에 대해 적응하는 것을 뜻한다. 다시 말해 자연선택은 개인에게서 일어나나, 진화는 개인이 아닌 집 단에서 나타나는 유전상태의 빈도가 변화될 때를 의미한다. 따라서 한 집단의 유전상태는 그 집단 내에서 일어나는 유전자의 빈도를 조 사함으로써 알 수 있다. 한 집단의 유전상태에 관한 빈도를 알기 위 해서 MN 혈액형집단울 예로 들어보자. 가정 I) 무작위로 충북대학병원에 있는 500 명의 환자들의 기록을 조사해 본 결과 MN 표현형을 가전 환지들은 다음과 같았다 ; M 형이 180 명, MN 형이 240 명, N 형이 80 명으로 나타났다. 우리가 이 자료에서 알 수 있는 사실은 다음과 같다 .• 1. 이 자료의 유전자가 가지고 있는 메시지의 수 : 1000 2. M대립형질의 수 : 180 X 2 + 240 = 600, N 상대형질의 수 : 400 3. M대립형질의 빈도 : 600/ 1000 = 0.6 유전학자들은 한 집단에서 보이는 MN 혈액형 같은 유전상태의

빈도를 표시하기 위해서 p, q라는 기호를 사용하는데, 이때 p가 M 대립형질을 나타내면, q는 N 대립형질을 나타낸다. 따라서 위에서 본 집단의 MN 혈액형의 빈도는 p = 0.6, q = 0 .4로 표시된다. 가정 2) 아이를 갖고자 하는 사람 500 명이 어느 한 곳에서 만 나 짝을 지었다면 이때 서로 다른 대립형질이 정자와 난자에서 나 타나는데, 그 결과 자식들에서 나타나는- 빈도는 아래와 같이 계산 된다.

M(0.6) N(-0.4 ) M(0.6) 0.3 6 0.24 지식들의 빈도 N(0.4 ) 0.24 0.1 6

따라서 만일 짝을 이룬 사람 중 100 명이 임신을 했을 경우 자식에 서 나타날 수 있는 빈도는 MM 형이 36 명, MN형이 48 명, NN 형이 16 명으로 계산되며, 만일 500 명이 임신을 했다고 가정한다면 자식에 서 나타나는 MM형은 180 명이고, MN형이 240 명, 그리고 NN 형이 80 명으로 나타난다. 이 결과는 위에서와 똑같은 빈도로 나타난다. 1908 년에 영국의 수학자와 독일의 물리학자가 한 집단 내에서 유전 인자의 빈도가 나타나는 관계를 관찰하여 〈하디-와인버그 평형 Har- dy - Wein b erg E q u ili br i um 〉이라는 등식을 만들었다. 하디-와인버그 는 자신들의 동식을 p2 +2p q+ q2 = 1 로 나타내었는데, 여기서 p2 = AA 를 의미하고 2 pq는, Aa 를 그리고 q 2 는 aa 를 나타낸다. 그러나 실제로 이 등식은 평형이 아니라 정체를 나타내며, 다음과 같은 조건 내에서만 등식의 성립이 가능하다 ; 첫째, 한 집단 내에서 다른 유전형이 생기지 않아야 한다. 둘째, 그 집단은 커야 한다.

셋째, 집단과 집단 사이에 인구의 이동이 없어야 한다. 넷째, 한 집단 내에서 모든 유전형과 표현형은 갇은 빈도로 나타나 야한다. 위에서 언급된 4 개의 조건들의 성립은 한 집단 내에서 〈 전화 〉 를 인정하지 않을 때에 가능하지만 실제로는 불가능하다. 그러나 이 조 건들은 바로 집단 내에서 〈전화〉가 왜, 어떻게 일어나는지를 설명해 준다. 진화의 요인 현대 진화론에서는 돌연변이 Mu t a ti on 와 유전자 표류 Gene ti c Drif t, 유전자 이동 Gene Flow, 자연선택 Natu ral Selec ti on 을 전화의 요인으 로 규정하고 있는데, 바로 이 4 개의 전화요인들이 하디 - 와인버그 등 식을 성립시키는 4 개의 가정에 변회를- 일으키는 것이다. 등식의 가정 에 변화를 주는 전화요인들은 아래와 같다. 첫번째 요인은 돌연변이이다. 돌연변이는 유전 메시지 자신의 변화 로, 염색체에서나 분자구조에서 일어난다. 다시 말해 돌연변이는 DNA 의 기본구조인 뉴클레오티드를 이루는 영기가 삭제, 첨가 또는 교체 될 때를 말한다; 예) 본래의 구조 : CAT TAG GAT TAA G 가 삭제 : CAT TAG ATT TAA G 가 첨가 : CAT TAG GGA TTA 교 체 : CAT TAG GTT TAA 위의 예들은 단일영기가 어떻게 변하는가롤 보여준다. 이 세 종류 의 돌연변이는 3 쌍의 뉴클레오티드에 의해 만들어지는 아미노산에 변 화를 일으키며, 이어서 변화된 아미노산은 단백질을 변화시킨다. 그러

나 이런 종류의 변화는 자주 일어나지 않으며, 이런 변화가 다음 세 대에 나타나기 위해서는 접합자를 형성하는 일단의 세포에서 변화가 일어나야 한다. 만일 이런 돌연변이가 우리의 엄지손가락에 있는 세 포에서 생긴다면 이 변화는 다음 세대에 영향을 미치지 않는다. 실제 로 돌연변이가 일어날 확률은 적으며, 이렇게 변화를 일으키는 유전 자를 돌연변이형 유전자라고 하는데, 인간의 경우 약 100 만분의 1 의 확률로 접합자에게서 일어난다. 돌연변이는 우성과 열성에서 모두 나 타는데 그 예는 다음과 같다; 예) 돌연변이가 우성인 경우 돌연변이가 열성인 경우 영양실조 색소결핍 Chondody st r o p h y Albin ism @广 ~□ AA @回回?@ 0AA □As. 연:〈 □k 자연돌 자연돌연변이 0 □ 0 ■ AA Aa Aa aa 영양실조 발생 색소 결핍 발생 돌연변이는 실제로 상당히 천천히 일어나기 때문에 대립형질 빈도 수에 영향을 미칠 만큼 큰 원인이 되지 않는다. 유전학자들은 한때 돌연변이 중 많은 수가 오랫동안 주위환경에 잘 적응해 오던, 아주 복 잡한 구조를 가전 생명체에게 돌연한 변화를 가져오기 때문에 생명체 자신들에게 해롭다고 생각했었다. 그러나 실제로 많은 돌연변이는 중 성이며, 극히 소수의 변이들만이 생물 자신에게 유익하다는 사실이 밝혀졌다. 이렇게 모든 생명체에 변이를 일으키는 요인이 돌연변이라

는 사실을 다윈이 살던 시대에는 알지 못하였다. 진화의 두번째 요인은 유전자 표류로, 이는 작은 집단에서 보이 는 〈 모든 유전자 〉 가 어떤 기회에 변화되는 경우를 말한다. 한 예로 두 개의 크고 작은 규모의 집단이 있는데 이때 큰 집단은 50000 명의 주민으로 이루어져 있으며, 작은 집단은 50 명의 주민으로 이루어져 있다고 가정해 보자. 작은 집단의 MN 혈액빈도를 조사해 본 결과 49 명이 MM 혈액형으로 판명되고, 나머지 1 명은 MN 혈액형 울 가지고 있으며, 큰 집단의 경우 49000 명이 MM 혈액형을, 그리고 1000 명이 MN 혈액형을 가지고 있다고 했을 때, 이 두 집단의 경우 N 대립형질의 빈도수는 0.01 이다. 만일 첫번째 집단에 속하는 MN 형의 사람이 사고로 자식을 낳지 못했을 때 다음 세대에 나타나는 N 대립형질의 빈도는 0 이다. 그러나 커다란 집단 내에서 한 명의 MN 혈액형을 지닌 사람에게 사고가 났 울 때, 이는 집단 혈액형의 구성에 큰 영향을 주지 않는다. 이렇게 작 은 집단 내에서 우연히 유전자 구성의 비율에 변화가 생길 때 이를 유전자표류라고한다. 유전자 표류의 다른 형태로 분가유전 Founder E ff ec t을 들 수 있는 데, 분가유전은 작은 집단이 다른 장소에서 새로운 집단을 이루었을 때 일어난다. 이 작은 집단은 단순히 주어전 기회 때문에 커다란 어 미집단과는 아주 다른 유전인자의 빈도를 갖게 된다. 예로 50000 명의 주민으로 구성된 집단에서 50 명이 새 지역으로 이주했다고 가정했을 때, 만일 어떤 기회에 이들이 모두 MM 혈액형을 갖게 된다면 이 분 가집단은 N 대립형질이 전혀 없는 새로운 집단을 형성한다. 전화의 세번째 요인으로 유전자 이동이 있다. 여기서 유전자 이동 은 두 집단 사이에의 이동을 말한다. 예로 A 집단에는 집단 구성원이 100% MM 혈액형을 가지고 있고, E 십단에서는 MN 혈액형이 100% 로 나타난다고 가정했을 때, 만일 A 집단 구성원의 일부가 B 집단으로 이

주했다고 한다면 이때 B 집단에 N 의 빈도수는 떨어져 변화를· 가져온 다. 끝으로 생명의 전화요인으로 자연선택을 꼽는데, 자연선택이 바로 진화의 추전요인이다. 자연선택은 어떤 개체가 환경에 더 잘 적응했 울 때 더 많은 자식을 가질 수 있음을 뜻한다. 다시 말해서 유전자 빈도수의 변화를 의미한다. 자연선택의 예 지금까지 생명체 진화를 일으키는 4 개 요인들을 살펴보았다. 우리 는 전화에 관한 고전적인 예로 페이퍼 나방울 둘 수 있다. 영국에서 살고 있는 이 나방은 수백 년간 흰색에 검은 반점의 날개를 가지고 있었다. 이는 Lig h t Bark 나무에서 살기에 알맞은 보호색으로대 이 지 역에서 사는 새들은 이들을 발견하기가 쉽지 않았다. 이 나방 중 돌 연변이에 의해 검은 날개를 가진 나방이 소수 생겨났다. 그런데 이둘 은 새들에게 쉽게 발견되어 잡아먹히기 때문에 다음 세대로 그들의 유전자를 전할 기회가 매우 적었다. 그러나 영국의 산업혁명 시기중 공장의 연료로 사용하는 석탄에서 나온 매연으로 인해 Lig h t Bark 나무의 색깔이 검게 변하였다. 이런 산업에 따른 검은색화i ndus tr i al mela ni sm 에 의한 자연선택의 결과로 인해 흰색에 검은 반점을 지닌 나방이 새들의 눈에 잘 띠게 되었고, 점차적으로 이들의 수가 감소되 었다 . 환경의 변화가 나방의 적응도에 변화를 가져온 것이다. 자연선택에 대응하는 뜻으로 인위선택이 있는데, 이는 인간이 어떤 생명체를 죽이기 위해서 사용하는 화학품에 대해 내성이 생길 때 일 어난다. 인위선택의 좋은 예로 바퀴벌레를 둘 수 있다. 바퀴벌레는 환 경에 적웅도가 아주 높은 생명체로 암수 한 쌍은 일 년에 약 100 만 마리의 새끼를 낳는다. 미국의 저임금 가정 중 97.5% 가 한 가정당 최

소한 160 마리 이상, 평균 33600 마리의 바퀴벌레를 가지고 있다고 보 고되고 있다. 쓰레기통 옆, 부엌, 식당 데이불, 그리고 가전제품 등에 살고 있는 이들을 잡기 위해 많은 약품들이 개발되고 있으나 이 약품 들에 대한 내성이 생긴 새로운 바퀴벌레가 생겨나는데, 이를 자연선 택에 비해 인위선택이라고 한다. 이렇게 인간이 만든 약품에 내성이 생겨 적응도가 높아졌을 때 이를 인위선택이 일어났다고 한다. 자연선택의 또 다른 예 : 어떻게 이해하나? 전화의 추전요인인 자연선택에 대해 좀더 살펴보기로 하자. 유전자 자리에 두 개의 대립형질이 있다고 가정했을 때, 이 대립형질 중의 하나는 〈우성〉형질을 띠고 있고 다른 하나는 〈열성〉형질을 지니고 있다. 이때 대립형질을 A, 터료 나타낸다면, 가능한 유전형은 AA 와 Aa, 그리고 aa7} 된다. 만일 A 형질이 개인에게 이점이 있다고 한다면, 1000 개의 A 표현형 울 가진 사람과 999 개의 a 표현형을 가전 사람과의 재생산을 비교해 볼 때 A 형질의 빈도가 0.00001 에서 0.99 까지 이르는 데는 2340M] 대 가 걸린다고 한다. 인간의 경우 이렇게 빈도가 변하는 데 걸리는 세 대수로 볼 때 변화의 속도는 매우 느리다고 할 수 있다. 한편 우리가 우리의 조상을 이야기할 때는 대개가 l 伊]대 전후를 말한다. 인간에 있어서 2340Ml 대는 약 50 만 년에 해당된다. 물론 2340 0Ai]대는 진화 라는 개념에서 볼 때 오랜 기간이 아닐 수 있으나(예 : 바퀴벌레), 인 간에게 있어서는 긴 시간이라 할 수 있다. 자연선택은 생물의 전화에 지대한 영향을 미친다. 자연선택이 인간 의 전화에 미치는 예로는 우유 소화와 평형다형현상 Balanced Poly- mor phi sm 의 실례인 주머니섬유증 C y s ti c F i bros i s 과 낫꼴(경상)적혈 구 빈혈증 S i ckle-Cell Ane mi a 이 대표적으로 인용된다.

우유소화 우유는 4% 의 지방과 3% 의 단백질, 5% 의 탄수화물, l% 의 미네랄, 그리고 87% 의 물로 구성되어 있다. 우유에 함유되어 있는 탄수화물 인 락토제는 사람 몸 속에 있는 락타제라는 효소에 의해 분해된다. 사람에게는 락타제를 생산하는 유전자가 있는데, 아이가 세 살 정도 가 되어 젖을 멜 때에는 정상으로 락타제 생산이 중단된다. 이것은 아이 몸에 있는 조절유전자가 구조유전자를 조절해서 생겨나는 것으 로 더 이상 이 효소는 생산되지 않는다.

표 3. 3 집단에 따른 우유의 락토제를 소화시킬 수 없는 빈도수 미국백인 2-19 핀란드사람 18 스위스사람 12 스웨덴사람 4 미국흑인 70-77 아프리카이보족 99 아프리카반투족 90 플라니족 22 타이 사람 99 미국동양계 95-1 00 오스트레일리아원주민 85 * Leher and Libb er, 1976 에서 인용.

만일 어론의 몸에 있는 조절유전자가 구조유전자로 하여금 더 이상 락타제를 만들지 못하게 하면 어떻게 어른들이 우유를 마실 수 있을 까? 세상의 많은 어른들은 우유를 소화시킬 수 없으니 만일 우유를

마셨을 때는 위복통과 설사와 위에 가스가 차는 증세 등으로 고생하 게 된다. 그러나 실제로 우유는 사람에게 중요한 음식으로 많은 사람 둘이 마시고 있다. 다만 어느 집단은 우유를 마시는 데 많은 문제를 지니고 있다(표 3. 3). 지구상에 살고 있는 인간집단에서 보이는 이런 현상을 어떻게 설명 할 수 있을까? 약 1 만 5 천 년 전 인간이 처음으로 우유를 생산하는 동물들을 사육하기 시작하였는데, 그 이전에 살던 사람들은 우유를 마실 기회가 없었기 때문에 몸 안에서 락타제를 만들어낼 필요가 없 었다 . 그러나 우유를 생산해 내는 동물을 가축화하면서 점차 사람들 에게는 어른이 된 후에도 락타제를 생산해야 하는 필요성이 생기고, 따라서 조절유전자에 돌연변이가 생겼는데, 특히 이런 변이는 목축을 하는 집단에게는 절대적으로 필요하였다 . 따라서 목축을 하며 살아가 는 집단의 어른들도 우유를 마실 수 있게 되었다. 어떤 집단이 락타제에 적응한다는 사실은 생물학뿐만 아니라 정치 • 문화상으로도 매우 중요하다. 예로 〈우유는 몸에 좋다〉는 구호는 중 국 사람에게는 좋은 구호가 아니다. 왜냐하면 80% 에 달하는 중국 사 람은 락토제를 분해시킬 수 없기 때문이며, 이런 구호는 유럽 중심적 인 사고의 발상이라고 할 수 있다. 실제로 어른이 우유를 마실 수 있 다는 것 자체가 비정상적인 행위이기 때문이다. 만일 우리가 에티오피아의 굶어 죽어가는 빈민에게 구호물자로 락 토제가 들어 있는 우유를 보낸다면, 그들은 설사와 복통으로 고생을 할 것이며, 아마도 그들은 우리가 도와주려는 것이 아니라 독약을 넣 어 보낸 것으로 생각할 것이다. 따라서 락토제에 면역이 있는지의 여 부는 정치상 그리고 생물학상으로 중요한 의미가 있다. 평형다형현상의 예 : 주머니섬유증Cy s ti c Fi bros i s 과 낫꼴(겸상)적혈 구 빈혈증 Sic k le-C ell Anemi a

표현형 단계에서 하나의 좌위에 두 개의 대립형질이 있을 때 자연 선택이 어떻게 작용하는지를 살펴보자. 아래의 예는 한 좌위에 두 개 의 대립형질이 있는 경우로, 서로 우성이 없는 두 개 인자가 공우성 Codomi nan t을 띠고 있는 경우이다. 아래 보기 중 1 번의 상황은 실제로 일어나지 않는다. 한 집단 내에 서 두 개의 대립형질을 유지하기 위해서는 5 번처럼 집단 내에서 이형 접합체 He t eroz yg o t e 를 선호해야만 가능하다. 이렇게 한 집단 내에서 이형의 형질을 유지하는 경우를 평형다형현상이라고 한다. 평형다형 현상은 한 집단 내에서 두 개 또는 그 이상의 유전인자가 실제로 나 타나는 것으로 그 빈도가 1-2% 보다 더 나타나는 현상을 말한다 . 1 개의 유전자 자리에 2 개의 대립형질인 D 와 I 가 있을 때, -공우성 1. 11 I □ □ □ 변화가없음 2. 11 ■ □ - □ ID □□ ■ 一 4. ■ I - -DD D 나 . 의 손실 양쪽 형질빈도의 초기 평형빈도에 따라 결정 - -선택인자 위의 경우, 3 개의 유전형과 2~3 개의 표현형이 있다. 이중 3 개의 표현형은 공우성이며, 2 개는 우성을 나타낸다.

사람의 경우 많은 유전자 자리는 여러 형태의 대립형질 인자가 있 는데(p ol ym or phi c : 多型), 이는 세계 도처에 평형다형현상이 있음을 뜻하며, 여기서는 대표적인 실례로 주머니섬유증과 낫꼴(경상)적혈구 빈혈증을 살펴본다. 주머니섬유증 이 병은 유전성 질환으로, 사람에게 있어 폐에 점액이 지나치게 분 비되어 호흡곤란과 세균감염으로 결국에는 호흡을 할 수 없게 된다. 이 병은 실제로 적응이란 면에서는 실패를 의미하며, 이 병에 걸린 사람은 3~-ll 정도밖에 살지 못하게 된다. 이 질병을 유전으로 가전 사람은 같은 형의 열성인자 CC 를 가지고 있는데, 동양인과 흑인에게는 별로 나타나지 않으나 백인에게는 자주 나타나 백인 어린아이의 경우 태어날 때 2500 명에 한 명꼴로 이 질병 을 보인다. 이는 빈도수가 2% 이상으로 아주 높다는 사실을 알 수 있으며, 선택이 일어났다면 c 인자는 집단 내에서 줄어들어야만 한다. 그러나 실제로 c 인자는 높게 나타나고 있다. 이를 어떻게 설명할 수 있울까? 1987 년에 발표된 한 연구는 Cc 이형집합체가 폐결핵을 방지할 수 있는 단백질을 생산하는 데 도움을 준다고 보고하고 있다. 폐결핵은 박데리아 질환으로 15 세기 이래로 유럽 인구수의 변화에 막대한 영향 을 주어왔는데, 위의 연구에 따르면 Cc 이형집합는 CC 동형집합체보 다 폐결핵에 저항력이 크며, 따라서 주머니섬유증세가 백인 집단에서 높게 나타나는 이유를 설명해 준다. 낫꼴(겸상)적혈구 빈렬증 피는 실제로 액체 속에 있는 작은 입자들로, 혈액은 피가 흐르는 것을 멈추게 하는 혈소판과 백혈구, 적혈구로 이루어져 있다. 이때 백

혈구 하나에 적혈구가 500 개의 비율로 있으며 lm 떡 혈액에는 약 500 만 개의 적혈구가 있다. 매 드로마다 약 200 만 개의 적혈구가 간장 과 비장에서 파괴되며, 그 결과 필요한 양의 적혈구는 골수로부터 공 급받는다. 적혈구는 접시 모양으로 가운데가 움푹 파여 있다. 적혈구 안쪽에 는 약 2, 3 백만 개의 헤모글로빈이 있는데, 헤모글로빈은 적혈구의

정상적인 사람의 헤모글로빈의 낫꼴(겸상)적혈구 빈혈중에 걸린

90-95% 를 형성하는 단백질로 아주 복잡한 구조의 분자물이다. 헤모글로빈은 다른 단백질과 같이 단백질 합성에 의해 만들어진다. 헤모글로빈을 가지고 있는 DNA 의 부분은 4 번 염색체 자리에 있는데 약 438 개의 기본영기로 이루어져 있다. 낫꼴(경상)적혈구 빈혈증을 일으키는 헤모글로빈은 정상의 헤모글로빈을 만들기 위해 글루타민산 이 들어가야 할 자리에 염기 자리의 발린 Va li ne 이 대신 들어감으로 써 생겨난 단백질인데, 그 영향은 적혈구에서 나타난다(그립 3. 13).

적혈구는 형체가 없어 물처럼 자유롭게 순환기관을 돌아 다닐 수 있다. 이때 적혈구에 있는 헤모글로빈은 산소를 몸의 각 기관과 조직 둘 그리고 뇌에 공급하는 역할을 하며, 또한 몸의 조직에서 생긴 탄 산가스를 폐로 운반한다. 헤모글로빈은 하나는 정상 그리고 또 다론 하나는 비정상인 27H 의 대립형질을 가지고 있는데, 같은 형의 비정상인 대립형질을 가전 사 람의 경우, 적혈구가 산소를 잃을 때 다수의 적혈구가 반달 모양으로 변하는데 바로 이런 모양의 적혈구가 질병의 원인이 된다. 이렇게 모 양이 바뀐 적혈구들은 핏속에서 잘 움직이지 못하고 서로 엉켜 핏줄 을 막히게 한다. 따라서 살아 있는 몸의 조직들은 산소를 공급받지 못하며 많은 적혈구들이 파괴된다. 이렇게 해서 바로 빈혈증이라고 부르는 증상이 나타나며, 이런 질환을 가전 사람은 몸이 무기력해지 며 점차 쇠약해지게 된다. 두 대립형질은 A 와 S 라고 표시하는데, A 는 정상이며 S 는 비정상 인 대립형질이다. 이때 가능한 유전형은 AA, AS 그리고 SS 가 되며, 대문자는 바로 이들이 공우성임을 표시한다. 이때 AS 를 가진 사람은 정상이나 산소가 부족하며, SS 를 가전 사람은 비장 등의 이상으로 고 생을 하다가 서구 이의의 세계에서는 대개가 결혼 이전에 사망한다. 만일 그들이 결혼하여 자식을 낳기 전에 사망을 하면 대립형질의 빈 도는 급격히 떨어져 마침내 빈도는 0 이 되어야 한다. 그러나 아직도 서아프리카에 있는 부족들은 S 인자를 가전 사람의 빈도수가 0.2 나 되 는 점에서 볼 때, S 형질 인자를 가진 사람이 어떤 점에서는 정상인자 롤 가전 사람보다 유리한 접이 있다고 여겨졌으며 이런 사실은 오래 전부터 알려져왔다. 이렇게 S 형질 인자가 높은 빈도를 나타내는 것은 아주 높은 빈도의 돌연변이가 원인일지도 모른다고 학자들은 한동안 믿어왔었으나, 돌연변이에 의해서라고 하기에는 빈도수가 너무 높았다. 1954 년 영국 사람인 엘리슨이 S 형질의 분포지역을 조사한 결과, 이

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형질은 중앙아프리카지역에 주로 분포되어 있는데 이런 분포는 바로 말라리아가 퍼져 있는 지역과 일치된다는 사실을 알아냈다.（그립 3. 14, 3. 15) 오늘날 지구상에서는 약 20 억 명의 사람이 말라리아에 노 출되어 있으며, 일년에 3 억 정도의 사람이 말라리아에 감염되어 그 중 2, 3 백만 명의 사람이 매년 죽어간다. 말라리아의 감염은 4 개의 풀라스모다움 기생충 중 하나를 가지고 있는 감비 모기 A. g amb i ae 가 사람을 물었을 때에 발병한다. 스포로자 이트 Sp oroz it e 라고 불리는 이 기생충이 모기의 주둥이로부터 핏속으 로 들어가서 약 20¾ ol 지나면 간에 도달하게 되는대, 간은 사람 몸 의 면역체계의 보호를 받지 않는다. 여기서 이 기생충은 분열을 시작 하여 메로조이트 Merozo it e 라는 형태로 변한다. 마침내 세포가 파열되 고 이 메로조이트가 붉은 피톨 속으로 침입하는데, 이때까지 걸리는 시간은 약 2{µ, 순 정도이다. 이들은 핏속에서 계속 그 숫자가 늘어나며 간헐적으로 붉은 피톨을 파괴시키고 계속해서 다론 붉은 피톨 속으로 침투하는데, 말라리아에 걸렸을 때 생기는 오한과 고열은 바로 이 붉 은 피톨들이 파괴될 때 생기는 것으로 여겨진다. 오한과 고열은 말라 리아에 걸린 사람이 빈혈과 뇌에 손상을 일으키거나 아니면 신장이 파괴되어 죽을 때까지 계속되며, 개인의 면역체계나 약을 투여하여 치료가 되어야만 오한과 고열이 멈춘다. 학자들은 낫꼴(검상)적혈구 빈혈증과 말라리아 사이에는 어떤 연관 이 있으리라고 생각하여 15 명의 정상인자를 가진 사람과 15 명의 비정 상인자를 가전 30 명의 지원자들에게 말라리아충을 주사하는 실험을 하였다. 그 결과 정상인자를 가진 사람의 경우 15 명의 지원자 중 14 명이 말라리아에 감염되었고, 비정상인자를 가진 사람은 15 명 중 단 지 2 명만이 감염되었다는 결과를 얻었다. 다시 말해 S 형질이 말라리 아에 대해 저항성을 가지고 있음을- 뜻하는 것이다. 리빙스턴은 인류의 진화에 문화가 미치는 효과를 살펴보았다. 그는

어떤 지역에서는 S 형질의 빈도가 0.2 에 달하며 어떤 지역에서는 전혀 나타나지 않는다는 사실에 주목하여 환경이 이 형질의 발생과 관련이 있다고 생각하게 되었으며, 말라리아의 75% 는 단일 모기에 의해 발 병한다는 사실에 관심을 집중하였다. 곤충학자들에 따르면 말라리아 를 옮기는 모기는 그늘전 곳의 흐르는 물에서는 살 수 없다고 한다. 그러나 햇빛이 비치는 곳에서 자러는· 풀과 함께 고여 있는 물에서는 잘산다고한다. 리빙스턴은 언어학 자료들과 고고학 자료둘을 살펴본 끝에 2000 내 지 3000 년 전에 소위 〈스위던 농업 Sw idd en Ag ri c u ltu re 또는 화전농 업 Slash and Burn Ar g r i cul t ure 〉이 낫꼴예상)적혈구 빈혈증이 높게 나타나는 지역에 널리 퍼져 있다는 것을 알게 되었다. 이런 농업방식 은 열대 삼림지대의 생태계에 결정적인 변화를 가져왔다. 이런 지역 은 처음 몇 년 동안은 농사를 짓기에 아주 좋은 장소였으나 곧 흙 속 에 있는 유기질이 다 없어져 척박한 땅으로 변한다. 물은 이렇게 굳 어전 토양의 표면에 고이고, 나무가 없어 그늘이 생겨나지 않는 땅 위로 햇빛이 비추어 모기가 살기에 알맞는 환경이 되었다. 이런 일들과 더불어 농업은 채집이나 사냥 때보다 더 많은 인력을 필요로 하며 인구의 증가를 수반한다. 농업경제 속에서 늘어난 인구 는 정착생활을 하게 되며, 따라서 마을을 형성하게 되었다. 마울은 풀 로 이엉울 덮은 구조물로 이루어졌는데, 이렇게 풀로 덮은 지봉은 바 로 모기들이 쉬기에 더없이 좋은 장소가 되었다. 그 결과 모기의 서 식처가 된 이들 지역은 일반적으로 말라리아가 들끓게 되며, AS 이형 형질인자를 가전 사람이 이런 지역에서는 더 살기가 좋다고 가늠된 다. 최근에 농업이 소개된 지역에서는 S 형질이 매우 낮은 빈도로 나 타나며, 정착마울이 아닌 이동하는 주거형태를 지닌 피그미족의 거주 구조는 모기가 살기에 적당한 환경이 아니기에 S 형질이 전혀 나타나 지 않는다는 사실은 낫꼴(경상)적혈구 빈혈증이 일종의 환경에 따른

질병임을 알 수 있게 해준다. 비록 SS 의 동형형질을 가전 사람들이 죽더라도 집단 전체로 볼 때 는 빈도수에 별로 영향을 주지 않는다. 오늘날 미국 흑인들의 9% 정 도가 S 형질을 보유하고 있으며, 이들 중 0.25% 가 SS 형질을 가지고 있다고 보고되고 있다• 흑인들이 미대륙에서 살아온 지 200 년이 지난 오늘날 S 형질의 빈도수가 위의 통계수치처럼 떨어졌는데, 이는 바로 S 형질에 알맞는 환경상의 요인이 없기 때문이다. 결과적으로 농경문 화는 인류의 생물학상 전화에 영향을 끼쳤다고 할 수 있으니, 바로 생태계와 문화가 서로 밀접하게 맞물려 있기 때문이다. 큰진화 Macroevoluti on 다윈은 진화를 〈자손에서 나타나는 변화〉라고 정의하였다. 현대 전 화론에서는 이런 변화는 〈서로 다른 재생산〉의 정도에 따라 일어나며 유전인자의 빈도수의 변화로 나타난다고 정의한다. 따라서 한 집단의 유전인자 빈도수의 변화를 연구함으로써 그 집단에서 전화가 어떻게 진행되는가를 알 수 있다. 앞에서 사람의 유전인자의 빈도수가 어떻 게 변하는가를 예를 들어 살펴보았는데, 이들 모두에 자연선택이 작 용함을 알수 있다• 자연선택이란 개념과 용어는 다윈에 의해 시작되었으며, 다윈 당시 에는 자연선택을 〈적자생존〉이라고 생각하였다. 이때 적응도란 말은 진화론적 생물학자들에 의해서 〈다윈의 성공 Dar wini an success 〉이라 는 뜻으로 이해되었는데, 이는 환경에 가장 찰 적응하는 자가 다음 세대에까지 자기의 유전인자를 전달하는 것을 의미한다. 적응도란 이 어지는 재생산과 같은 뜻이다. 적응도는 한 개체가 자기의 유전인자 를 자식에게 전달하는 데 성공할 수 있는 능력을 뜻하며 이는 계산될

수 있다. 지속된 재생산은 한 개체가 짝을 만나는 정도를 뜻하는 것 이 아니라 제 2 세대가 살아 남은 정도를 뜻한다. 제 1 세대의 한 개체가 자기의 유전인자를· 제 2 세대에게 성공적으로 전하기 위해서는 몇 가지 선행되어야 할 조건들이 있다 ; 제 1 세대 개 체가 수태할 수 있는 나이에 도달해야 하며, 많은 수의 좋은 배우자 롤 선택할 수 있어야 한다. 자식은 최대한으로 낳아야 하며, 새끼들이 어른이 될 때까지 많은 양의 에너지를 투자해야 한다. 모든 생명체들은 이 조건들을 어느 정도까지 충족시킬 수 있다. 동 물들은 그들의 진화상 적응도를 극대화하기 위해 여러 가지 방법들을 가지고 있다. 예로 개구리들은 많은 알을 낳는다. 그러나 알이 깨어난 후에는 돌보지 않는다. 따라서 얼룩뱀이 연못에서 올챙이를 잡아먹어 도 어미개구리가 자식을 보호하기 위해서 뱀울 공격하지는 않는다. 원숭이는 반대로 새끼 생산을 극대화하는 방법 대신에 새끼를 키우는 대 에너지를 사용한다. 서로 다른 두 가지 방법을 비교해 볼 때 각각 의 방법은 나름대로의 이점을 가지고 있다. 앞에서 말한 연구들을 불과 수천 년 정도에 걸쳐 일어나는 유전인 자의 빈도수 변화를 관찰하기 때문에 작은 전화 M i croevolu ti on 연구 라고 하며, 짧은 기간의 변화를 통해서 전화를 DNA 수준에서부터 유전인자, 개인, 집단의 단계까지를 연구대상으로 한다. 이에 반해 큰진화는 종 • 속과 같은 단위를 전화의 연구대상으로 다룬다. 변화는 신체의 여러 부분 중 특히 두뇌나 다리 모양, 골반 및 발의 모양 등에서 나타나는데, 이갇이 신체구조의 변화를 일으키는 유전상의 원인은 아직 알지 못하나 신체구조를 만들어내는 코드는 여 러 유전인자와 대립형질이 얽혀 이루어전다는 정도만 알려지고 있다.

분류학 : 린네의 분류방법 여기서는 큰전화의 입장에서 인류의 전화를 살펴보기로 하자. 지 구상에 살고 있는 생물 중 지금까지 약 170 만 종이 알려져 있다. 이 가운데 화분류가 25000 종이고, 등뼈동물이 47000 종, 그리고 75000~ 종 이 곤충류이다. 실제로는 더 많은 생물들이 살고 있을 것으로 여겨지 는데, 특히 열대 삼림지대에는 약 3 천만 종에 달하는 곤충류들이 살 고 있으리라고 여겨진다. 이렇게 많은 생물의 다양성을 연구하는 분 야롤 계통학 S y st ema ti cs 이라고 한다. 분류학 Taxonom y은 계통학의 한 방법으로 인류가 어떻게 전화해 왔는가를 살펴보는 데 절대로 필 요하다. 계통학자들을 포함해서 사람들은 지구상에 살고 있는 생물의 다양 성을 표시하기 위해서 그들 나름대로의 방법들을 가지고 있다 . 그 예 로 아프리카의 칼라하리 지역에는 많은 동물들이 살고 있다. 만일 우 리가 탄 비행기가 이 지역에서 추락했다고 가정해 보자. 배가 고픈 우리에게 기니아 닭은 먹음직스런 음식일 것이다. 그러나 이것을 잡 기는 그리 쉽지 않으며 이 지역에서 살고 있는 부시먼들도 쉽게 잡지 못한다. 이들은 기니아 닭을 말 대신 손짓으로 표현한다. 1700 년대에 다른 문화권에 사는 사람들이 생물을 표시할 수 있는 체계적인 방법에 대해 연구하기 시작하였다. 린네가 처음으로 생물계 롤 분류하여 『자연체계 』 에 소개하였는데, 1730 년 이 책이 처음 출판 되었울 때 린네의 나이 28 세였다. 이 책에서 그는 〈이 세상에는 신이 창조한 만큼의 많은 생물들이 있다 There are as many spe cie s as the Creati on pro duced 〉고 하였다. 그러나 1762 년 판에서 린네는 생 물의 속 Genus 은 변하지 않으나 종 S peci es 은 변할 수 있다고 말하였 고, 1766 년 마지막 판에서는 그간의 생각을 완전히 바꾸어서 〈아마도 새로운 종들이 있을 수 있다〉고 인정하게 되었다. 처음에 린네는 생

물들은 불변성이라고 확고하게 믿었으나, 점차로 그는 하느님이 진화 롤 하는 작은 수의 생물들을 만드셨다고 생각하였다. 린네의 생물에 대한 이런 인식의 변화는 그 자신이 연구한 생물들이 서로 관련이 있 다는 사실을 알고 난 후부터이다. 현대 분류학의 체계는 생물계를 크게 동물계와 식물계로 나눈다. 이들 중에서 같은 이름을 가지고 있는 무리를 덱손t axon 이라고 하는 데, 이는 하나의 종을 나타내며, 이 무리들이 모여서 덱사t axa 를 이 룬다. 이때 서로 연관이 있는 동식물들을 구별하는 기준은 이들이 서 로 나누어 가전 해부학상의 특칭의 유사한 정도에 따라 분류된다. 여기서 현대 분류학체계의 한 예를 살펴보자. 경마장에 가면 말과 기수가 함께 달리는 것을 볼 수 있는데, 이들을 구분하기 위해서 속 과 종의 이름을 사용한다. 이때 속의 이름은 대문자로 나타내고 종의 이름은 소문자롤 쓴다. 속과 종의 이름은 이탤릭체로 표기하거나 밑 줄을 긋는다. 분류체계에 따른 말과 사람의 분류는 표 3. ~ 갇다. 표에서 보면 말과 사람은 둘 다 동물로 같은 계, 문, 강에 속하나 목의 단계에서부터 갈라전다. 이 단계부터 말과 사람은 서로 다른 t axa 이다.

표 3. 4 린네의 분류체계에 따른 말과 사람의 분류 말 사람 계(界 : Ki ng do m) 동물계 Anim a lia 문(門 : Phy lu m) 등골동물문 Chordata 강(綱 : Class) 젖먹 이동물강 Mamma lia 목( 目 : Order) 기제류목 Per i ssodac ty la 영 장류목 Pr i ma t es 과(科 : Fa mily ) 말과 E qui dae 인류과 Hom inida e 속(屬 : Genus) 말속 E q uus 인류속 Homo 종(種 : Sp ecies ) 말 Eq uu s caballus 사람 Homo sap ien s

이렇게 생물의 이름을 정하는 방법은 170 만 종이나 되는 모든 동식 물들을 분류하기 위해서 정해졌다. 이때 각각의 동식물들은 두 개의 이름을 갖고 있는데 이를 〈린네 또는 이중 이름 명명법 L i nnean or Bion om ial Nomencla t ure 〉이라고 한다. 이렇게 생물의 이름을 정할 때는 국제협약에 따라야 한다. 규약에는 두 개의 중요한 규칙이 있는 데, 첫째가 〈우선의 규칙 Law of Pr i or ity〉으로 이는 처음 지어전 이 롬에 우선권이 있으며 한번 정해진 이름은 변경될 수 없음을 뜻한다. 둘째는 〈대표 형태의 규칙 Law of T yp e 〉으로 이는 새로운 종의 이름 울 만들려 할 때는 반드시 대표적 인 표본Typ e S peci emen 이 하나 있 어야 한다는 뜻이다. 이렇게 생물의 이름을 정해 주는 분야를 분류학 이라고한다. 동물의 종을 구분할 때는 크게 두 가지 방법에 따라 이루어전다. 첫째가 형태상의 특칭을 기준으로 하는 방법이다. 이 방법은 희랍의 아리스토텔레스로부터 린네에 이르기까지 사용되던 방법으로 종들을 의모에 따라 구별하였으니, 만일 의모가 아주 다르면 두 개의 서로 다른 종둘로 구분하였다. 오늘날 살아 있는 동물의 경우에는 〈생물학상 종의 개념 Bio l og ica l Sp e ci es Conce pt〉을 적용하여 구분한다. 이때 종의 개념은 동물 암 • 수가 서로 교배할 수 있는지에 달려 있다. 이 개념에 따르면 종이란 서로 짝을 찾아서 새끼를 낳을 수 있는 무리로서 이들은 다른 무리들 과는 짝을 짓지 않는다. 실제로 두 무리의 동물들이 같은 종에 속하 는지의 여부는 쉽게 알 수 있다. 한 예로 두 마리의 새가 서로 비슷 하게 닮았으나 그들이 짝을 찾는 소리가 다르면 이들은 서로 교미를 하지 않는다. 서로가 다론 종이기 때문이다. 동물들에서 이런 차이는 쉽게 알수가 있다. 위에서 말한 방법들은 살아 있는 동물들인 경우에는 문제가 없으나 화석인 경우에는 문제를 발생시킨다. 만일 건 송곳니를 가전 고양이

과에 속하는 머리뼈를 발견했을 경우 이 동물화석이 오늘날에 살고 있는 사자와 같은 종에 속하는 지는 명확히 알 수가 없다. 이렇게 화 석인 경우에는 생물학적인 개념인 짝을 지어 새끼를 낳을 수 있는 능 력을 증거할 직접적인 방법이 없기 때문이다 . 따라서 고동물학에서는 〈옛날종 Paleos p e ci es 〉 개념을 사용하고 있다. 동물의 종을 구분할 때 부딪치는 또 다른 문제는 동물들은 시간이 지남에 따라 진화를 통해서 모습이 변하는 데 반해 린네의 명명법은 변치 않는다는 점이다. 즉 동물은 전화중에 중간형이 나타나는 데 비 해 린네의 명명법은 이들 중간형의 이름을 나타낼 수가 없다. 이 책에서는 영장류 중의 하나인 인류에 대한 연구를 주제로 하고 있다. 따라서 영장류에 속하는 인류는 어디로부터 시작되었는가를 · 살 펴보자(표 3. 2 참조)． 인류는 등골동물문에 속하며 아문 단계에서 등 뼈동물로 구분되어진다. 이 등뼈동물 중에서 사람은 젖먹이동물강으 로 분류되며 아강에서 다시 태반을 지닌 젖먹이동물로 분류되고, 이 태반 젖먹이동물 중에서 인류는 영장류목에 속한다. 오늘날 지구상에는 약 180 종의 영장류가 남아 있으며, 인류는 그 중의 한 종이다. 린네는 영장류를 다론 동물의 무리로부터 분리시켜 놓았는데, 이는 인류가 이 무리에 속해 있기 때문이다. 영장류 Pr i­ ma t e 란 말은 라틴어의 곧 〈첫째 〉라는 뜻에서 유래되 었다. 일부학자들은 린네의 분류가 너무 〈인류를 중심〉으로 이루어졌다고 비판하고 있으나, 그가 살았던 18 세기를 돌이켜본다면 그의 이런 분 류를 이해할수 있다. 영장류는 생물학으로 볼 때 단지 설치류나 박쥐 등과 갇은 급에 속 하는 젖먹이동물일 뿐이다 . 인류 이의의 다른 영장류들 또한 인류학 자들에게 매우 중요하다. 왜냐하면 이들에 대한 연구를 통해 인류의 신체상의 특칭과 생리현상 및 행동 그리고 전화 등에 대해 더 잘 이 해할 수 있기 때문이다. 이 영장류들은- 약 6500 만 년 전부터 서로 같

은 길을 따라 진화해 왔다. 전화론의 입장에서 살아 있는 영장류는 전화에 대한 〈 모델 〉 을 제공하기 때문에 우리는 이들을 연구함으로써 인류 조상의 행위가 어떠했는가를 추론할 수 있다. 영장류가 전화해 온 과정을 살펴볼 때 우리가 한 가지 염두에 두어 야 할 점은 오늘날 살고 있는 유인원은 결코 인류가 될 수가 없다는 것이며, 이는 인류와 오늘날 살고 있는 유인원은 공통조상에서 갈라 져 나온 진화의 마지막 산물이기 때문이다. 위에서 큰 전화의 결과에 따라 태어난 동물들에 대해서 살펴보았 다 . 여기서는 태어난 동물 중 살아 남은 후손들에 대해서 살펴보기로 하자. 살아 남은 후손을 측정하기 위해서는 그 동물의 총수효와 지역 상 분포, 그리고 그들이 살았던 기간 등을 가늠해 보아야 한다. 위의 조건들을 인류에게 적용했을 때 위의 두 조건, 죽 인류의 수효와 분 포는 측정이 가능하나, 하나의 생물로서 인류가 기원 이래 살아온 기 간이 다론 동물들에 비해 오래지 않기 때문에 아직은 그 존속기간에 대해서는 알수가 없다. 큰진화에 쓰이는 용어와 개념들 본원화 Pr imiti ve 와 특수화 S p ec iali zed 된 특칭들 : 동물의 큰 전화를 이해하기 위해서 우리는 몇몇 용어와 개념을 정의해야 한다. 먼저 본 원화와 특수화라는 용어를 살펴보기로 하자. 전화생물학에서 본원 화란 뜻은 다른 〈종〉둘 사이에서 서로 비교를 위해 쓰이는 용어로, 죽 상대비교에 사용된다. 그 예로 주머니쥐로 알려진 오포섭 Oppo - ssum : Di de lph is v i rg i n i ana 을 들 수 있다. 이 동물은 오랜 세월 동안 존속했음에도 불구하고 모습이 많이 변하지 않았다. 그 중의 하나로 주머니쥐는 사람처럼 한쪽 발에 다섯 개의 발가락을 가지고 있는데, 이런 모습을 본원의 특칭이라고 한다. 그러나 여기에 비해 오늘날 살

고 있는 말은 단지 하나의 발가락을 가지고 있다. 그래서 말은 주머 니쥐와 비교해 볼 때 특수화된 발을 가지고 있다고 한다. 이렇게 신체의 특수화된 몸의 기관이 특별한 활동이나 생활조건에 적합하도록 변화된 것을 특수화라 하며, 이때 동물은 본래의 적응력 을 상실하게 된다. 예로 중국의 내륙지방에서 살고 있는 판다곰은 본 래가 식육류인데 몸의 여러 기관들이 대나무를 먹고 살 수 있도록 변 하여 손목뼈가 길게 발달하였고 큰 머리뼈와 이빨을 가지게 되었다. 오스트레일리아에서 사는 코알라는 유카리나무를 먹고 살 수 있도록 몸의 구조가 발달하였다. 그러나 오늘날 판다곰과 코알라는 대나무숲 과 유카리나무숲이 줄어듦에 따라 멸종의 위기에 처해 있다. 같은 과 에 속하는 동물들에 비해 적응력을 상실했기 때문이다. 절멸 Ex ti nc ti on : 절멸이란 말은 생태와 밀접한 관련이 있다. 〈종〉 의 입장에서 절멸이란 단지 진화에 실패함을 뜻할 뿐이다. 어떤 동물 에서 유전인자가 남아 있다는 것은 그 동물 중 마지막 한 마리가 살 아 있는 동안에 한정된다• 아래 그림 3. 16 의 왼쪽 그립에서 각각의 점은 다른 동물의 개체를

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나타내는데, 이때 각 동물 사이의 관계는 알 수가 없다. 오른쪽 그립 은 서로 다른 개체들간의 전화상 관계를 보여주는데, 각 동물의 조상 둘은 지금은 절멸되었지만 오래 전에 서로 관련이 있었음을 알 수 있 다. 하나하나의 가지들을 리네지li nea g e 라고 부르는데, 이는 하나의 동물이 시간에 따라 변하는 것을 나타낸다. 이렇게 시간을 따라서 이 루어지는 생물의 전화상 선후관계를 연구하는 분야를 전화계통학 Ph y lo g en y이라고 한다. 종의 분화 S p ec i a ti on ·: 분화란 하나의 〈종〉에서 새로운 〈종〉이 갈 라져 나가는 현상을 의미한다. 이런 종의 분화는 다윈이 전에 이미 생각했고 오늘날에도 활발히 연구가 진행되고 있는 분야로, 분화는 아래와 갇이 3 개의 경우가 있다. 표 3. 5 분화의 방법 시간 첫째 경우, 종 A 종 A : 분화가 일어나지 않음 둘째 경우, 종 A 종 B : 서행전화 ana g enes i s 셋째 경우, 종 A 二 종 A : 파행전화 clado g enes i s 종 B 위의 표에서 분화는 둘째 경우인 서행진화(하나의 종이 접전적으로 다른 종으로 변하는 현상)와 셋째 경우인 파행진화(하나의 종이 시간 이 지남에 따라 둘 이상의 종으로 갈라지는 현상)에 의해 일어난다. 이때 파행진화는 같은 지역에서 일어나는 〈같은 지역 분화 S ym­ pa tr i c S peci a ti on 〉와 다른 지역에서 일어나는 〈다른 지역 분화 All­ op a tr i c Sp e c i a ti on 〉로 다시 나누어진다. 〈같은 지역 분화〉는 같은 종에 속하는 동물 중 분화된 두 개 이상

의 무리들이 같은 지역에서 사는 것을 의미한다. 이때 한 동물 무리 는 다른 동물 무리들과는 염색체의 변화나 다른 유전상 변화에 의해 서 분리되고, 이 두 무리의 동물들은 서로 짝을 찾을 수가 없으며, 그 결과분화가 일어난다. 〈다른 지역 분화〉는 하나의 동물 무리가 다른 동물 무리로부터 떨 어져 나갈 때 일어난다. 예로 같은 종에 속하는 세 개의 다론 동물 무리가 있는데 이들 모두가 서로들 사이에서 짝울 구할 수 있다고 (이는 교미에 의해 서로 유전물질을 교환함을 뜻함) 가정해 보자. 만일 하나의 동물 무리가 다론 두 동물 무리로부터 ·격리된다면 이 무리는 시간이 흐름에 따라 변할 것이다. 세월이 지나서 이 무리가 다시 본 래의 두 무리들과 결합할 기회가 주어진다면 이들은 서로들 사이에서 짝을 구할 수 있거나 아니면 짝을 구할 수 없을 수도 있다. 이때 짝 울 구할 수 없는 경우를 분화가 일어났다고 한다. 동물이 짝을 구해 새끼를 낳는 행위는 여러 방법으로 영향을 받는 다. 죽 한 몸 안에 양성을 가지고 있는 경우는 동물이 신체상의 변화 로 인해 육체적인 결합을 막는데, 이 경우를 〈짝짓기 전 방법〉이라고 한다. 〈짝전 뒤 방법〉은 배우자나 접합자가 죽거나 자식을 낳았어도 적응성이 떨어지거나, 아니면 자라면서 발육이 불량한 경우를 말한다. 따라서 분화 이후에 한 지역에서 다같이 살게 되어도 많은 일들이 일 어난다. 진화의 유형 다윈의 진화점진론 (Darw i n i an 또는 Phy le ti c Graduali sm Model) (그 림 3. 17a) 동물의 분화는 생명체가 이 지구상에 생겨난 이후 수없이 일어났으 며, 학자들은 이들 분화가 얼마나 빨리 전행되었는가에 관십을 가져

왔다. 대다수의 사람들이 생물은 한번 창조된 이후에는 변하지 않는 다는 생각이 지배하던 시대에 다윈은 이들과는 반대로 생물은 차츰 변화해 왔다고 믿었다. 다윈은 이러한 고정된 관념을 고치고자 하였 으며, 새로운 종이 생겨난다는 사실을 증명하려고 노력하였다. 다윈의 생각은 당시 시대의 산물이었다. 다윈은 독서를 통해 새로운 지식과 만났으며, 여러 사람들과 의견을 나누었고, 새로운 생물학과 사회이론 의 변화를 인식하고 있었다. 다윈은 자기 이론의 핵심을 그 당시에 널리 퍼져 있던 새로운 생각에서 빌어왔으며, 사람들이 이해할 수 있. 었던 용어를 써서 자기의 이론을 기술하였다.

a b

다윈 당시에 〈인류의 문화와 사회는 전보한다.〉는 개념은 널리 인 식되고 있었다. 그는 과거는 차츰 전화해 가는 동물들의 긴 사슬로 이루어져 있다고 생각하였다. 그의 이런 이론을 다윈의 전화접전론이

라고 한다. 다윈은 진화접전론자였다. 그가 지질학상의 기록들을 살펴 보았을 때, 특히 동물화석의 경우, 그는 전화의 중간형을 찾을 수가 없었다. 다윈은 자신의 저서인 『종의 기원』 제 IO 장에서 이렇게 화석 의 중간형이 없는 것은 〈지질학의 불완전한 기록〉 때문이라고 설명하 고 있다. 이런 다윈의 주장은 창조론자들이 다윈의 진화론을 공격할 때 내세우는 근거로 인용되고 있다. 그러나 우리가 염두에 두어야 할 것은 실제로 화석에서 보여지는 불완전한 기록은 진화과정중 어떤 부 분이 없는 것이 아니라 단지 화석의 기록이 부분적으로 없어전 것을 의미한다. 오늘날 우리가 사용하는 현대 전화론은 다윈이 주창한 진화론과 1970 년대 이후에 발달한 유전학 및 생물학의 여러 분야에서 연구된 이론의 결합으로 이루어졌는데, 생물의 변화는 차츰 일어난다는 다윈 의 진화이론에 바탕을 두고 있다. 계단식 평형론 Punc tu a t ed Eq ul i br iu m Model (그립 3. 17b) 19701d 대에 오면서 스티븐 제이 굴드와 니일 엘드리지가 전화론의 한 유형으로서 전화점전론에 대체되는 계단식 평형론을 제시하였다. 이들의 이론에 따르면 전화의 방법과 속도는 다윈의 이론과는 다르게 우발현상으로 빨리 일어나며, 또한 지질학상으로 볼 때 새로운 동물 이 생겨나고, 이후 얼마 동안 변화가 없는 것은 바로 전화의 결과이 지 지질학상 기록의 불완전성 때문이 아니라고 주장한다. 전화에 관한 대다수의 이론들에 따르면 전화는 수천 년에 걸쳐 작 은 무리들에서 일어난다고 한다. 그러나 수천 년이란 시간은 어떤 동 물들의 경우에는 극히 짧은 시간이라고 할 수 있다• 굴드와 엘드리지 는 작은 무리들은 어느 정도 안정되어 변화에 대해 거부반응을 보이 며, 따라서 평형상태에 이르게 된다고 한다. 이들에 따르면 화석이 발 견되지 않는다는 사실은 화석기록들이 없어전 것이 아니며 바로 기록

이 없는 그 자체가 실제 자료로서 다루어져야 한다고 주장한다. 이둘 의 이론은 다윈의 이론과는 정반대의 입장을 나타내고 있다. 전화접전론에 따르면 변화는 시간이 경과함에 따라 천천히 진행되 며, 때로는 진행과정중에 가지를 쳐서 새로운 종이 생겨난다고 한다. 이에 반해 계단식 평형론에 따르면 하나의 종은 상당 기간 동안 변하 지 않는다고 한다. 그러나 같은 종이지만 중십에서 떨어져 변두리에 살던 한 작은 무리가 어느 시점에서 갑자기 아주 빠르게 분리되어 새 로운 종으로 변하는데, 이때 새로 태어난 종은 먼저 살던 종을 대신 하며 상당 기간 동안 변하지 않고 평형을 유지한다고 한다. 굴드와 엘드리지의 연구는 많은 학자들로 하여금 화석들을 다시 살 펴보게 하는 계기가 되었다. 그러나 이들의 연구에 대한 많은 비판이 있으니, 미국 캘리포니아 버클리 대학교의 데이비드 웨이크 Da vi d Wake 교수는 〈 1930 년대와 1940 년대는 유전학과 자연사가 함께 어울 려 전화과정에 대한 새로운 이론들이 소개되었으나 오늘날의 연구는 전화계통도에 별로 영향을 주지 못하고 있다 . 〉고 비평하고 있으며, 미 국에서 발행되는 〈과학 Sc i ence〉 잡지에 무고된 편지 중에 〈화석들만 을 가지고는 전화가 차츰 일어났는지 아니면 갑자기 일어났는지 알 수가 없기 때문에 이에 대한 답은 전화유전학자들에게서 찾아야 한 다.〉고 주장하는 내용이 소개되고 있다. 어떤 학자는 이 계단식 평형 론을 〈시시한 이론〉이라고 혹평하고 있고, 또 다른 학자는 이 모델은 마르크시즘의 산물이며 마르크시스트들의 구성에 따라 진행되었다고 비판을 하고 있다. 이런 비판에 대해 굴드 교수는 〈나는 단지 화석들 에서 나타나는 골을 설명하기 위해서 새로운 이론을 만들었을 뿐이 다〉라고 답하고 있다. 진화점진론과 계단식 평형론에 관한 지난 20 여 년간 논쟁의 결과를 살펴보면, 양쪽의 유형들이 모두 진화과정에서 나타나는 변화를 설명 할 수 있음을 보여주고 있으나 어느 쪽이 더 타당한지를 말하기에는

아직 연구가 더 이루어져야 한다. 진화에 관한 지질학의 중거들 진화생물학자들이 1 만 년 내지 2 만 년이란 시간은 진화상의 변화가 급격하게 일어날 수 있기에 충분하다고 생각하는 데 반해, 인구유전 학자들은 단지 조금씩 변화가 일어날 수 있는 정도의 시간일 뿐이라 고말한다. 우리는 과거에 일어났던 변화의 과정들을 찰 알 수가 없으며, 또한 지금의 자료들을 가지고는 과거에 일어났던 변화들을 자세히 설명할 수도 없다. 과거에 일어났던 일들을 최초로 연구했던 사람으로 스테 노 W. S t eno 를 꼽을 수 있다. 그는 1600 년대 중반에 살았던 인물로 1668 년에 목사 자격을 얻기 전에 이미 해부학을 공부하여 상어에 관 한 전문가가 되어 있었다. 말타 지역에서 그는 암석에 박혀 있는 상 어 이빨들을 발견하였는데, 그는 이 이빨들이 정말로 상어 이빨이며 암석이 되기 전에 그 속에 박혀 있었다고 주장하였다. 스데노는 바위들은 밀에서부터 위로 올라가면서 쌓이는데 이때 가 장 밑바닥에 있는 바위가 제일 오래 된 것이라고 하고, 이런 법칙 울 여적의 법칙 Prin c ip le of Su p er p os iti on 〉이라고 불렀다. 암석과 모 래, 펄둘은 산이나 들에서 냇물이나 강물에 씻겨 강 하류의 삼각주로 옮겨져 쌓였다가 시간이 흐름에 따라 바위로 변하였다고 그는 생각하 였다. 스테노는 되적과 층위 그리고 되적과 충위가 어떤 관계가 있는 지를 연구한 결과 퇴적에서 보이는 충들은 바로 대홍수의 결과로 생 겨났다고 생각하였는데, 이런 주장을 넵튜니즘이라고 한다. 17 奭대 후반에 와서 이런 스데노의 주장은 후돈에 의해 도전을 받는다. 후돈은 지구는 매우 활동적이며 지질상 변화는 되풀이된다고 생각하여 균일설을 세웠는데, 후에 라이엘이 그의 저서인 『지질학 원

리』에서 이 이론을 소개하였다. 후돈의 균일설에 따르면 과거에 지구 상에서 일어났던 자연의 변화과정은 오늘날 자연이 변하는 과정과 갇 은 형태로 변하였기 때문에 오늘날의 증거들을 통해서 과거에 일어났 던 변화의 과정들을 이해할 수 있다고 한다. 이 이론은 후에 다윈울 위시한 많은 학자들에게 영향을 주었다. 1800 년대 초기에, 경제적 이유에서, 천연자원을 찾기 위한 지질담사 가 시작되었다. 당시 자연학자들은 조물주는 후에 사람들이 천연자원 울 필요로 할 것을 미리 알고 있었기에 이 자원들을 바위 속에 넣어 두었다고 생각하였다. 한 예로 1860 년대 미국의 지질학자인 아가지즈 A g ass i z 는 〈빙하는 조물주가 인간을 위해 온대지역의 땅을 비옥하게 하기 위해서 땅을 경작한 방법 God's Great Plou g h 〉이라고 생각하였 다. 이때에 지질학자들은 암석을 분류하고자 하여, 화산암이 제일 처 음으로 형성된 바위이며, 수성암은 그 다음에 형성되었고, 마지막으로 수성암의 일부가 변해서 된 암석을 변성암이라고 분류하였다. 제 3 기 에 만들어진 암석들은 수성암이며, 빙하의 퇴적작용에 의해 만들어전 암석들은 제 4 기에 만들어졌다. 1900 년대 초에 영국의 운하건설자인 스미스 W illi am S mit h 는 운하 건설중에 발견되는 화석들을 수집하던 중, 같은 종류(목을 뜻함)의 동물들의 화석은 항상 같은 충에서 발견된다는 사실에 주목하였다. 스미스는 이렇게 같은 종류의 동물들이 같은 충에서 발견되는 사실을 〈화석 연속의 법칙 Prin c iple of Fauanl Success i on 〉이라고 정의하였 는데, 이 법칙은 오늘날 충위에 관한 연구분야인 충위학의 기본을 이 루고있다.

시간의 측정 : 상대연대측정과 절대연대측정 상대연대측정 Relati ve Dati ng Meth o ds 앞에서 설명한 〈퇴적의 법칙〉과 〈화석 연속의 법칙〉을 이용하여 화석들의 연대를 알 수 있다. 죽 어떤 화석들과 이 화석들이 발견된 바위와의 관계를 비교하면 화석둘의 연대를 가늠할 수 있는데, 이때 바위들만을 비교하는 방법을 〈암석충위학 L it hos t ra tig ra p h y〉이라고 하 며, 바위에 포함된 화석들을 비교하는 연구방법을 〈화석충위학 B i os t ra­ tigr a p h y〉이라고 한다. 예로 영일만과 남해에 있는 한 지점의 충위를 비교해 볼 때 양쪽 지역의 많은 충이 갇은 성질을 보여준다. 이는 바 로 양쪽의 지층들이 같은 시기에 퇴적되었으며, 여러 차례에 걸쳐 양 쪽 지역의 모습이 같았음을 알 수 있다. 양쪽 지역의 지층에서 발견 되는 동물화석들의 관계를 살펴봄으로써 지층들의 연대를 알 수 있으 니, 만일 서로 다른 세 지역에서 화석을 포함한 지층들이 다음과 같 이 나타난다면, 삼영충 물고기 2 사람 암몬조개 물고기 1 말 해파리 삼엽충 물고기 2 위에서 보이는 서로 다론 지층들은 화석상의 증거에 따라서 지층들의 순서를 다음과 같이 정할 수 있다. 단 이 화석들은 단지 서로의 선후 관계만을 알려준다.

사람 말 물고기 2 물고기 1 삼엽충 암몬조개 해파리 절대연대측정 Absolute Dati ng Meth o ds 원자들이 자연의 힘으로 붕괴되는 과정을 방사성 붕괴라 한다. 바 로 이런 성질을 이용하여 어떤 지역의 암석이나 뼈둘의 나이를 추정 할 수 있는데 이를 절대연대측정법이라고 한다. 이 방법으로는 방사 선탄소 Rad i ocarbon 측정 , 우라늄계 열 Uran ium serie s 측정 , 가열발광 Thermolum ine scence 측정 , 전자회 전반응 Electr o n Sp in Resonance 측정, 아미노산Ami no Ac id Racem iza ti on 측정, 분열자국 F i sson Track 측정, 칼륨 • 아르곤 Po t assum-Ar g on 과 고지자기 Paleoma- g ne ti s 교측정 방법 등이 있다. 철대연대측정법 중 오랜 연대를 재는 데 일반적으로 쓰이는 방법으 로 칼륨-아르곤 K/Ar 방법이 있다. 화산재 등에 포함된 칼륨 가스 40- €:- 온도나 기압에 관계없이 붕괴가 일정하게 진행된다. 죽 포타슘 40 의 50% 가 붕괴되어 아르곤 가스(아르곤 40) 로 변하는 데 걸리는

시간은 13 억 년이며 이 기간을 반감기 hal f -l ife라고 한다. 화산이 폭 발했을 때 분출된 물질들은 액체로 되어 있으며, 모든 가스는 끓어 증발된다. 따라서 순수한 부석암석 Pum i ce 은 칼륨 4 어춘 포함한 석영 울 가지고 있으나 아르곤 4 (H즌 없는데, 이는 화산이 폭발한 후에 아 직 붕괴가 시작되지 않았기 때문이다. 화산폭발로 화산재는 아주 먼 거리까지 날아가게 된다. 이들 화산 재는 바위충에 가라앉는데 고생물학자들은 화산재가 쌓인 충들의 칼 륨 • 아르곤 가스의 비율을 이용해서 화석들의 연대를 측정할 수 있 다. 화산재충 밀에 있는 화석들은 이 총보다 연대가 오래 되었으며, 위에서 발견되는 화석들의 연대는 지충보다 젊다는 것을 알 수 있다. 이런 절대연대측정 방법을 통해서 지질학자들은 지구의 역사에 관한 지식을 얻게 되며, 그 결과 지구의 나이는 46 억 년이란 결론에 도달 하였다. 진화계동그림의 복원 동물의 분류는 동물들이 서로 닮은 정도를 따져서 이루어진다. 동 물의 닮은 정도를 보여주는 계통분화그림 Clado g ram 은 동물들 사이 에 서로 닮은 해부학상 특칭들이 개체들만의 특칭인지, 아니면 공통 조상으로부터 물려받은 것인지에 따라서 결정된다(그림 3. 18). 우리 는 현재 살아 있는 동물들의 특칭을 비교함으로써 동물들의 진화 역 사에 대한 자료를 얻을 수 있다. 위의 계통분화그림은 시간의 앞 • 뒤 관계를 나타내지는 않고 단지 서로의 닮은 정도만을 나타내는 것으로 침팬지와 거미의 조상은 비비 와 침팬지의 조상보다 오래 전에 살았음을 보여주고 있으나, 그때가 언제였는지는 말해 주지 않는다. 여기에 바로 시간의 개념을 도입했

울 때 이를 진화계통족보 Ph y lo g ene ti c Tree 라고 부른다(그림 3. I9). 다시 말해 전화계동그림은 동물이 전화해 오는 과정중에 조상과 후 손간의 관계를 알려준다. 이렇게 동물의 조상-후손간의 관계를 보여 주는 전화계통족보를 만드는 방법과 특성, 방법의 한계 등에 대해 살

개 비비 침팬지

0102030거 미 도마뱀 7ij 비비 침팬지 사람

펴본다. 일반적으로 전화계동족보는 살아 있는 동물의 해부학상 특칭 을 비교하는 비교해부학, 분자생물학, 그리고 뼈화석을 비교연구하는 고동물학의 비교방법에 의해서 복원된다. 비교해부학 과거부터 일반적으로 사용된 방법으로 근육조직 대 근육조직, 신경 조칙 대 신경조직의 비교 등, 살아 있는 동물의 해부학상 특칭을 연 구대상으로 하는 비교해부학은 조상-후손간의 관계를 정하는 데 매 우중요하다. 비교해부학 연구방법의 한계는 오직 살아 있는 동물에서만 이 방법 의 완전 적용이 가능하다는 점이다. 따라서 서로 닮은 두 동물이 공 통조상으로부터 언제 갈라졌는지는 알 수 없으며, 단지 추측이 가능 할 뿐이다. 서로 닮은 두 동물들을 보았을 때 어느 한 동물도 다른 한 동물의 조상이 아니라는 접을 염두에 두어야 한다. 이는 이들은 전화발전 단계의 마지막 산물이기 때문이다. 따라서 두 동물의 조상 은 이들을 서로 섞어놓은 모양과 같다고 생각하는 것은 단지 상상일 뿐이다. 이 방법의 또 다론 한계는 신체상 서로 닮은 특칭들이 다론 종들 사이에서도 전화되어 나타난다는 사실이다. 그 예로 상어와 돌핀 그 리고 물고기 도마뱀 ich th y o saur : fi sh- li zard 의 지느러미를 들 수 있 다. 이들은 몸의 위와 옆에 지느러미를 가지고 있는데, 바로 옆모습이 서로 닮았다• 그러나 이렇게 닮은 모양은 서로가 관계없이 각각 독자 로전화된 것이다. 이렇게 동물들이 닮은 모양을 갖는 것은 전화상의 관계이거나, 아 니면 각기 독자적인 발달에 의함을 알 수 있다. 어떤 특칭이 같은 조 상으로부터 나와 모양이 닮았을 때를 상동관계 Homolo gy라 하며, 독

자 전화의 결과에 의했을 때를 유사관계 Analo gy라고 한다. 따라서 위에서 예로 본 상어, 돌핀, 물고기 도마뱀의 지느러미는 유사관계임 을 알 수 있다. 이렇게 동물 사이의 상동 • 유사관계는 이들의 겉모습 과 내부구조를 살펴봄으로써 알 수 있다. 분자생물학 이 방법은 동물결 을 구성하고 있는 분자들의 닮은 정도를 찾아보는 것이다. 다양하고 복잡한 구조를 가지고 있는 분자를 이용하여 전화 계통도를 구성하는 데는 아래와 같은 . 방법들이 있다. 면역력 동물들의 면역체계를 이용하는 방법이다. 예로 사람의 단백 질을 토끼에 주입하면 토끼의 면역체계는 사람의 단백질에 대해 특별 한 항체를 만든다. 이 항체들이 사람의 피와 섞이면 완전한 반작용이 일어난다. 만일 말의 피와 섞이면 반작용은 거의 일어나지 않으나, 침 팬지의 피와 섞이면 거의 완전한 반작용 반응이 일어난다. 이렇게 면 역의 방법을 통해 동물들의 멀고 가까운 관계를 추정할 수 있다. 단백질의 배열 사람과 고릴라에서 헤모글로빈 같은 단백질들을 추 출할 수 있으며, 이렇게 추출된 단백질을 구성하는 아미노산의 배열 이 각각 어떻게 이루어져 있는가를 알 수 있다. 예로 사람과 고릴라 의 경우는 단지 몇 개의 아미노산의 배열이 서로 다를 뿐이다. 이 방 법은 DNA 가 동물둘 사이에 어떻게 다론가를 알게 해주는 간접방법 중의 하나이다. 사람과 개의 단백질을 비교하면 그 차이는 더욱 커지 는것을알수있다. 핵산 DNA 교배 이 방법은 서로 다른 두 동물의 DNA 를 녹여 DNA

를 이루고 있는 가닥 st ra i n 둘을 분리한 후, 그 혼합물을 섞어 식힌 다음 두 동물의 DNA 가 어느 정도 서로 혼합되는가를 계산하는 방법 이다. 이 방법으로 조사한 결과, 침팬지와 사람은 1.6 % 정도의 유전 상의 거리가 있는 것으로 밝혀졌는데, 이는 바로 사람의 유전자 중에 서 1000 쌍의 염기를 무작위로 추출했을 때 침팬지는 단지 16 쌍의 영 기가 사람의 것과 다르며, 나머지 984 쌍의 염기는 서로 같음을 뜻한 다. 사람과 개의 경우는 약 25% 가 서로 다르다. 이 방법은 동물 사이의 모든 유전자를 비교할 수 있기 때문에 매우 믿을 수 있는 방법이라고 할 수 있다. 왜냐하면 동물 개개의 전화의 역사는 그들의 유전자 안에 암호로 저장되어 있기 때문에 DNA 가 변 화하는 정도를 계산할 수 있다면 동물들이 분화되어 나간 시간이 계 산될 수 있다. 분자생물락의 문제점 위에서 언급한 방법들은 동물의 진화과정을 이해하는 데 중요한 자료를 제공해 주기는 하나 다음과 같은 문제를 지니고 있다. 죽 동물의 형태상의 변화는 항상 구조상의 변화와 일치 하지 않는다는 점이다 . 게놈에서 일어나는 변화는 DNA 를 구성하고 있는 유전 마디인 안마디에서처럼 동물의 의모에는 나타나지 않는다. 그러나 게놈의 유전상 변화는 상당부분이 일정한 비율로 일어난다. 어떻게 이런 변화가 구조상의 변화 없이 생겨날 수 있는지 의문이다. 돌연변이의 상당수는 중립 neu t ral 의 성질을 갖고 있기 때문에 유 전자의 구조에 아무런 영향을 주지 않으나 단백질들은 서로가 다른 비율로 전화한다. 따라서 단백질에서 찾아지는 분자상의 변화가 전화 과정 관계를 구성하는 데 이용되고 있다. 오늘날 당면하고 있는 문제는 화석과 지질상 자료에서 일어나는 논 란이 분자시계를 계산하는 데에서도 똑갇이 일어난다는 것이다. 죽 분자를 이용하는 방법은 아래와 같은 문제를 가지고 있다.

첫째, 분자상의 연구방법은 오늘날 절멸된 동물에서는 적용될 수 없고 단지 살아 있는 동물에서만 적용된다. 둘째, 이 방법으로는 분화의 순서만을 알 수 있을 뿐, 화석기록에서 필요한 분화가 언제 일어났는지롤 정확히 알 수 없다는 점이다. 한 예로 분자시계는 침팬지와 사람이 수백만 년 전까지 공통조상을 가졌다는 사실은 명백하게 보여주고는 있으나 이들이 어디에서 살았 으며, 어떻게 생겼으며, 무엇을 먹고 그리고 어떤 형태의 사회행위를 영위했는지는 말해 주지 않는다. 그러나 분자시계는 화석자료들과 함 께 사용될 때 좋은 결과를 가져온다. 고동물학 선사시대의 생활을 다루는 학문 중의 한 분야인 고동물학에서는 남 겨진 화석자료들을 이용해서 전화계통 그립을 구성한다. 그러나 실제 로 화석을 남긴 동물들은 극히 일부이기에 연구는 현재 살고 있는 동 물자료에 근거를 두고 있다. 어떤 동물은 일부 아니면 전부가 화석으 로 남는 경우가 있는데 이들 화석자료는 과거의 한 시점으로 우리를 데려가는 시간계산기의 구실을 한다. 화석은 대개가 처음에는 완전한 모양을 갖추고 있지만 시간이 흐름 에 따라 화석의 일부가 없어지면서 점접 본래의 모습을 알기가 어려 워진다. 고동물학은 이런 화석의 본래 모습이 어떠했는가를 밝히는 학문이라고 할 수 있다. 화석은 제한된 정보만을 보여주기 때문에 과 거를 다 밝혀주기보다는 단지 과거에 일어났던 일부분에 대한 정보를 주로 알게 한다는 접을 염두에 두어야 한다. 동물이 죽은 후 화석이 되어 사람이 발견할 때까지는 다음과 같은 단계를거친다

l) 동물의 죽음一 -2) 묻힘一 ➔ 3) 화석화 진행＿ -4) 지질상의 변화 一이 화석의 노출＿ ➔ 6) 확인 및 수집 -7) 연구·분석 위의 단계 중에서 제 1) 단계에서 제 5) 단계까지의 과정은 동물화석 학 Ta p honom y에서 다루며 제 6), 7) 단계는 고동물학에서 다룬다. 그러나 위의 각 단계에서 쓸모있는 정보들이 없어진다는 점을 알아 야 한다. 예로 얼룩말이 초원에서 죽었을 때를 가정해 보자. 처음에는 주워먹기침승 Scaven g er 들이 와서 죽은 얼룩말의 시체에서 살을 발라 먹는다. 하이에나 같은 짐승은 뼈까지 먹는다. 따라서 얼룩말은 단지 몇 조각의 뼈만 남게 되어 화석으로는 충분하지 못하다. 이 뼈조각들은 화산활동이나 물, 흙, 바람에 의해 땅 속에 파묻힌 다. 동아프리카의 여러 강가에는 죽어서 물에 떠내려온 동물들이 물 속에 퇴적된 상태로 발견된다. 시체는 물이 잔잔히 흐르는 지점까지 떠내려오는데, 이미 이 지역은 전에 떠내려온 동물들의 뼈들로 덮여 있다. 또한 만일 강이 넘쳐 흐르면 강둑에 있던 뼈들도 함께 묻혀서 화석이 된다. 어떤 시체는 식육류나 뜯어먹기짐승에 의해 동굴 안으 로 옮겨져 묻히기도 한다. 이렇게 땅 속에 묻혀 화석이 된 뼈들은 지 각의 변동에 따른 단충작용이나 땅의 ' 표면이 닳아지면서 표면으로 드 러난다. 토목공사나 경지정리 등도 원인이 되어 뼈화석을 땅 위로 노 출시킨다. 이렇게 땅 위로 노출된 뼈화석들은 고동물학지들에 의해 발견되어 연구가 이루어전다. 화석이 되는 것은 뼈뿐만 아니라 나무, 곤충 그리고 알에서 막 깨 어 나오는 공룡의 새끼에 이르기까지 모든 생물체가 화석이 된다. 화 석의 나이는 완전히 알 수가 없는데, 이는 화석이 생기게 하는 요인 이 환경이며 계속 일어나는 지질상의 과정들이 화석이 되는 마지막 조건을 결정하기 때문이다.

제 4 장 영장류

제 4 장 영장류 영장류란 무엇인가? 동물의 경우 서로 몸집의 크기가 다른 것은 바로 크기의 다양성으 로 설명되고 있는데, 이런 다양성은 동물의 성장기간이나 삶터, 또는 성이나 특별한 체질상의 차이에 의해서 생겨난다. 동물의 〈종〉을 결 정할 때 한 표본을 기준으로 해서 이루어지는 〈형태에 따른 종의 정 의 Typo log ica l Sp e ci es Conce pt〉는 더 이상 의미가 없기 때문에, 문제 는 인류학자들이 화석에서 이런 다양성을 어떻게 찾아내느냐에 있다. 이 장에서는 영장류의 화석들을 연구할 때 〈종〉의 범위를 어떻게 규 정하는가를 살펴보기로 한다. 영장류는 16 목의 다른 젖먹이동물과 어떻게 구분되는가? 영장류는 몸의 크기라든가, 모습 그리고 행위 등에서 많은 다양성을 보여주고 있기 때문에 영장류라고 규정하는 데 있어 신체의 어느 특칭이 가장 적절한 기준이 되는지는 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 일반적으 로 영장류로 규정할 수 있는 몇 개의 해부학상 • 생리학상의 특칭을 찾을수 있다. 오늘날 살아 있는 영장류 내에서 프로시미안 Prosimi an 영장류와 앤스로포이드 An t hro p o i d 영장류는 서로를 구분하는 특칭이 잘 나타

나지만, 먼 옛날로 돌아가면 갇수록 오늘날 영장류에서 보이는 특칭 들은 잘 나타나지 않는다. 젖먹이동물은 중생대가 끝나고 신생대가 시작되는 약 6500 만 년 전부터 지구상에서 널리 퍼져 살기 시작하였 으며, 영장류의 가장 이른 조상도 이 시기에 발견되었다. 이후 오랜 시간에 걸쳐 영장류들은 환경에 적응하며 자신들의 해부학상 • 생리학 상의 특칭을 간직하였는데, 이들이 지니고 있는 신체상 특징은 다음 과같다. I. 영장류는 일반화된 뼈대를 가지고 있다. 죽 이들은 많은 젖먹이 동물에서는 보이지 않는 빗장뼈와 5 개의 발가락을 가지고 있다. 2. 영장류는 물체를 움켜쥘 수 있는 손과 받을 가지고 있는데, 이때 엄지손가락과 엄지발가락은 밖으로 향하여 있으며, 대개의 영장류 는 손가락과 발가락 끝에 편평한 손톱과 발톱 n ai l 을 가지고 있다 (그림 4. I).

마르모세트 짧은꼬리원숭이

3. 영장류는 발달된 시각과 퇴화된 후각을 가지고 있다. 따라서 눈 은 상대적으로 커지고 뼈로 된 눈굴레로 보호되고 있다(그립 4. 2). 주둥기는 얼굴 쪽으로 줄어들었고, 눈은 정면을 향해 있어 그 결과미간이 좁아졌다.

눈굼둘레뼈

4. 영장류는 다른 젖먹이동물에 비해 커다란 뇌를 가지고 있는데, 뇌에서 시각을 담당한 부분은 잘 발달되어 있으나 냄새를 담당하 는 부분은 잘 발달되어 있지 않다. 5. 영장류는 일반화된 이빨울 가지고 있으며(앞니, 송곳니, 옆니, 어 금니 동)， 영장류의 종류에 따라 꼬리가 있고 없으며, 앞팔과 뒤 팔 사이의 길이 비율도 종류에 따라 차이가 난다. 6. 영장류는 일정한 형태의 출산행위를 가지고 있다. 그들은- 적은 수의 새끼를 생산하며, 이들을 키우는 데 많은 시간을 보낸다. 새 끼들은 오랫동안 부모에게 의지하여 배우며 자란다. 한 예로 여우 원숭이 Lemur 는 126 일 만에 출산을 하고, 2 년이 지나면 어른이 되며, 11 세 정도가 되면 죽는다• 또 다른 예로 원숭이들은 임신부 터 출산하는 데 걸리는 기간이 168 일 정도이며, 18 달간의 유아기 를 지나 데까지를 어린아이로 보내며, 2 伊] 정도가 되면 죽는다.

사람은 임신부터 출산하는 기간이 약 266 일 정도이며 , Q1 ] 까지가 유아기, l 心1 ] 까지가 어린아이기이며, 어른이 된 후 약 60 - 70 세까 지 산다. 이렇게 보면 영장류들은 다른 젖먹이동물에 비해 〈 삶의 기간 〉 이 접차 길어지는 것을 알 수 있다 . 영장류의 해부학상 • 생리학상 특징의 기원 〈나무 위 생활 가설 The Arboreal Theor y〉과 〈사냥을 위한 시각발달 가설 The Vid u al Predati on Theory > 위에서 영장류로 정의되는 몇 개의 해부학상 • 생리상의 득칭을 살 펴보았다. 왜 이런 특칭들이 영장류의 전화과정중에 생겨났는가 하는 질문이 대두된다. 이에 대한 답은 1920 년대의 신경해부학자인 스미스 G. E. Smit h 가 처음으로 시도하였다. 그에 따르면 영장류의 조상들 은 나무쥐 Shrew 처럼 생겼으며 나무에서 살았는데, 이렇게 나무 위에 서의 생활이 위에서 언급한 특칭들의 원인이 되었다고 한다 . 그의 〈나무 위 생활 가설〉에 의하면 〈냄새를 맡는 능력〉은 나무 위의 생 활에 별로 도움이 되지 못하였기 때문에 영장류의 후각기관은 퇴화하 였고, 대신 시각이 발달하였는데, 특히 입체시각이 발달하였다고 한 다. 이런 입체적인 시각의 발달로 거리를 정확히 측정할 수 있는 능 력이 생겼고, 눈의 위치도 머리 앞쪽으로 이동하게 되었다고 주장하 였다. 손은 주둥이가 하던 역할을 대신함으로써 정교해지고, 길고 뾰족한 손톱은 점차 없어지고 손톱 앞의 촉감이 발달하였다. 손과 발은 나무 를 움켜잡기에 편리하도록 발달하였다. 따라서 나무쥐 같은 동물이 여우원숭이가 되었을 것이며, 이들이 후에 원숭이가 되었을 것이라고 설명하고 있다. 이런 그의 가설은 한 가지 사실만을 제의하고는 매우

설득력있는가설이다• 한편 영 장류학자인 카트밀 Matt Car t m ill은 스미스의 〈 나무 위 생 활 가설 〉 에 의문을 제기하였다. 그는 다람쥐가 머리 양쪽에 눈이 위 치하고 있으며, 잘 발달된 후각과 가늘고 긴 발톱을 가지고 있음에도 불구하고 나무 위에서 잘 살아가고 있는 사실에 주목하여, 스미스 의 〈 나무 위 생활 가설 〉 을 영장류 진화를 소재로 한 소설이라고 비 판하였다. 카트밀은 스미스의 가설에 맞지 않는 다른 동물을 예로 들 고 있으니, 어떤 오스트레일리아산 마수피얼 Marsu pi al 은 7000 만 년 간 나무 위에서 살아왔는데도 불구하고 뾰족한 손톱과 잘 발달된 후 각을 지니고 있으며, 눈은 머리 양쪽에 위치하고 있어 나무 위에서 사는 생활에도 불구하고 신체상의 변화가 없이 살아왔음을 보여주고 있다며 스미스의 가설에 반론을 제기하였다. 카트밀은 스미스의 가설 일부를 차용해서 자신의 새로운 가설인 〈 사냥을 위한 시각발달 가설〉을 내세웠는데, 그의 가설을 요약하면 아래와 같다 ; 〈 영장류의 조상은 땅 위에 살던 식충류로 나뭇잎 사이로 냄새를 맡 으며 곤충인 음식을 찾으러 다녔다. 밀림지대 땅바닥에서는 먹이에 대한 경쟁이 치열하나, 바로 땅바닥 위층인 카노피에서는 먹이들이 풍부하게 홑어져 살고 있었다. 영장류의 조상은 위층에 있는 풍부한 음식을 얻기 위해서 땅바닥에서 나무 위로 자리를 옮겼다. 그러나 카 노피를 돌아다니며 곤충을 주식으로 하던 식충류들은 나무 위에서 살 면서 딱딱한 열매를 먹는 다람쥐와는 다론 문제를 갖게 되었다. 다람 쥐는 먹을 때 소리를 많이 내지만 먹이는 도망을 가지 않고 제자리에 있었으나, 곤충들은 소리에 매우 민감하게 반웅을 하여 재빨리 도망 울 쳐버렸다 . 따라서 영장류의 조상은 그들의 곤충먹이를 더 쉽게 찾 고자 신체의 어떤 부분을 특칭지워서 발달시켜야만 했다. 그 결과 시 력은 먹이인 곤충까지의 거리를 정확히 측정할 수 있도록 발달했으

며, 발은 나무를 움켜잡을 수 있도록 발달함으로써 두 손으로는 곤충 을 잡을 수가 있었다. 시각은 두 눈을 사용함으로써 더욱 발달되었고, 날카롭던 손돕은 편편하게 변해 나무를 잡는 데 편리해졌다. 〉 카트밀에게 있어 영장류란 사냥을 위해서 시력이 변한 동물을 조상 으로 하는 동물집단으로 간주되고 있다고 할 수 있다.

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오늘날 지구상에서 살고 있는 영장류는 1804 臼千 정도가 되는데, 대 부분은 북위 25 도와 남위 30 도 사이의 열대지방에 한정되어 살고 있 다. 죽 이들 중 약 80% 정도가 남아메리카와 마다가스카르, 아프리카 및 유라시아의 열대 삼림지대에 걸쳐 살고 있으며, 일부는 사바나와 준사막지대에서 살고 있으나, 오스트레일리아에서는 보이지 않는다 (그립 4. 3, 4. 4). 살아 있는 영장류와 사람은 서로의 관계가 가까우면 가까울수록 서

로가 더욱 닮아 보인다. 동물학자들은 이들의 환경에 대한 적응도를 알기 위해서 반드시 관찰방법을 사용한다. 이들은 동물들이 환경에 서로 다르게 적응하는 것과 신체상의 특칭 사이에 어떤 관계가 있는 지를 알고자 하는데, 이를 연구하는 분야를 환경생물학 Or gani smal B i olo gy이라고 한다.

드유인원

오늘날 많은 생물학자들이 세포나 세포보다 조금 큰 단위에서 연구 롤 진행시키고 있다. 그러나 보다 중요한 것은 동물은 그 전체로서 연구되어져야 한다는 것이다. 그러나 실제로 동물을 전체로서 연구한 다는 것은 생물학에서는 가장 어려운 과제 중 하나이다. 이런 점에서 동물을 환경과 동물과의 관계라는 전체적인 입장에서 연구하는 〈생태 학 Ecolo gy〉은 중요한 연구분야로 인식되고 있다. 생물 중 특히 동물과 그들이 살고 있는 환경과의 관계를 연구하는 (동물)생태학에서 다루는 가장 중요한 대상은 동물과 그들이 섭취하

는 음식과의 관계이다. 이를 위해서 생태학에서 사용되는 몇 개의 기 본용어를 살펴볼 필요가 있다. 한 동물이 사는 장소를 〈본고장 Hab i­ t a t〉아라고 하며, 〈삶터 (Ni ch e : 생태조건을 가진 터전의 뜻)〉는 이들 이 매일매일 지내는 장소를 말한다. 〈분포구역 Ran g e 〉은 한 종의 동 물이 얼마나 퍼져 있는가를 나타낼 때 쓰인다. 모든 동물들은 그들의 〈삶터〉에 적응한다. 전화란 기회성을 지닌 것으로 환경은 동물에게 전화할 수 있는 기회를 제공하고, 동물은 이 환경에 따라 변한다. 〈원〉영장류 Pro t o-Pr i ma t es 가 진화할 수 있었 던 원인도 바로 환경에 있었으며, 이들은 환경의 이점을 살려서 진화 하였다. 생명체의 전화는 어떤 정해전 목표에 도달하기 위한 것이 아 니라, 기회에 따라 일어나는 것이다. 영장류의 행위 영장류의 식성과 걷기방법, 사회행위는 우리가 가장 관심을 가지고 있는 영장류의 행위에 관한 연구분야인데, 행위란 동물툐 을 특칭지워 주는 것 중의 하나이며, 행위는 · 동물이 살고 있는 모든 환경(사회적 환경과 자연적 환경)과의 상호작용에 의해 이루어전다고 정의될 수 있다. 영장류는 크게 작은 몸집의 프로시미안과 보다 큰 몸집을 가전 앤 스로포이드로 나누어지며, 생활유형에 따라 야행성과 주행성으로 구 분된다. 대다수의 프로시미안은 야행성인 데 반해 많은 수의 앤스로 포이드는 주행성이다. 프로시미안 같은 야행성 영장류는 살아가는 데 주행성 영장류보다 많은 이접이 있다. 먼저 밤에는 식육류로부터 도 망치기가 용이할 뿐만 아니라, 특히 식육류가 주행성인 경우에 위험 성은 거의 없다. 또 다른 이점으로 대낮의 열로부터 보호된다는 점을

들 수 있으며, 또한 곤충 같은 먹이는 밤에 손쉽게 얻어진다는 점이 다. 그러나 이런 이점들이 있는 반면 야행성 프로시미안은 밤에 물체 를 보기가 쉽지 않디는- 단점을 지니고 있다.

>a 주거활동영 역 b. 겹쳐진 주거활동영역

한편 영장류를 연구할 때는 이들의 활동과 자연환경과의 관계라는 측면에서 살펴보아야 한다. 이를 위해서는 영장류가 어떻게 땅을 이 용하는지에 연구 초점을 맞추어야 한다(그림 4. 5). 동물이 아침에 일 어나서 잠들 때까지 돌아다니는 구역을 〈한낮의 활동영역〉이라고 하 며, 어른이 되어서 돌아다닐 수 있는 지역의 범위를 〈주거활동영역〉 이라고 한다. 지역이란 말은 특별한 의미로 주거활동영역의 일부를 의미하는데, 실제로 자기가 사용하는 구역을 가리킨다. 중심영역이란 개념 또한 주거활동영역의 일부로 항상 살고 있는 영역의 범위를 말 한다. 영장류의 행위를 보다 정확히 이해하기 위해서는 바로 위에서 언급한 〈땅의 이용〉이라는 측면에서 접근하는 것이 이들의 행위를 보 다 정확히 이해하는 데 도움을 준다. 실제로 대부분의 영장류는 숲속 의 바닥이나 윗부분이 아니면 . 나무 중간부분에서 살고 있다.

영장류의 몸집과 식성 및 걷기방법 영장류의 식성과 걷기방법은 동물의 몸집 크기와 밀접한 관계가 있 으며, 나아가 몸집의 크기는 영장류의 사회구성, 그리고 거주지 등을 연구하는 데 가장 중요한 기준이 된다. 영장류는 종류에 따라 몸집의 크기가 다른데, 그 중 사람의 몸집이 가장 큰 편에 속한다. 영장류의 몸집은 100그 램 정도의 몸무게를 가전 쥐안경원숭이로부터 180 킬로그 램이 넘는 고릴라에 이르기까지 다양하다. 이렇게 다양한 동물 몸집 의 크기가 신체 다른 부분의 성장이나 또는 행위와 어떻게 관계가 있 는가를 연구하는 학문을 〈대비성장측정학 Allome t r y〉이라고 한다.

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영장류의 경우 몸의 크기와 음식물은 밀접하게 관련되어 있는데, 일반적으로 영장류가 먹는 음식물은 식충류와 과일류 그리고 잎사귀 로 나누어진다. 만일 어떤 영장류가 식충과 과일 그리고 잎사귀를 각 각 33% 씩 먹는다면 그 영장류의 식성은 정중앙에 있다. 어떤 원숭이 는 잎사귀만을 먹으며, 프로시미안인 어떤 늘보원숭이는 식충류만을 섭취하며, 어떤 원숭이와 침팬지 등의 유인원은 주로 과일을 먹는다.

어떤 원숭이는 과일과 잎사귀를 먹고, 어떤 원숭이는 식충과 과일을 먹는다. 그러나 식충과 잎사귀를 함께 먹는 영장류는 거의 없다(그립 4. 6). 식충류를 먹는 영장류와 식충류와 과일을 함께 먹는 영장류는 작은 몸집을 가지고 있으며, 잎사귀를 먹는 영장류와 잎사귀와 과일을 같 이 먹는 영장류는 몸집이 크다. 예로 몸무게가 1k g인 영장류는 매일 150 마리 정도의 귀뚜라미를 먹어야 하는데, 따라서 몸무게가 10kg 정 도 나가는 식충류 영장류는 매일 1500 마리 정도의 귀뚜라미를 잡아야 만 한다. 만일 한 지역에서 음식물인 곤충의 숫자가 제한된다면, 이에 따라서 식충류 영장류의 몸집 크기도 제한된다. 다론 예로 잎사귀롤 먹이로 하는 영장류의 경우, 먹이룰 찾기는 쉬 우나 소화시키기는 어렵다. 죽 잎사귀들은 씹기가 힘들고 영양분은 셀룰로오스에 함께 섞여 있으며, 가끔 독성을 가지고 있기도 하다. 이 독성은 잎사귀들이 자신을 먹는 동물둘 2 멀리하게 하는 효과있는 방 어수단인데, 이런 성질을 가진 잎사귀를 소화시키기 위해서는 많은 시간과 큰 소화기관이 필요하다. 따라서 잎사귀를 주식으로 하는 영 장류는 커다란 몸집을 지니고 있다. 과일은 영장류가 가장 좋아하는 음식물이며 또한 많은 칼로리를 지 니고 있으나, 단백질의 양이 많지 않으며, 이들은 계철을 탄다는 단점 을 가지고 있다. 따라서 과일을 주식으로 하는 영장류는 작은 소화기 관을 가지고 있으며, 결과적으로 잎사귀를 먹는 영장류보다는 작은 몸집을가지고 있다. 영장류의 몸집은 걷는 방법과 밀접한 관계를 가지고 있다. 어떤 영 장류는 나무 위 에서 네 발을 이용하여 Arboreal Qua drupe d s 이동을 하며, 쥐여우원숭이 같은 프로시미안 영장류는 땅 위를 깡총깡총 뛴 다 Lea pe r. 한편 팔을 사용하여 움직이는 방법 Sus pe nsor y이 있는데,

커다란 몸집을 가전 영장류는 대개가 이 방법으로 이동을 한다. 이런 걷기방법을 가전 영장류 중 두 팔을 사용하여 빨리 움직이는 긴팔원 숭이 같은 영장류를 나무가지타기 Brach i a t or 라고 한다. 영장류 중 가 장 큰 몸집을 가전 고릴라는 땅바닥에서 네 발로 돌아다니고 Terre s­ tri a l Qua drupe d s, 침팬지는 나무 위에서는 두 팔을 사용하며 땅 위 롤 돌아다닐 때는 네 발을 사용하는데, 이때 침팬지는 고릴라처럼 바 깥 손마디로 땅을 짚고 걷는다: Knuckle : Walki ng . : 끝으로 영장류 중 에서 사람만이 유일하게 땅 위에서 두 발로 걷어 다닌다 B ip edal Locomoti on . 이렇게 영 장류의 각기 다른 〈걷기 방법 〉은 사람과 사람 이의의 영장류를 구분하는 특칭의 하나로 이용된다. 영장류 무리의 사회구조 영장류 사회란 함께 살아가는 영장류들의 무리를 뜻하는데, 이들이 보여주는 사회행위는 영장류가 그들의 사회에 적응하는 중요한 방법 이다. 영장류는 계급사회에서 살고 있기 때문에 한 지도자나 개인, 또 는 집단무리에 의해 통솔된다(사전 4. 7). 무리에는 친구와 적, 그리

떼를 지어 살 때의 이점과 불리한 점 이점 불리한점 배우자선택 용이 배우자선택을 위한 경쟁 사냥의 경우 ; 사냥 대상물의 발견용이 맹수로부터 방어 용이 맹수에게 쉽게 노출 음식 획득 집단에서의 지식 전달 가능 경쟁 음식물의 보호 음식을 얻기 위한 여행

고 일반적인 관계를 나누는 부류 등이 섞여 있으며, 또 무리 중에는 인기가 있는 놈과 없는 놈, 그리고 평범한 놈 등이 있다. 영장류의 어린 새끼들은 그들의 사회에서 살아갈 수 있도록 사회행 위와 더불어 소리와 행동(움직임) 등을 포함한 복잡한 의사소통 방법 울 배워야 한다. 바로 이런 점들이 인간사회에서 일어나는 행위와 같 기 때문에, 인류학자들로 하여금 영장류를 연구하게 만든다. 그러나 영장류 연구를 통해 인류의 행위에 관해 너무 많은 것을 얻으려고 하 는 데는 문제가 있음을 알아야 한다. 가장 작은 몸집의 프로시미안 영장류를 제의하고 대개의 영장류는 무리를 지어서 사는데, 이렇게 무리를 지어 사는 데는 좋은 점과 나 쁜 점이 있다.

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영장류의 사회행위의 유형은 아프리카에서 살고 있는 영장류의 무 리 구조연구를 통해 비교적 찰 알려져 있다. 영장류 무리의 구조에 대한 연구를 위해서 〈공간분포〉와 〈무리구성〉의 두 가지의 요인을

살펴볼 필요가 있다. 〈공간분포〉는 이 무리들이 어디에서 살며 어떻 게 분포되어 있는가를 뜻하며, 〈무리구성〉은 무리에 속해 있는 개개 의 숫자나 중류 들을 말한다 . 우리가 아프리카에 가서 영장류~ 사회행위를 관찰한다면, 먼저 혼자서 살아가는 So lit ar y 영장류를 볼 수 있는데, 이들은 서로가 소 리로 신호를 하거나 또는 냄새와 특별한 체액을 땅 위에 홀리는 방법 으로 신호를 전달하기도 한다. 다른 사회형태로 암수짝 Consor t Pa i r 을 들 수 있는데, 이는 수컷 한 마리와 암놈 한 마리가 한동안 함께 사는 형태를 말한다. 이들은 어미 /아비와 자식들로 구성된 가족단위로 이들의 • 결합은(암놈과 수 놈) 오래 지속되는데, 이런 유형의 사회결합은 영장류에는 매우 희귀 한 형태이다. 떼 Con g er y는 결합력이 강하지 않은 무리를 뜻한다. 예로 한 떼의 원숭이들이 과일을 따먹기 위해서 한 나무에 몰려들었다가 과일을 다 따먹으면 다시 흩어지는데, 이런 유형의 사회결합을 말한다. 이의에 암수 섞인 무리 Troo p s 는 많은 암놈과 수놈 그리고 그들의 자식들이 낮에 활동할 때 함께 무리를 이루는 것을 말하며, 숫왕암무 리 Harem 는 수놈 하나에 많은 암놈과 새끼들로 구성된 형태이며, 의 쪽무리 Band 는 오직 한쪽의 성을 가전 놈들로 구성된 무리를 말한다. 위에서 언급한 영장류의 사회구조유형은 비록 모든 종류의 사회유 형을 포함하고 있지는 않으나 영장류가 공간상으로 어떻게 분포되어 있는가를 살펴보는 데는 매우 편리하다. 한때 영장류의 행위는 동물원 등에서 관찰되었는데, 이렇게 동물원 에서 관찰된 행위는 정확하지 못하다는 사실을 알게 된 지는 얼마 되 지 않는다. 그 동안 동물원에서 이루어전 연구는 영장류의 사회행위 에 대하여 잘못 설명되었으니, 우리에 가두어놓은 결과 이들은 비정 상 행위를 나타내었다는 사실이 밝혀졌다. 따라서 학자들은 영장류를

연구하기 위해서 야의로 나가기 시작하였다. 그러나 야의 연구는 먼 저 방법보다 훨씬 진전된 방법이긴 하지만 아직도 잘못된 결론이 나 타나고 있음을 알게 되었다• 오늘날 영장류의 행위를 연구하는 학자 들은 영장류가 가끔 그들이 처해 있는 생태상의 조건에 따라 다른 행 위를 보여준다는 사실을 알게 되었다(표 4-1).

표 4. I 공간상 분포로 본 영장류의 사회유형 침팬지 : 암놈어미와 새끼로 구성되며, 수놈아비는 암놈과 새끼로 부터 떨어져서 의쪽무리에서 산다. 고릴라 : 수놈아비 한 마리와 여러 암놈 및 새끼로 구성되나, 다 론 수놈들은 무리 밖에서 혼자 산다. 새끼수놈은 자라 성인이 되면 집단을 이탈하여 다른 집단의 암놈과 짝을 짓는다.

초기 영장류 연구에 따르면 어떤 종의 경우는 배우는 과정 중에 행 위가 특이하게 나타나거나, 아니면 태어날 때부터 그 특칭을 이미 지 니고 있다고 생각하였다. 물론 어떤 종의 행위들은 태어날 때부터 지 니고 있는 것으로 알려져 있다. 예를 들어 흰개미는 태어날 때부터 지 니고 있는 행위의 결과로 멋진 터널과 식민지를 건설한다. 그러나 영 장류의 많은 행위들은 그들이 배워서 얻어지는 것이지 태어날 때부터 지니고 나오는 것이 아니기 때문에 그들의 사회행위는 신축성이 있다.

영장류의 분류 영장류의 분류는 일반적으로 〈아목 단계 Suborder 〉에서 앤스로포이 드와 프로시미안(또는 프로시미)으로 구분하는 방법과 안경원숭이 Tars i ds 와 늘보원숭이 Lor i s i ds 가 어디 에 속하느냐에 따라 하프로라 이니 (Ha p lorh i nes : 앤스로포이드에 안경원숭이를 포함)와 스트렙시라 이니 (S t re p s i r hi nes : 프로시미안에 안경원숭이룰 제의)로 구분하는 방 법이 있다(표 4. 2). 이때 앤스로포이드와 프로시미안의 구분은 일반 적인 특칭인 몸의 크기, 음식, 행위 등을 기준으로 한다. 이에 반해 가지치기방법은 해부학상의 특칭을 기준으로 하는데, 특히 코의 모습 을 기준으로 한다. 위의 두 방법 중 어느 쪽이 더 좋은 방법이라고 말할 수 없는데 그것은 진화가 우리를 위해 일어나는 것은 아니기 때 문 0] 다.

표 4. 2 영장류의 분류 목 아목 과 종 S p ec i es Order Suborder Fa mily 의수 앤스로포이드 인류과 Hom inida e l Anth rop o id s 성 성 원숭이 과 Pong ida e 4 긴팔원숭이과 Hy lo bati da e 9 영 긴꼬리 원숭이 과 Cercop ithe c ida e 82 칼리트리시드과 C allit r ici dae 21 장 세비드과 Cebid a e 30 프로시미안 안경원숭이과 Tars i dae 3 류 Prosim ian 늘보원숭이 과 Lor i s i dae 3 또는 다우벤토니과 Daubento n id a e l 프로시미 짧은꼬리 여우원숭이과 lndrid a e 4 Prosim ii 여우원숭이과 Lemur i dae 17

프로시미안은 야행성 동물로서 사람이 접근하기 어려운 지역에서 살며, 또한 인류와는 닮은 데가 별로 없기 때문에 인류학자들은· 이들 에게 많은 관심을 보이지 않는다. 그러나 오늘날 살고 있는 프로시미 안을 잘 관찰해 보면 상당히 매력있는 동물임을 알 수 있는데, 이는 영장류 역사상 처음 3000 만 년 동안 살았던 영장류는 오직 프로시미 안뿐이기 때문이다. 프로시미안 영장류들 오늘날 프로시미안 영장류 중 여우원숭이와 디우-벤토니과, 짧은꼬 리여우원숭이는 아프리카의 마다가스카르 섬에서 살고 있다. 마다가 스카르 섬은 지구상에서 네번째 큰 섬으로, 길이는 약 1600km7l- 넘 는다. 아프리카 대륙 동쪽에 위치하고 있으며 생태계는 열대 삼림지 대로부터 사바나에 이르기까지 다양한데, 프로시미안 영장류는 삼림 지대에 살고 있다. 이 섬은 약 5000 만 년 전 팔레오세에 아프리카 대 륙으로부터 떨어져 나왔는데, 그 이후 이 섬에 고립된 프로시미안 영 장류가 이 지역에서 번창하였으며, 그 결과 마다가스카르 섬은 오늘 날 프로시미안 영장류 연구의 중심지가 되고 있다. 한편 늘보원숭이 는 아프리카와 동남아시아에서 살고 있으며, 안경원숭이는 동남아시 아에서 살고 있다. 나무뒤주 ITree Shrew 영장류는 아니지만 영장류와 닮은 뒤쥐 Sorex 속에 속하는 나무뒤쥐에 관해 살펴보기로 한다. 이 나무뒤취는 실제 로는 쥐가 아니며 또한 나무에서 살지 않는다. 구대륙의 열대지방에 모두 18 종이 분포되어 살고 있고, 평균 크기는 다람쥐만하며 식충류 이다. 나무뒤쥐는 매우 빨리 성장하여 생후 4 개월 후에는 성숙한 개 체가 된다. 둥근 손톱 대신에 날카로운 손톱, 그리고 긴 코롤 가지고

있으며, 머리 양쪽에 눈이 자리하고 있다. 일반적으로 나무뒤쥐는 영 장류에서 보이는 해부학상 특칭이 별로 없어서 영장류로 분류되지는 않고 있지만, 이들은 영장류의 조상들과 닮았으리라고 여겨진다(그림 4. 8).

두더쥐

여우원숭이 Lemur 첫번째 프로시미안 영장류로는 여우원숭이를 꼽 을 수 있는데, 이 종류에는 여우원숭이과와 짧은꼬리여우원숭이과, 다 우벤토니과 등의 3 과가 있으며, 이들 모두가 마다가스카르 섬에 살고 있다(사전. 4. 9). 여우원숭이과에 속하는 영장류는 대개가 나무 위에서 살고, 그 중 쥐여우원숭이 Mouse Lemur 가 가장 작으며, 이들은 주로 곤충이나 과 일을 먹고 산다. 이때 쥐여우원숭이는 난쟁이여우원숭이처럼 영양분 울 꼬리에 저장했다가 가뭄이 드는 계철이나 동면 때에 이를 사용한 다. 이들은 야행성 영장류이다. 여우원숭이속에는 많은 종들이 있는데, 이들 중 몸집이 큰 종류는 대개가 주행성이다. 알락여우원숭이는 잡식이며 대부분 땅 위에서 살 고, 붉은여우원숭이는 나뭇잎을 먹고 산다. 이들은 새끼를 한 마리만 낳으며, 영장류의 특칭인 입체적인 시각을 가지고 있으나 아직도 긴

주둥이와 축축하게 젖은 코를 지니고 있다. 여우원숭이과에 속하는 영장류는 앞니와 송곳니가 마치 머리빗처럼 생겼는데, 이런 이빨은 털을 손질하거나 음식을 먹는 데 이용되며, 또 한 나무줄기에서 스며 나오는 고무액 같은 것을 잡아당기는 데 쓰인 다(그립 4. IO).

4. 9 쥐여우원숭이

a) 가죽날개원숭이 flying lemur b) 여우원숭이 lemur

여우원숭이 중에 가장 큰 무리는 짧은꼬리여우원숭이과에 속하는 종류로 모두 3 개의 속으로 구성되어 있다(그립 4. 11). 그 중 아바하 이 Ava hi가 가장 작은 몸집을 지니고 있고 야행성이며, 이의의 속둘 은 주행성이다.

a) 인드리원숭이 b) 아이-아이 원숭이 c) 여우원숭이

프로시미안 중에서는 인드리 Indr ii가 가장 큰 몸집을 가지고 있는 데, 주로 나뭇잎을 먹고 살며 일부일처제를 유지하고 있다. 인드리 는 〈바로 서서 뛰어오르는 걷기〉 방법을 지니고 있기 때문에 멀리 점 프할 수 있으며 이에 필요한 긴 뒷받을 가지고 있다. 다우벤토니과에 속하는 아이-아이 A y e - a y e 는 여우원숭이 중에서 특히 특수화된 해부학상 특칭을 지닌 프로시미안이다 . 몸무게는 약 2- 3kg 정도이며, 설치류를 닮은 앞니를 가지고 있고 나무 그루터기에 서 산다. 또한 아이-아이는 매우 긴 손가락과 발가락 그리고 뾰족한 긴 손톱과 발톱을 가지고 있는데, 그 중 하나가 더욱 길다. 이 긴 손 가락으로 나무에 구멍을 뚫어 먹이감둘이 움직이는 소리를 듣는다. 그리고는 나무를 갑아낸 다음 긴 손가락을 창끝처럼 사용하여 먹이감 을 찔러 나무 밖으로 끄집어낸다. 이런 특칭 때문에 아이-아이는 딱 따구리 영장류라고도 불린다.

늘보원숭이 Lorie s 늘보원숭이과에 속하는 프로시미안 원숭이는 마 다가스카르 섬 이의에 아프리카와 동남아시아에서 살고 있다. 이 프 로시미안 영장류는 머리빗 모양의 이빨을 가지고 있는 등 여러 면에 서 여우원숭이와 닮은 해부학상의 특칭을 지니고 있다. 모두가 야행 성이며, 땅 위를 매우 천천히 기어서 움직인다(사전 4. 12 ; 그립 4. 13).

4. 12 수마트라 늘보원숭이

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아프리카 대륙에 살고 있는 포토 Po tt o 와 앙완티보 An g wan ti bo 는 천천히 움직이는 접에서는 서로 닮았으나, 포토는 길쭉한 몸매를 지 니고 있는 데 비해 앙완티보는 통통한 몸매를 가지고 있다. 모두 야 행성으로 과일과 곤충 그리고 껌울 먹는다. 몸무게는 몇 그램에서 몇 킬로그램에 이르기까지 다양하다. 부시베비 Bush bab y는 행동이 민첩 하고 재빠른 점을 제의하고는 다른 늘보원숭이와 비슷하다.

4. 14 안경원숭이

안경원숭이과 프로시미안은 안경원숭이 1 속에 3 종의 안경원숭이로 구성되어 있다(사전 4. 14). 다른 프로시미안들은 윗입술에 붙어 있는 축축하고 윤기있는 코를 가지고 있어 스트렙시라이니로 분류된다. 그 러나 안경원숭이는 앤스로포이드와 같이 마른 코를 가지고 있어 이를 하프로라이니로 분류하고 있다. 안경원숭이의 발가락은 매우 길어(그림 4. 15) 한 나뭇가지에서 다

론 나뭇가지로 뛰어 옮겨가는 데 매우 유용하다. 몸무게는 약 lOOg 정도이며 매일 몸무게의 10% 정도의 음식을 먹는다. 야행성으로 식 충류이다. 눈알이 매우 커서 각각의 눈알 무게는 두뇌 전체보다 더 · 무게가나간다 .

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최초의 영장류 : 프로시미안 영장류의 기원과 진화 영장류의 진화과정 중 전반부의 몇천만 년 동안에는 프로시미안 영 장류만이 살고 있었다. 이들 중 오늘날까지 살아 있는 프로시미안 영 장류의 수는 극히 일부에 속하며, 이들의 과거를 돌아보기 위해서는 이빨, 턱, 뼈 등의 화석을 살펴보아야 한다. 최초의 영장류는 약 6500 만 년 전 공룡들이 살았던 시기에 함께 살던 젖먹이동물로부터 진화되었는데, 지질학상의 연대로는 중생대 말 백악기 말기와 팔레오제의 경계시기에 처음 나타난다(표 4. 3). 그

당시 북아메리카 대륙의 기후는 아열대기후였으며, 오리주둥이공룡

표 4.3 지구의 지질시대 구분 시간 세 (Ep o ch) 대 (Era) 현재 홀로세 (Holocene) 1 만 년 풀라이스토세 (Pleis t o cene) 180 만 년 전 풀라이오세 (Pli oc ene) 신생대 CENOZOIC 500 만 년 전 마이오세 (Mi oc ene) 1500 만 년 전 울리고세 (Ol igo cene) 3500 만 년 전 이오세 (Eocene) 5500 만 년 전 팔레오세 (Paleocene) 6500 만 년 전 중생대 백악기 (Creta c eous) MESOZOIC * 지질학에서 세(世 : E p och) 를 나타내는 용어는 끝에 -cene 이 붙는데, 이는 대 (代 : Era) 의 한 시기를 나타낸다.

Duck- B il led d i.과 트리케라톱스 Tr i cera t o p s, 그리고 키가 15m 나 되 는 티라노사우르스 렉스Ty rannosaurus rex 같은 거대한 공룡들이 지상 에서 살고 있었다. 숲속에서 잘 보이지는 않았지만 최초의 포유류인 마수피얼과 멀티튜베르큐레이트 Mul tit ubercula t es 그리고 식충류 등 이 살고 있었다.

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여러 해 동안 학자들은 백악기 /팔레오세 경계를 지구에서 살았던 생명체들의 역사에 중대한 위기가 왔던 시기로 생각해 왔다. 당시 바 다 속에 쌓인 퇴적물을 연구해 본 결과, 많은 플랑크돈과 다른 생물들 이 이 경계시기에 멸종되었음을 알았다. 살아 남아 있던 공룡들도 이 시기에 절멸하였으며, 이 짧은 시기 이후에 다양한 종류의 젖먹이동 물들이 지구상에 나타났다. 오늘날 중생대와 신생대의 경계에서 일어

난 생명체의 대절멸과 젖먹이동물의 출현을 가져온 지질상의 변화가 왜 일어났는지에 관해 많은 가설이 있으나, 아래의 가설들이 많은 지 지롤 받고 있다(사진 4. 16). 아스테로이드 As t ero i d 혜성에 의헌 절멸설 학자들은- 백악기/팔레오세 경계시기에 지구상에서 일어난 생명체의 절멸과 전화는 왜 일어났는 지롤 규명하고자 노력해 오고 있다. 1979 년 미국 캘리포니아 주립 버 클리 대학교의 물리학자인 루이스 알바레즈와 그의 아들이자 같은 대 학교의 지질학자인 월터 알바레즈는 지구상에서는 별로 존재하지 않 는 원소인 이리디움i r idi um 이 백악기 /팔레오세 경계시기의 충에서만 상당량 검출된다는 것을 알았다(사전 4. 17). 이를 바탕으로 알바레즈 부자는 이 시기에 지구상의 생명체를 붕괴시킨 한 커다란 혜성의 존 재를가정하였다. 백악기 /팔레오세 경계시기에 이 혜성이 지구와 충돌하였는데, 이 충돌로 인한 충격과 위력은 약 50 메가톤의 수소폭탄의 폭발과 맞먹는

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효과를 가져왔으며, 폭발의 결과로 생긴 먼지가 대기를 뒤덮어 태양 열을 차단하자 공룡 같은 냉혈동물들은 절멸하게 되었다고 주장한다. 만일 6500 만 년 전에 대절멸이 없었더라면 공룡 같은 파충류들은 아마 지금까지 살았을지도 모른다는 점에서 대절멸은 생물의 전화과 정에서 매우 중대한 사건이다. 커다란 파충류의 절멸은 결과적으로 인류의 조상을 포함한 다른 생물들이 살아 남을 수 있는 기회를 제공 하는 계기가되었다. 절멸의 주기성 이론 : 니메시스 Nemes i s 함성 한편 다른 - 학자들은· 지 구상에서 생명체 멸종의 주기성에 대해서 연구를 진행하고 있다. 지 구의 역사에서 볼 때 많은 생물체가 멸종되어왔는데, 이런 현상은 약 2600 만 년을 주기로 반복되어 나타난다. 이를 연구하는 학자들에 따 르면 이런멸종의 주기성은 아마도 태양이나 태양계의 조직, 또는 우 주 내에서 진행되는 운동 작용과 관련이 있다고 한다. 즉 우주에서는 태양계에 영향을 미치는 니메시스라는 항성이 있는데, 이 항성은 주

4. 18 니메시스 항성 이론

기적으로 우주의 물체를 태양계 밖에서부터 안쪽으로 잡아당긴다. 이 때 잡아당겨져 태양계로 들어온 물체가 지구와 충돌하고 그 결과 지 구상에 생명체의 절멸이 일어나는데, 이런 현상은 일정한 주기를 가 지고 반복해서 진행되어왔다고 주장한다(사진 4. 18). 6500 만 년 전 지구에는 나무가 무성한 아열대기후에 트리케라톱스 와 프데로닥티라 P t erodac ty lar 같은 공룡들이 살고 있었다. 당시 공 룡둘의 발치에서 살던 최초의 젖먹이동물들은 작은 몸집에 뾰족한 코 를 지니고 있었는데, 이들은 마치 오늘날 살고 있는 식충류와 닮은 모습을 하고 있었다. 이 당시의 지구는 기후와 지형이 오늘날과는 달 랐는데, 대륙은 서로 함께 붙어 있었으며 육지와 바다는 고정되어 있 지 않고 움직이고 있었다. 최초의 영장류 화석은 북아메리카 대륙에서 백악기/팔레오세 경계 바로 밀층에서 발견되었다. 발견된 화석은 대개 이빨과 턱 들뿐이며 초기 영장류는 단지 이들의 어금니를 가지고 구분되었다. 최초의 영 장류의 어금니는 그다지 날카롭지 않고 식충류의 어금니 정도로 뾰족 한 모습을 지니고 있다. 최초의 영장류는 북아메리카 대륙의 몬타나 주에 있는 퓨가토리 언덕에서 발견되었는데, 이 화석은 발견된 지명 을 따서 퓨가토리우스g enus Pug ato ri us 속으로 명명되었다. 당시 이 지 역은 온대성 기후를 띠고 있었다. 퓨가토리우스 화석은 뭉뚝한 어금니를 제의하고는 영장류의 특칭을 별로 지니고 있지 않아 일부 학자들은 퓨가토리우스를 영장류로 분류 하지 않으나, 대다수는 최초의 영장류로 인정하고 있다. 영장류의 다양성은 퓨가토리우스와 이를 닮은 영장류로부터 시작되 었는데, 이들을 〈옛 영장류〉 또는 〈플레시아다피형 영장류 (Arch ai c 또는 Plesia d ap iform pr im ate s ) 〉라 한다. 이들 화석은 영 장류의 특칭 울 지니고 있지 않고 너무 특수화된 특칭을 갖고 있기 때문에 카트밀 같은 학자는 이들을 영장류로 구분하지 않고 있으나, 대부분의 학자

둘은 이들을 영장류의 먼 조상으로 받아들이고 있다. 영장류 조상의 뼈둘은 유럽과 북아메리카 대륙에서 발견되는데, 당 시의 이 대륙들은 서로 붙어 있었다. 이 지역에서 얻어지는 뼈들의 40% 정도가 플레시아다피형 영장류의 뼈로 당시에는 모두 6 과가 있 었으나 모두 절멸했다. 속으로 구분된 무리로 플레시아다피스 Ples i ­ adap i s 가 있는데, 이들은 설치류와 같은 특칭을 지니고 있다. 이들은 매우 큰 앞니와 이 앞니 바로 뒤에 간극이라는 이빨 사이의 틈새가 있다. 이들은 커다란 주둥이, 뾰족한 손톱과 발톱을 가지고 있으며 엄 지발가락은 다론 발가락들과 나란하다. 몸무게가 6- 7 kg 정도에 달하 는 종류도 있었다. 팔레오세 초기에 남아메리카 대륙과 인도는 섬이었으며 유라시아와 북아메리카 대륙은 서로 연결되어 있었다. 이 당시의 기후곡선을 보 면 공룡이 살았던 당시의 매우 높았던 기후는 팔레오세에 오면서 기 온이 떨어전 사실을 알 수 있다. 이 시기에 다람쥐나 꾸근꾸뜨 크기 의 초식류와 다람쥐 정도의 식육류 같은 플레시아다피형의 젖먹이동 물들이 급격히 퍼져 나갔다. 플레시아다피형의 영장류들은 모두 커다란 앞니와 이빨 틈새를 가 졌는데, 어떤 종류는 풀을 찰라 먹을 수 있도록 커다란 칼날 같은 이 빨울 가진 턱을 가지고 있으며, 또 다른 종류의 화석은 과일박쥐와 닮은 이빨을 가지고 있다. 이들의 턱은 설치류를 닮았으며 눈굼 안쪽 에 뼈로 된 벽과 눈굼 둘레의 뼈가 발달하지 않아 음식을 씹울 때마 다 근 육 오 동에 의해 눈이 움직였다(그립 4. 19). 〈현대의 여명〉이란 뜻을 지닌 이오세에 오면 떨어졌던 기온이 점차 상승하기 시작하는데, 이 시기의 지구상에는 최초의 짝굽동물(우제류 Arti od acty la r : pig- li ke mammals) 과 홀굽동물(기제류 Peris s od-acty la r : ·ho rse-li ke mammals) 이 출현하였다. 오늘날 살고 있는 동 물의 조상들로서 분류할 수 있는 동물들이 처음으로 나타나기 시작한

시기였다. 이오세 초기에 유럽과 북아메리카 대륙은 여전히 붙어 있었으며, 여기서 살고 있었던 영장류들은 서로 비슷하게 닮았다. 한편 이오세 에 폴레시아다피스형의 동물들은 그 수가 점점 줄어들기 시작하며, 열대지역은 북극 한계선까지 확장되었다. 이오세 중에 유럽과 북아메 리카 대륙은 분리되었으며 이 시기에 현대 영장류의 조상이 처음 지 구상에 나타난다.

a) 플레시아다피스 b) 아다피스

이오세 중에 나타난 현대 영장류의 조상은 아다피대 Ada pi dae 와 오 모마이대 Omom yi dae 의 두 무리로 나누어지는데, 이들은 특별한 동물 로부터 생겨난 것이 아니라 플레시아다피형의 동물로부터 생겨났다 . 아다피대와 오모마이대 화석은 작은 앞니를 가지고 있으며, 이빨 틈 새가 줄어들었고, 짧아전 꼬리와 주둥이를 지니고 있다. 엄지손가락과 엄지발가락은 밖을 향해 있으며, 눈 주위에 둥근뼈가 형성되어 있다.

이들 화석에서 보이는 특칭둘이 바로 카트밀이 그의 〈 사냥을 위한 시 각발달 가설 〉 에서 거론한 영장류들이 지니고 있는 특칭이다. 이오세 중에 유럽에 널리 퍼져 살았던 영장류 중 가장 큰 몸집을 가 전 아다피대는 오늘날의 여우원숭이의 조상으로 알려져 있다. 1821 년 퀴비에가 처음으로 이 종류의 화석을 발견하여 아다푸스 Adap us 라고 이름 지었다. 한편 신대륙에는 오모마이드에 속하는 영장류가 널리 퍼져 나갔는데, 그 중 어떤 종류는 아주 큰 몸집을 가졌으며 과일과 나뭇잎을 먹이로 하였다. 이오세 중에 풀레시아다피형의 젖먹이동물은 모두 멸종되었고 이 자리를 아다푸스와 오모마이드가 차지하였다. 오늘날의 여우원숭이는 바로 아다푸스로부터 진화하였고, 안경원숭이는 오모마이드의 한 종 류인 데토니우스 Tu t on i us 로부터 전화하였다. 한편 이 시기에 최초의 앤스로포이드인 폰돈지아 Pondo ngi a 가 아시아의 버마에서 발견되었다. 이 시기에 앤스로포이드가 나타날 수 있었던 것은 당시 지구상에서 번성했던 프로시미안들의 대개가 야행성이었기 때문이었다. 지구의 기온은 이오세 말에 오면 급강하하였으며, 이에 따라 열대 지역이 적도 주위로 줄어들게 되었다. 식생대의 변화에 따라 프로시 미안들의 다양성이 줄어들게 되었으나 아주 멸종은 하지 않고 그 일 부가 오늘날까지 살아 있다. 특히 지구 북반부에서 프로시미안들은 기후의 변화와 설치류의 번성으로 인해 더 이상 북반부 지역에서 살 아남을수가 없었다. 앤스로포이드 영장류 앤스로포이드 영장류에 속하는 원숭이는 지구상에 현재 133 종이 살 고 있다. 이들은 세비드과, 칼리스리시드과 그리고 짧은꼬리원숭이과 원숭이들로 구분된다. 〈고등영장류〉라고도 불리는 앤스로포이드 원숭

이는 프로시미안과는 다론 신체상의 특징을 나타낸다. 앤스로포이드 원숭이는 커다란 골을 가지고 있는데, 골 중에 냄새 를 맡는 부위가 줄어들었으며, 이들은 물체룰 색깔을 지닌 채로 볼 수 있고, 물체를 입체구조로 볼 수 있다• 주둥이는 짧게 줄어들어 냄 새를 맡는 능력이 퇴화했음을 알 수 있다. 앤스로포이드는 프로시미안과는 다르게 주행성 동물로, 이들은 프 로시미안보다 더 넓게 퍼져 살았다. 앤스로포이드는 프로시미안보다 더 발달된 손과 시각을 지니고 있고, 골 사이의 협력기능은 보다 더 발달했으며, 프로시미안보다 더 건 성장기간을 거치게 된다. 뼈대로 볼 때 앤소로포이드는 눈굼둘레뼈가 완전히 붙어 있어, 그 결과 프로시미안과는 다르게 눈알과 턱을 움직이는 힘살둘이 서로 분 리되어 있다. 앤스로포이드의 아래턱뼈는 좌우가 함께 붙어 있는데, 이렇게 아래턱의 좌우 두 부분이 붙는 면을 아래턱 이음새 Mand ibu -lar S ymp h y s i s 라고 부른다. 프로시미안의 경우 아래턱뼈들은 서로 붙 지 않으며 좌우로 나뉘어져 있다. 팔뼈와 다리뼈들은 프로시미안에 비해 거의 비슷한 크기를 하고 있다. 앤스로포이드의 분류와 해부학상 특징 앤스로포이드 영장류는 해부학상의 특칭에 따라 밀아목 In fr aorder 단계에서 납작코원숭이 Platyr r hini와 좁은코원숭이 Ca t arr hini로 구 분된다(표 4. 4). 이러한 구분은 해부학상 특칭에 의한 것이며, 전화 과정에서 서로 다른 지역에서 다른 방향으로 발전해 왔다. 따라서 이 들은 지역에 따라 납작코원숭이는 산대륙 원숭이 New World Mon- ke y s 로, 좁은코원숭이는 구대륙 원숭이 Old World Monke y s 로 나누어 전다. 여기서 신대륙이란 중앙아메리카와 남아메리카를 의미하고, 구 대륙이란 아프리카와 유라시아 대륙을 칭한다. 신대륙 원숭이 인 납작코원숭이는

대륙 원숭이와는 구분되는 납작한 모양의 코를 갖고 있다. 좁은코원 숭이는

這龜.,` ..'.;.”.., .: 초, . ;編·C’ ., . .','.0 ., .'- : :'·=; :' ,,··' 磁 . ,.· .._' , 조. .학 . '•,h :`

표 4. 4 앤스로포이드 영장류의 분류 아목 앤스로포이드아목 An t hro p o i dae Suborder 밑아목 납작코원숭 01 좁은코원숭이 Inf rao rder Platy rrh i ni Carta r rhi ni | 초과 세보이드초과 짧은꼬리원숭이초과 호미노이드초과 Sup e rfa mily Ceboid e a Cercop ithe coid e ~\ Hom ino id e a 과 세비드과 칼리스리시드과 짧은꼬리원숭이과 Fa mily Cebid a e Call ithr ic i d a e Cerc9p ithe cid a e 아과 콜로바인원숭이 짧은꼬리원숭이 Subfa mily Colobin e Cercop ithe cin e

구대륙 원숭이는 이빨의 구성이 앞니 2, 송곳니 l, 옆니 2, 어금니 3(2: l : 2: 3) 으로 되어 있는데, 이런 구성은 사람의 이빨 구성과 같 다. 이에 반해 신대륙 원숭이는 앞니 2, 송곳니 l, 옆니 3, 어금니 3 (2 : l : 3 : 3) 을 가지고 있다. 구대륙 원숭이와 신대륙 원숭이를 구분하는 또 다른 특징으로 귀에 있는 고막의 위치를 들 수 있다. 구대륙 원숭이는 고막이 머리뼈 안 쪽,죽귀 안에 있는데 반해 신대륙원숭이는머리뼈 표면,죽귀 표 면에 있다(그림 4. 21 ).

a b

신대륙 원숭이(납작코원숭 01) 신대륙 원숭이인 납작코원숭이는 1 초과(세보이드초과), 2 과(세비드 과와 칼리스리시드과)로 구성되어 있다. 이들은 모두 나무 위에서 살 며, 깡충깡충 뛰거나 팔을 이용해서 이동하거나 네 발로 나무 위를 돌아다니는 걷기 방법을 지니고 있다•

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신대륙 원숭이는 구대륙 원숭이에서 더 이상 볼 수 없는 앤스로포 이드 전화상의 일반 특칭을 지니고 있으며, 구대륙 원숭이의 조상이 되는 화석 원숭이들과 가장 가까운, 살아 있는 화석이라는 점에서 중 요하다. 나아가 이들은 팔레오세와 이오세 중에 시작된 프로시미안 영 장류가 어떻게 환경에 적응하여 번성했는가를 살피는 데 중요한 실마 리를제공한다. 세비드과 원숭이에는 11 속, 30 종의 원숭이가 있다. 이들은 중앙아메 리카의 멕시코에서부터 남아메리카 대륙의 열대와 아열대 상록수의

a) 세비드원승이의 이빨틀

b) 칼리스리시드 원숭이의 이빨틀

삼림지대에서 살고 있다. 세비드과 원숭이들은 대개가 나뭇키지를 감 아쥘 수 있는 꼬리를 가지고 있다(사전 4. 22a ; 사전 4. 22b). 몸집은 큰 원숭이의 경우 9kg 정도까지 나가며 세 개의 어금니와 둥근 손톱을 가지고 있다. 이들은 나무 위에서 살며 대개가 낮에 활

동한다. 그러나 다람쥐원숭이 Sq u ir r el monkey , 거미원숭이 Sp ide r monkey, 짖는원숭이 Howler monkey 그리고 부영원숭이 Owl monkey 등은 밤에 주로 활동을 한다. 커다란 눈과 기타 신체상의 특칭둘은 프로시미안 영장류에서 찾을 수 있는 특칭을 지니고 있다(그림 4. 23 a). 칼리스리시드과 원숭이는 좀더 특수화된 모습을 지니고 있다(그림 4. 23b). 이들은 5 속 21 종으로 이루어져 있으며, 중앙아메리카 남부지 역과 남아메리카 대륙의 북부지역에 퍼져 살고 있다. 열대 우림지대 와 회랑을 이루는 삼림 및 사바나 경계지대에 걸쳐 산다. 몸무게는 450 그램이 채 되지 않으며 뾰족한 손톱을 갖고 있다. 과일과 곤충 그리고 껌울 먹는다. 신대륙 원숭이 중 많은 원숭이들은 두 명의 새끼를 갖고 있는데, 주로 수놈이 새끼를 돌본다•

4. 24 아프리카 파타스 원승이

구대륙 원숭이(좀은코원숭이) 구대륙 원숭이는 짧은꼬리원숭이초과에 짧은꼬리원숭이과가 있으

며, 이는 다시 콜로바인 원숭이와 짧은꼬리원숭이과로 나누어전다. 모 두 82 종의 구대륙 원숭이가 알려져 있다. 구대륙 원숭이는 신대륙 원숭이에 비해 매우 번성한 무리로, 이돌 의 콧구멍은 사이가 넓으며, 반달 모양의 콧구멍을 가지고 있다. 이빨 은 앞니 2, 송곳니 I, 옆니 2 그리고 어금니 3(2: I : 2: 3) 이 있다. 고막은 귓구멍 속 끝에 있으며, 어금니는 바일로포돈트 B i lo p hodon t 도드리를 지니고 있다(사전 4. 24 ; 그림 4. 25).

c

구대륙 원숭이는 한 쌍의 붉은색을 띤 굳은 엉덩이판이 발달해 있 다. 구대륙 원숭이는 신대륙 원숭이와 달리 땅 위에서 산다. 콜로바인 원숭이는 잎사귀를 주식으로 하기 때문에 해부학상으로는 짧은꼬리원숭이와 다른 특칭을 지니고 있다. 이들은 잎사귀를 갈아서 먹기 때문에 이런 운동을 위해 큰 턱과 찰 발달된 턱근육을 지니고 있다. 어금니는 높고 날카로운 날을 가지고 있는데, 이런 형태의 이빨 날은 잎사귀를 자르는 데 알맞다. 볼에는 주머니가 없으며 뒷다리는 길지 않다. 콜로바인 원숭이들의 내장은 소낭이라는 많은 주머니나 방들로 나

누어져 있는데, 여기에 셀룰로오스녜卜 분해시키는 박태리아가 살고 있 다. 이들은 주로 아시아의 삼림지대에서 서식하며 아프리카에는 1 속 이 살고 있다.

1.

짧은꼬리원숭이는 8 속 45 종으로 구성되어 있다. 이들의 턱은 크지 않고 에나멜 부분이 낮은 이빨을 가지고 있으며 소화기관은 복잡하지 않고 단순하다. 볼에 주머니 같은 부분이 있어 음식을 저장할 수 있 다. 이들은 주로 과일을 주식으로 하며 몸무게는 l.5-4.5k g의 작은 종류로부터 31-36k g에 달하는 큰 종류까지 다양하다. 이외 에 건코원숭이 Proboscis monke y와 랑그르 원숭이 Lang ur mon-key 등의 구대륙 원숭이는 아시아 대륙에서 살고 있다. 비비 원숭이 Baboon 는 많은 종류가 있는데 이들은 영장류 중에서 가장 사회형인 동물로 30-150 마리가 넓은 지역에서 함께 생활한다. 수놈은 아버지로서 중요한 사회적 구실을 하며 새끼들은 오랫동안 보 살핌울 받는다(사전 4. 26 ; 그림 4. 27).

접

앤스로포이드의 발견과 지구의 변화 앤스로포이드의 기원과 발달과정을 설명해 줄 수 있는 필요한 화석 의 발견이 별로 없기 때문에 이들이 언제, 어느 집단으로부터 시작되 었는지는 정확하게 알 수 없다. 그러나 일반적으로 앤스로포이드는 이오세 말에 처음으로 나타났다고 추정되며, 지금까지 우리가 알고 있는 최초의 앤스로포이드의 모습은 단지 턱뼈와 이빨둘의 조각을 이 용해서 복원된 것이다. 이오세 말이 되면서 지구의 기온은 점차 떨어져서 지구의 식생대에 변화를 가져왔다. 열대 삼림지대는 적도 부근으로 축소되었고, 이에 따라 영장류들의 삶도 적도 부근으로 줄어들게 되었으며, 그 결과 영 장류의 화석은 적도 부근에서만 발견되고 있다. 이오세 시기의 남아 메리카 대륙과 오스트레일리아는 섬이었으며 유럽과 북아메리카 대륙 은 이미 분리되어 있었다. 듀크 대학의 고인류학자인 사이몬스는 이집트의 기자 남쪽에 있는 피라미드 근처의 엘 파융 저지대에서 울리고세 당시의 유적을 발굴하 였다. 사이몬스와 일행은 화석을 채집하기 위해 사막을 뒤졌고, 그리 고 다음해에 다시 돌아왔을 때 바람에 의해 노출된 유적을 찾게 되었

다. 이 유적과 여기서 발견된 영장류의 화석들을 통해 영장류 연구에 새로운 지평이 열리게 되었다. 울리고세 중에 엘 파융 지역은 열대 우기 삼림지대로, 근처에 늪과 같은 강과 호수가 있었으며 많은 종류의 영장류가 이 일대에서 살고 있었다. 어떤 종류는 안경원숭이 같고 어떤 것들은 앤스로포이드의 화석이었다. 이들 화석둘은 눈굼에 벽둘이 있으며 아래턱은 맞붙어 있었다. 여기서 발견된 화석 중의 하나인 아피디움속g enus Ap idi u m 의 영장류는 주행성으로 과일을 먹고 깡충깡충 뛰어다니는 종류였다. 이집토피데쿠스Agypt op it hecus 라고 불리는 또 다른 화석 영장류는 약 6- 7 kg 정도의 몸무게를 가지고 있는데, 오늘날 남아메리카 대륙 에서 살고 있는 짖는원숭이와 비슷한 걷기 형태를 지니고 있다. 그러 나 이 화석 영장류는 구대륙 원숭이처럼 단지 27 粹의 옆니를 지니고 있다. 한편 파융에서 발견된 다른 영장류는 남아메리카 대륙에서 살고 있 는 원숭이들의 이빨구조처럼 3 개의 옆니를 갖고 있다. 남아메리카 대륙에서 발견되는 화석들은 우리에게 매우 홍미룰 불 러일으킨다. 올리고세에 남아메리카 대륙은 아프리카 대륙 및 북아메 리카 대륙과는 분리되어 섬으로 되어 있었다. 당시에 여기에는 아주 커다란 몸집을 가전 나무늘보 G i an t Slo t h 와 칼날주머니고양이 Saber­ too th e d Masup ial Cat 등이 살고 있었다. 남아메리카 대륙은 빙하기인 풀라이스토세 말에 와서야 비로소 북 아메리카 대륙과 연결되었다. 남아메리카 대륙에서 발견된 팔레오세 화석들은 아주 좋은 상태로 찾아지지만 영장류의 화석은 하나도 발견 되지 않는다. 최초의 영장류인 데토니우스 화석은 2500-3000 만 년 전의 지층에서만 발견된다. 남아메리카 대륙에서 발견되는 영장류 화석의 주인공들은 어디서 왔는가 하는 문제는 학자들 사이에 많은 논쟁을 불러일으켰다. 남아

메리카 대륙에서 발견되는 영장류의 기원은 오늘날 크게 두 가지 가 설로 대표된다.

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첫째 가설은 북아메리카 대륙 기원설로, 이 설에 따르면 영장류는 북아메리카 대륙에서 시작하여 남아메리카 대륙를 연결하는 회랑을

따라서 이동하거나, 대륙 사이에 점점이 이어져 있는 섭둘을 거쳐서 St ep ping St on es 이동하였다는 설이고, 두번째 가설은 아프리카 대륙 기원설로, 울리고세 중에 아프리카 대 륙에서 살던 영장류가 그들이 살던 삼림에서 떨어져 나와 바다에 떨 어전 나무 등을 타고서 해류에 의해 남아메리카 대륙에 도달하여 퍼 져 나갔으리라는 설이다(그림 4. 28). 호미노이드 영장류 호미노이드 영장류는 유인원으로 알려진 긴팔원숭이과와 성성원숭 이과 그리고 인류과인 호미니드과 Ho mi n i dae 로 구성되는데(표 4. 5), 여기서는 인류과를 제의한 유인원들에 관해 살펴보기로 한다. 유인원인 긴팔원숭이과와 성성원숭이과는 각각 작은 유인원과 큰 유인원으로도 불린다. 유인원은 모두 4속 13 종이 있는데, 그 중 9 종이 작은 유인원으로 긴팔원숭이와 큰긴팔원숭이가 여기에 속한다. 유인원 중 4 종이 큰 유인원으로, 보통 크기의 몸집을 한 침팬지인 팬 트로글로다이트 Pan t rog lody t es 와 피그미 침팬지인 팬 팬니스쿠스 Pan pa nis c us, 오랑우탄인 팬 피그미우스 Pan pygmaeu s, 그리고 고릴 라인 고릴라 고릴라 Gor i lla g or i lla 가 여기에 속한다 유인원은 생화학상 및 해부학상으로 사람과 가장 가깝게 닮았으며, 실제로 이들이 가장 두드러지게 영장류의 특칭을 가지고 있다. 비록 영장류의 진화과정 중에 오늘날 살고 있는 유인원이 가장 발달한 형태 인 것처럼 보이나, 주의할 것은 오늘날 살아 있는 형태들은 전화상의 산물이라는 사실을 알아야 한다. 오늘날 살고 있거나 또는 과거에 살았던 유인원을 막론하고 이들에 게서 가장 두드러지는 해부학상의 특칭으로 걷기 방법을 들 수 있는 데, 팔이나 몸을 혼들어 이동하는 방법 (Brac hi a ti on 또는 Sw ing ing ) 이 바로 대표적인 걷기 방법이다.

작은 유인원인 긴팔원숭이과 : 긴팔원숭이와 큰긴팔원숭이 긴팔원숭이속에는 9 종의 작은 유인원들이 있는데 이들은 인도 동 부지역에서 방글라데시,버마, 인도차이나,말레이시아,수마트라,서 부 자바, 보르네오를 거쳐 남중국에 이르는 지역에 분포하고 있다.

표 4. 5 호미노이드 영장류의 분류 아목 Suborder 앤스로포이드아목 Anth rop o id e a 초과 Sup e rfa milly 호미노이드초과 Homi no id e a 과 Fa milly 긴팔원숭이 과 Hy lo bati da e , 성 성 원숭이 과 Pong ida e, 호미니드과 Hom inida e 속 Genera 긴팔원숭이 Hy lo bate s , 성성원숭이 Pong o (l ), 인류 Homo( l) 종 Sp ec ie s 심 판란지 Sy mph alang es , 침팬지 Pan(3) 고릴라 Gorill a ( 1 )

긴팔원숭이와 큰긴팔원숭이는 가장 대표되는 작은 유인원으로 열대 우기 상록활엽수 삼림과 준열대 침엽수 삼림에서 산다. 이들의 얼굴 모양은 매우 다양하며, 두 팔로 몸을- 흔들어 이동한다. 긴팔원숭이와 큰긴팔원숭이는 lm 정도의 키에 매우 가늘고 작은 몸매를 지니고 있 으나, 몸에 비해서 긴 팔과 긴 손목 그리고 작은 엄지손가락을 갖고 있다. 이들에게서 성에 따른 크기의 차이는 볼 수 없으며 모든 유인원 들처럼 꼬리가없다. 긴팔원숭이는 두 팔만을 사용하여 몸을 이동하는 영장류로 대표되

며 땅 위에서는 거의 볼 수 없다. 이들은 대개가 과일을 주식으로 하 지만 때때로 작은 새들과 곤충들 을 잡아먹는다. 가족은 수놈아비 한 마리와 암놈어미 한 마리, 그리고 새끼들로 구 성된다. 새끼는 때] 정도가 될 때까지 함께 지내다가, ~l 정도가 되 면 아비에 의해 살던 지역에서 내쫓긴다. 기본은 자기들의 관할지역 을 철저히 지키는데, 약 40-300 에이커 정도의 지역을 다른 기본의 가족으로부터 지킨다. 서로 이웃하는 관할구역 사이에 사람이 사는 지역은 없다. 지역을 방어하는 방법으로는 대개 소리를 지르나 때로 는 몸싸움을 하는 경우도 있다. 암놈과 수놈이 번갈아가면서 소리를 질러서 대항울 하는데 이를 듀엣 Due t s 이라 부른다. 성에 따른 차이 가 없는 점은 아마도 이렇게 가족을 지키기 위해서 암놈이 수놈과 같 이 행동하는 데서부터 기인한다고 여겨진다. 큰긴팔원숭이는 긴팔원숭이보다 약간 큰 몸집에 검은색 털을 가지 고 있으며, 혀에는 공기주머니가 있는데 이는 특별한 소리를 내는 데 사용된다. 시아망은 절대로 네 발로 걷지 않으며 땅 위에서 두 손바 닥을 벌리고는 두 발로 걷는다. 큰 유인원인 성성원숭이과 : 오랑우탄 고릴라 및 짐팬지 오랑우탄 Pan pyg maeus 은 아시아에 살고 있는 큰 유인원으로 성인 남자만큼이나 큰 몸집을 가지고 있다(사전 4. 29). 보르네오와 수마트 라에 걸쳐 숲속에서 살고 있는데, 현재 멸종의 위기에 처해 있다. 수 놈들은 시간의 대다수를 땅 위에서 보내며 몸무게는 135k gi끝 넘는다. 빙하기에는 지금 살고 있는 지역보다 더 널리 퍼져, 중국 지역에서도 살았다. 수놈 오랑우탄은 항상 혼자 있으며 새끼들과 같이 살고 있는 여러 마리의 암놈어미들의 영역을 어슬렁거리며 교미할 암놈과 음식을 구 하러 돌아다닌다. 짝을 지어 산다는 것은 아주 드물며, 서로 소리를

통해서 또는 냄새로써 자기의 영역을 지킨다. 오랑우탄은 아주 건 팔을 가지고 있는데 두 팔을 쳐들면 키가 약 2.5m 미터 정도가 되며 상당히 휘어진 손가락과 발가락을 가지고 있다. 수놈은 암놈에 비해 아주 큰 몸집을 가지고 있고, 나무를 천천히 기어 오르고 과일과 열매 그리고 잎사귀를 주식으로 한다.

4. 29 늙은 수놈 오랑우탄

4. 30 산악고릴라

고릴라 Gor i lla g or i lla 는 1800 년대 중반까지는 서유럽 세계에 알려져 있지 않았다. 이들은 아프리카 콩고의 우기 삼림지대와 리프트 골짝 서쪽인 중앙아프리카의 산악 기슭에서 산다(사진 4. 30). 고릴라는 땅 위에서 살며 영장류 중에서 가장 큰 몸집을 가지고 있는데, 성인 수 놈은 몸무게가 230kg 정도나 된다. 암놈은 수놈의 약 철반 가량의 몸 무게밖에 안 되는데 암수 사이의 몸무게가 이 정도로 크게 차이가 나 며, 두 발로 서 있는 시간도 많다. 고릴라는 건 팔을 갖고 있으며 손마 디 바깥면으로 땅을 짚고 걷는다. 늙은 수놈은 등의 털이 갈색과 흰색 으로 〈은빛등 S il ver Backs 고릴라〉라고도 불린다.

고릴라는 음식으로 야채만을 먹으며, 특히 〈대나무잎〉를 좋아한다. 가족은 환경에 따라 그 크기가 달라지기는 하지만, 가장 대표되는 구 성은 한 마리 또는 그 이상의 은빛등을 가전 수놈과 이보다는 젊은, 검은색의 등을 가진 2-3 마 리의 수놈, 최고 6 마리 정도의 암놈들과 새끼둘로 이루어져 있다. 고릴라는 전혀 자기 영역을 고집하지 않아 다른 그룹과 다두지 않는다. 고릴라는 밀림 속에서 살기 때문에 이들의 행위를 연구하기가 곤란 하다. 따라서 처음 오랫동안 고릴러는 난폭한 맹수로서 인식되었으나, 최근의 연구들에 따르면 이들은 아주 얌전한 동물임이 밝혀졌다. 침팬지는 팬속g enus Pan 으로 분류되며, 보통 침팬지 Pan trol og dy t - es 와 피그미침팬지 Pan pygm i es 두 종이 있다. 이들은 숲속이나 숲 가 장자리에서 살며 몸의 크기는 긴팔원숭이와 고릴라 몸집의 중간에 속 한다(사전 4. 31 ).

4. 31 침팬지

4. 32 제인 구달과 침팬지

침팬지의 경우 암놈은 수놈보다 몸의 크기가 10% 정도가 작아 암 수 차이는 그리 큰 편이 아니다. 침팬지는 땅 위를 다닐 때는 손마디 바깥면으로 땅을 짚고 걸으며 숲속의 나무에서는 팔을 이용해서 움직 인다. 때로는 두 방법을 모두 쓴다. 침팬지는 대개가 과일울 주식으로 하나 때로는 작은 동물과 원숭이 그리고 작은 비비롤 잡아먹기도 한 다. 침팬지의 행위 연구로 이름난 제인 구달J ane Goodall 은 이들의 사 회행위를 20 년 이상 연구하였는데(사전 4. 32), 침팬지는 40 세 정도까 지 살기 때문에 구달처럼 오랫동안 연구를 하는 것이 매우 중요하다. 처음에 침팬지는 전원을 좋아하고 평화스러운 동물로서 인식되었으 나, 오늘날 이는 사실이 아님이 밝혀졌다• 침팬지는 50 - 100 마리가 8- 12km2 정도의 지역에서 모여 살며, 만일 다른 침팬지가 그들의 영 역에 들어오면 이를 잡아서 때리고 물고 때로는 죽여버리기조차 한 다. 영장류의 차이점 유인원과 원숭이와의 해부학상 차이점 유인원과 원숭이는 앤스로포이드아목에 속해 있으나 해부학상으로 서로를 구분할 수 있는 다음과 갇은 특칭둘을 가지고 있다(그립 4. 33 ; 그립 4. 34). 1. 원숭이와 유인원을 가장 쉽게 구분하는 방법은 몸체에 꼬리를 갖고 있는지에 있다. 대다수의 원숭이는 꼬리를 갖고 있는 반면에 유인원은꼬리가 없다. 2. 몸의 크기에 따른 비율을 가지고 살펴볼 때 원숭이는 유인원에 비해 몸통이 길며, 위에서 볼 때 유인원의 몸통은 사람의 몸통처럼

앞뒤보다는 양옆의 길이가 긴, 둥글납작한 모습을 지니고 있는 데 비해 원숭이의 몸통은 앞뒤 • 양옆의 길이가 비슷한 둥근형이다. 3. 원숭이의 주걱뼈는 둥근 몸통 양옆에 위치하고 있으나 유인원의 주걱뼈는 사람처럼 몸통 뒤쪽 양옆에 위치하고 있다. 4. 원숭이는 앞팔과 뒷다리의 길이가 같은 데 비해서 유인원은 앞 팔이 뒷다리에 비해 더 길다.

己뼈

5. 빗장뼈의 경우, 유인원의 빗장뼈가 원숭이의 빗장뼈보다 길며, 주걱뼈를 뒤로 미는 구실을 한다. 6. 유인원의 엉덩뼈는 짧고 넓적한 편 Bo yv l-Sha pe인 데 비해 원숭 이의 골반은 길고 좁은 모양을 하고 있다. 7. 위팔뼈의 머리부분은 유인원의 경우 원숭이보다 더 둥글며, 원숭 이의 손목은 유인원의 손목보다 자유롭지 못하다. 8. 유인원의 몸체와 원숭이의 몸체는 둘 다 곧게 서 있으나 유인원 의 몸체가 원숭이의 몸체에 비해 더 곧게 서 있다.

9. 원숭이는 어금니의 봉오리가 두 개씩 서로 이어져 있는 데 Bi- lop” h odo nt 반해 유인원은 뭉뚝한 모양의 다섯 개의 봉우-리를 갖 고 있으며 이들 봉오리 사이에는 골이 져 있다. 짧은꼬리원숭이 고릴라 사람 4. 34 원숭이 • 고릴라 • 사람 뼈대구조의 차이는 주로 허리등뼈와 엉덩뼈 • 주걱뼈 • 빗장뼈의 위치에서 찾아진다. 이처럼 유인원과 원숭이를 구분하는 특칭들은 영장류의 진화과정에 서 나타나는 독특한 특칭들 Nove liti es 로, 이런 특칭들은 인류초과인

호미노이드에게서 나타나는, 공통으로 나누어 받은 특징들 Shared De- riv e d Charac t ers 이다. 위에서 언급한 특징의 많은 부분은 사람과 유 인원의 공통조상 Common Ances t er 의 걷기 방법 Locomoti on Patt er n 과 직접적으로 관계가 있으니, 이들의 공통조상은 팔을 이용하여 몸 을 이동하던 존재였다. 사람에게는 이렇게 몸을 이동했던 습관이 아 직도남아 있다. 유인원과 사람의 해부학상 • 기능상 차이점 유인원과 사람을 비교해 보면 다음과 같은 차이점을 찾아볼 수 있 다. 머리뼈의 비교(그림 4. 35 : 그림 4. 36)

0,1 틈 새 Dias te m a

I. 유인원의 두뇌 크기는 사람 두뇌 크기의 3 분의 l 정도이다. 2. 사람의 얼굴은 편평하고, 몸의 전체 크기에서 볼 때 유인원에 비 해서는 아주 작은 얼굴을 지니고 있다.

뺨이 시작되는

3. 사람의 잇몸과 입천장은 넓은 포물선형인 데 반해 유인원은 길 고 좁은 사각형 (U 형)으로 앞쪽 두 귀퉁이에 커다란 송곳니가 튀 어 나와 있다. 4. 중추신경굼은 유인원의 경우 머리 뒤쪽으로 나 있는 데 반해 사 람의 경우는 머리 밀에 위치하고 있다. 뼈대 각 부분의 비교 (그립 4. 37 : 4. 38 ; 4. 39 ; 4. 40) 1. 사람의 경우, 걸을 때 발뒤꿈치는 땅에서 받는 충격을 막는 구실 울 하고, 가운데가 움푹 파인 Axche~ shape d 발바닥이 충격을 줄 이는데 도움이 된다. 2. 유인원은 사람과 다르게 옆으로 비켜 나간 D i verg en t 엄지발가 락을가지고있다.

고릴라 사람

받침뼈 윗둔덕

3. 무릎 관철의 경우, 사람과 유인원은 각기 다른 특칭을 지니고 있 다. 사람의 경우, 무릎뼈의 가장자리가 허벅지뼈 끝의 파인 부분 안에 자리하고 있고, 허벅지뼈는 몸 중앙선으로 향하여 각이 져

있다. 유인원의 경우 허벅지뼈는 납작하고 무릎뼈가 닿는 부분이 얇게 파여 있다. 다리는 밖으로 향하여 굽어 있다.

사람 `

침팬지 Pa n. trog l o dy tes 고릴라 사람

4. 사람의 엉덩뼈는 접시 모양으로 둥글고 짧은 데 비해 유인원은 길고 좁은 엉덩뼈를 지니고 있다. 등뼈는 사람이 S 자 모양인 데

비해 유인원은 등이 굽어져 마치 둥근 교각 같은 모양이다. 5. 사람은 긴 엄지손가락과 짧은 손가락을 가지고 있는 데 비해 유 인원은 긴 손가락에 짧은 엄지손가락을 가지고 있다.

글루테우스 메디우스

6. 사람의 경우 위팔뼈와 허벅지뼈의 길이가 거의 같은 데 비해 유 인원은 위팔뼈가 더 길다. 7. 유인원의 빗장뼈는 사람에 비해 더 크며 어깨쪽이 사람보다 울 라가있다. 위에서 언급한 차이점 이의에 다른 점들은 다음과 같다 ; 몸집의 크기에서 사람과 유인원을 구분할 수 있다. 성에 따른 몸집 의 차이는 유인원은 그 종류에 따라 차이가 난다. 예로 침팬지는 암 수 사이에 차이가 별로 없으나, 고릴라와 오랑우탄은 암수 사이의 차 이가 크게 나타난다. 사람은 성에 따른 남녀 차이가 . 크지 않다. 송곳니에서 볼 때 사람은 성에 따른 차이가 없으며, 가슴·과 음경은 다른 유인원과 비교해 볼 때 몸의 크기에 비해 매우 큰 편이다. 사람과 유인원의 차이는 엉덩이힘살 Glu t eus muscle 에서 뚜렷이 찾 아진다(그립 4. 41). 사람의 넓적하고 휘어져 있는 엉덩뼈에는 두 개 의 힘살 (Glu t eus me di us 와 Glute u s mini mus) 이 붙어 있는데, 이 힘 살둘은 다리를 밖에서 안으로(옆에서 옆으로) 잡아당긴다. 이를 밖돌 리기 Abduc ti on 라 한다. 이 힘살둘은 사람이 걷울 때 한 발이 땅에 닿기 전 중력의 중심을 잡아당겨 몸의 균형을 유지시키는 구실을 한 다. 유인원은 이와 같은 엉덩뼈와 힘살을 갖고 있지 않아서, 두 발로 걸을 때 온몸이 좌우로 움직인다 . 유인원에 관한 일반적인 이해 호미노이드 영장류의 수는 별로 많지 않으나 우리와 매우 가까운 관계에 있기에 중요한 연구대상의 하나가 된다. 그러나 지난 반세기 동안 유인원에 관한 우리의 지식은 부정확하였는데, 이에 관한 가장 연극상으로 나타나는 예로는 거대한 고릴라인 킹콩의 출현을 둘 수

있다. 킹콩은 지난 40 년간 유인원을 극도로 상칭화한 것이다. 그러나 재 미있는 사실은 실제로 고릴라는 킹콩을 닮지 않았다는 점이다. 오랑 우탄과 침팬지 또한 영화에서 그려지는 그런 이미지를 닮지 않았다. 우리는 지금까지 유인원에 대해 많은 연구를 진행시키고 있으나 이들 의 행위에 대해서 아직도 모르는 부분이 많다. 1 세기 전 유럽의 탐험가들은 아프리카의 숲속에 살고 있는 무서운 동물의 이야기를 가지고 유럽으로 돌아왔다. 그러나 오늘날 우리는 고릴라가 더 이상 공격을 좋아하는 동물이 아니라는 사실을 알고 있 고, 그들이 보여주는 행위는 다만 침입자가 놀라 도망가도록 하는 경 고용의 방법임을 알고 있다. 실제로 고릴라는 매우 평화로운 동물이 며 그들은 대부분의 시간을 먹고 놀고 잠자는 데 보낸다. 고릴라는 채식동물로서 커다란 몸집을 유지하기 위해서 많은 양의 잎사귀를 먹 는다. 오랑우탄에 대해서는 별로 알려져 있지 않은데, 오랑우탄이란 말은 말라야에서는 〈숲속의 사람〉이란 뜻이다. 그들은 대부분 나무에서 생 활하며, 긴 손가락둘은 오랑우탄이 나무에서 살기에 알맞은 생활습성 울 지니고 있다는 것을 보여준다. 이들은 나무에 참자리를 만들고는 대부분의 시간을 먹는 데 보낸다. 침팬지는 주어전 환경에 가장 잘 적응하고 모험을 좋아하는 유인원 이다. 이들은 아주 호기심이 많으며 매우 영리하다. 침팬지는 사람과 함께 살도록 훈련될 수 있는데, 한 예로 루시라는 이름을 가전 침팬 지는 일생을 사람과 함께 살아왔으며 200 개의 미국식 표현언어를 배 웠다. 호미노이드 영장류를 구성하는 인류와 유인원을 구분하는 가장 뚜 렷한 차이 중에 하나는 〈말〉을 할 수 있는지에 달려 있다. 말이란 단 어들을 사용하여 문장을 만들고 이를 가지고 시공을 초월하여서 우리

의 의사를 서로 소통하게 한다. 1970 년대에 침팬지에게 몸짓언어나 컴퓨터를 이용하여 말하는 법을 가르치려는 노력이 있었다. 미국 매사추세츠 공과대학 MIT 의 언어학 자인 놈 촘스키 Noam Chomsk y는 〈말이란 사람에게만 있다〉고 결 론을 내렸는데, 이에 대해 데러스 Terrace 는 촘스키의 주장이 일부 틀 렸다고 반박하며 님 촘스키란 침팬지가 사인으로 의사를- 표현하는 것 을 예로 들었다. 그의 주장에 따르면 이 침팬지가 사인(신호)으로 의 사를 전달할 수 있으며, 촘스키와 갇이 일하면 할수록 이 침팬지가 더욱더 신호를 익힐 수 있음을- 알 수 있었다고 보고하고 있다. 데러스는 다른 동물들도 말을 배울 수 있는지를 알기 위해 클레버 한스 Clever Hans 라는 〈영리한 말〉을 가르쳤는데, 이 말은 지난 세기 에 유럽과 미국에서 선을 보였다. 한스라는 이 말은 <2 + 2> 같은 질 문에 답하기 위해서 발굽으로 바닥을 두드렸으나, 실제로 이 질문에 답을 한 것이 아니라 단지 조련사가 주는 어떤 암시에 따라서 발을 두드렸을뿐이었다. 테러스는 침팬지가 이미 알고 있는 단어들을 사용하여 생각을 만들 어낼 수 있도록 문법의 법칙들을 사용할 수 있는지 알고자 하였다. 그러나 그는 〈침팬지는 사람처럼 문법을 사용하여 생각을 표현할 수 없으며, 또한 동물들은 대사를 가르쳐준 후에야 단지 가끔 신호를 보 낸다〉고 결론지었다. 한편 미국 스탠퍼드 대학교의 패터슨은 코코라는 고릴라를 연구하 여 데러스와는 반대되는 결론을 내렸는데, 말이란 더 이상 인간의 전 유물이 아니라고 주장한다. 또 다른 예로 미국 조지아 주의 요크 영장류 센터에 있는 라나라는 침팬지는 펀칭버튼을 이용하여 문장을 만들고 서로 의사를 교환하는 방법을 배웠다. 플로리다 주에 있는 한 야생동물·연구소에서는 일단 의 실험실 침펜지들을 섬에 풀어놓아 그들이 정상적인 생활로 되돌아

갈 수 있는지를 실험하였다. 위에서 살펴본 몇몇 실례에서 볼 수 있듯이, 오늘날 유인원이 말을 배울 수 있는 능력이 있는지에 대해서 많은 논란이 있다. 그러나 오 늘날 사람들은 유인원이 말을 배울 수 있다는 데에 1970 년대보다는 회의를 가지게 되었다. 왜냐하면 침팬지와 고릴라의 발성구조는 사람 의 발성구조와는 다르기 때문에 이들에게 말을 가르치는 것은 별로 소득이 없다는 것이 밝혀졌기 때문이다. 어떤 의미로는 유인원의 의사전달 연구는 유인원이 자신들 그대로 이기보다는 좀더 사람처럼 보인다는 점을 강조하기 위한 생각에서 비 롯된 것으로 보인다. 실례로 침팬지의 경우 사람과는· 다르게 기회에 따라 사냥을 하며 이들이 연모를 사용한다는 것은 갈라파고스 섬에 사는 핀치새들이 그들의 주둥이룰 사용하는 것과 비슷한 것이지 결코 사람이 연모를 사용하는 것과는 같지 않다는 것을 알 수 있다. 오늘날 35000 내지 105000 마리 정도의 오랑우탄과 5000 내지 9000 마리의 삼림 고릴라, 그리고 1000 마리가 채 못 되는 산악고릴라들이 살아 있을 뿐이다. 이들은 오늘날 지구에서 생태계가 파괴됨으로 인 해 멸종의 위기에 처해 있는 동물 중의 하나로, 이는 인류에게 모든 책임이 있다. 사람과 가장 가까운 유인원의 오늘날 상황은 어떠한지 생태학 측면 에서 살펴보자. 식물대는 열대우림 삼림지대로부터 사바나숲, 사바나, 그리고 사막순으로 변하는데 영장류는 이 지역에서 나뉘어 산다. 그 예로 콜로바인 원숭이는 우기 삼림지대에서 살고, 비비를 포함한 다 론 영장류들은 사바나 지대에서 산다. 따라서 이들의 지역분포에 따 라 대륙을 나눌 수 있으며, 또한 대륙을 2 4,,\]간의 활동 사이클에 따 라나누기도한다. 큰 유인원은 모두 열대 우림지대에서 살고 있는데, 오랑우탄은 수 마트라와 자바 등에 살며, 아프리카산 유인원은 아프리카 적도의 우

립지대에서 산다. 이들 모두는 서식지가 황폐되어서 멸종의 위기에 처해 있으며, 동남아시아의 숲은 자꾸 벌목되어가 여기서 살고 있는 오랑우탄둘 또한 다음 세기에는 아주 멸종될 운명에 처해 있다. 열대 우림지대는 지구에서 생물들이 가장 다양하게 살 수 있는 곳 인데 오늘날에는 1 시간당 약 1500km2 씩의 삼림이 개발이란 명목으 로 파괴되어가고 있다. 그 결과 지금까지 알려지지 않은 많은 생물들 이 매일 지구에서 영원히 사라져가고 있다. 대부분의 생태학자들은 중생대 말에 일어났던 생물의 대절멸 사건 과 같은 형태의 철멸이 앞으로 예견된다고 생각한다. 앞으로 일어날 생물의 멸종은 아스데로이드 혜성의 충돌 같은 자연에 의한 재난의 결과가 아니라 바로 사람에 의한 자연의 파괴행위에 기인한다고 생각 한다. 사람에 의한 자연파괴의 결과 무엇이 멸종될 것인가? 같은 규모의 지역에서 볼 때 온대 삼림지대에 살고 있는 나무에는 약 60 여 종의 동물들이 살고 있다. 또한 우기 삼림지대에 있는 한 그루의 나무에서 는 약 264 ;=- 43 종의 개미가 살고 있다. 이들은 영국에 살고 있는 모든 개미의 종류와 맞먹는다. 사실 지금까지 우리는 단지 이들의 종류가 다양하다는 점을 겨우 인식하고 연구를 시작하였을 뿐, 많은 생물들이 우리가 알기 전에 사 라져가고 있다. 잘 알려진 열대 생태학자인 단 얀젠 Dan J anzen 은 〈자연 파괴와 이에 따른 생명체의 멸종상태는 이미 심각한 수준에 도 달하고 있으며, 그리고 남아 있는 숲들도 이미 황폐화되어가는 중이 다 〉라고 문제의 심각성을 경고하고 있다. 우리 중 많은 사람들이 아런 사실들이 우리에게 별로 중요하지 않 다고 생각할지도 모른다. 왜냐하면 우리는 열대에 살고 있지 않기 때 문이다. 그러나 이런 숲둘은 아직 우리가 발견하지 못한 유용한 것들 을 간직하고 있다. 한 예로 미국 국립 암연구소에서는 암의 치료제를

우기 삼림지대에서 자라는 식물에서 구하는 연구를 진행중이다. 어떤 지역에서는 식물의 1% 정도만이 연구되었을 뿐이다. 오늘날 학자들이 지적하기를 숲의 파괴 속도가 너무 빨라서 어떤 식물이 유용하디는 것을 알았을 때는 이미 때가 늦어 벌써 그 식물은 다 멸종되어버릴 것이라고 경고하고 있다. 한편 브라질에서는 벌목을­ 원하는 목재회사나 목장들 그리고 광산들에 의해 이 지역에서 살고 있는 인디언들의 삼림터가 파괴되어간다. 오늘날 지구상에 살고 있는 영장류의 3 분의 l 이상이 멸종이라는 위험한 상태에 직면해 있다. 그 예로 브라질 동부지역의 낮은 지대 숲속에 사는 황금사자털 타마린 원숭이 Golden Li on Tamar i n 는 그 숫자가 겨우 300 마리 정도이다 . 이런 종류의 영장류는 대개 식량을 필요로 하는, 그리고 숲지대를 그대로 보존할 수 없는 그런 개발도상 국가들에 살고 있다. 따라서 이들의 보존문제는 국제사회 사이에 사 회, 정치, 경제 그리고 과학적인 방법으로 해결해야 할 문제들이다. 한편 유인원들은 아직도 음식으로 또 스포츠라는 취미를 위해서 사 냥되고 있으며, 의학상의 실험을 위해서 사로잡히고 있다. 특히 침팬 지는 사람과 생화학상으로 비슷한 구조를 갖고 있기에 여러 연구와 의학실험에 사용된다. 예로 이들은 오늘날 사람에게 치명적인 후천성 면역결핍증 AIDS 의 치료를 위해 인위적으로 균에 감염되는데, 이런 연구를 위해 이들을 희생시킨다는 것은 우리를 딜레마에 빠지게 한 다. 다시 말해 멸종되어가는 동물들을 희생시켜 가뜩이나 포화상태에 이른 사람이란 〈 종 〉 을 더욱더 포화상태로 이끌어간다는 것이 합리적 인 일일까 하는 비판이 일어난다. 동물원에서 동물을 잡는 것도 야생동물들에게는 하나의 위험이다 . 그러나 미국의 샌디에고 동물원 등에서는 야생동물을 위한 공원을 만 들어서 많은 수의 고릴라를 키우며 보호하고 있다. 그러나 이런 노력 에도 불구하고 고릴라와 오랑우탄은 지구상에서 거의 멸종상태에 이

르렀으며, 번식이 빠른 편인 침팬지도 위험한 상태에 이르고 있는 실 정이다. 유인원은 지구 어느 곳에서나 살 수 있는 사람과는 다르게 주로 숲 에서만 사는데, 이들은 사람처럼 그들 사회에 적응하며 제 몫을 할 수 있도록 사회의 많은 기술 그리고 살아 남을 수 있는 기술들도 배 워야한다. 비록 오늘날 살고 있는 유인원은 어느 정도 특수화되었지만, 만일 우리가 조심스럽게 이들의 해부학상 특징과 행위 및 사회조직 등을 연구한다면 사람의 조상과 유인원 사이에 서로 닮은 점을 찾을 수 있 는데 이 점에서 유인원에 관한 연구는 사람의 조상을 이해하는 데 철 대적으로 필요한 분야이다.

제 5 장 뼈대와 이빨

제 5 장 뼈대와 이빨 뼈와 이빨 뼈의 얼개, 기능 그리고 성질 뼈의 얼개(구조) 뼈는 살아 있는 복잡한 유기체이다. 뼈는 2 분의 l 이 무기질이고, 4 분의 l 이 유기질, 그리고 나머지 4분 의 l 이 물로 되어 있으며 그 안 은 골수로 채워져 있다. 노란 골수는 지방울 함유하고 있고 붉은 골 수는 붉은 철세포를 만든다. 뼈는 살아 있는 물체로 자라나는 동안에 변하며, 심지어는 어른인 경우에도 모양이 바뀔 수 있다. 뼈는 한창 성장하는 나이일 때 많이 자라며 어른이 되었을 때는 성장이 멈춘다. 긴뼈의 경우, 뼈 양끝이 자란다(그림 5.1 ) . 연골인 끝부분은 세포들 로 형성되어 있다. 이 세포들은 광물질을 받아들여 그 수가 줄어들며 주위는 핏줄로 채워진다. 특별한 세포는 안으로 이동하여 점차 무기 질화된 연골로 변하면서 뼈 안으로 들어간다. 긴뼈들의 경우 뼈단위 (오스데온) 또는 하버시안 체계 Oste o n or Haversia n S y st em 라고 부 르는 세포 안에 하버시안관 Havers i an Canals 이 있는데 이 관을 통 해서 핏줄이 뼈와 다론 조직과 연결되어 있다(그립 5. 2).

골단 뼈끝 Ep iph y si s

뼈단위 또는 하버시안 체계

뼈대의 기능 뼈대는 동물의 몸체를 받쳐주고 보호하는 구실을 하며, 또한 동물 이 재빨리 그리고 효과있게 움직이게 하는 기능을 가지고 있다. 죽

뼈대는 몸체를 지탱 • 보호하고, 운동할 수 있는 기능을 지닌다. 해파리같이 뼈대가 없는 동물들은 천천히 움직일 뿐이다. 곤충들이 나 거미들과 게들은 갑옷걷뼈대를 가지고 있는데, 이는 단단하고 가 벼운 키틴질로 떼어질 수 있다. 몸 안 뼈대들은 몸을 자유롭게 구부 리며 빨리 움직일 수 있도록 도와준다. 사람의 경우 각 뼈둘은 특별 한 기능을 가지고 있는데, 머리뼈에서는 단지 아래턱만이 움직일 수 있다. 머리뼈는 모든 감각기관들을 감싸고 있기 때문에 중요하다. 특히 골을 감싸고 있고, 몸에 에너지를 공급하기 위해 절대적으로 필요한 입이 있다. 등뼈대는 머리등뼈, 가슴등뼈, 허리등뼈로 이루어진 기둥으로 중추 신경을 보호한다. 사람에게는 보통 12 쌍의 갈비뼈가 있으나 20 명 중 1 명은 13 쌍을 가지고 있으며, 갈비뼈통은 내장을 보호한다. 사람은 팔, 다리뼈들로써 몸체를 움직일 수 있고, 발뼈로 바로 설 수 있으며 또한 걸을 수 있다 . 팔꿈치, 무릎과 턱은 돌쩌귀같이 움직 인다. 손목은 부드럽게 움직이고 어깨는 볼과 소켓 형태로 만난다. 많 은 뼈둘은 언제나 함께 움직이는데 이것으로 사람은 부드러운 동작을 할수있다. 한편 머리뼈 부위에서 근육과 머리뼈가 어떻게 서로 작용하는지롤 살펴보기로 하자. 뼈들은 몸에 있어 기본구조의 역할을 하면서 동시 에 스스로가 움직일 수 있다. 뼈의 운동은 결국은 근육들의 운동에 달려 있다. 한 예로 음식이 입 안으로 들어오면 입은 씹는 운동을 하 게 되는데, 이는 음식을 잘게 부수어 위로 보내기 위한 운동이다. 옆머리힘살 Tem p or ali s muscle 은 아래턱과 옆머리뼈에 붙어 있다. 이 근육의 수축에 의해서 아래턱이 위턱에 당겨 붙어 있게 된다. 턱 의 바깥쪽에 붙어서 아래턱을 잡아당기는 역할을 하는 또 다론 근육 으로 턱모서리힘살 Masse t er m. 이 있다. 턱 안쪽으로는 또한 이들 의

에 턱을 잡아당기는 역할을 하는 턱 안힘살 P t er yg o i d m. 이 있다. 턱 모서리힘살과 턱안힘살은 함께 멜빵 같은 모양을 하고 있으며 턱의 안팎에서 턱을 잡아당기는 역할울 한다(그립 5. 3).

턱 안힘 살 P t er yg o i d m.

뼈의 성질 뼈는 그 무게에 비해 매우 강하기 때문에 몸체를 유지하는 데 매우 유용하다. 한 예로 72k g의 몸무게가 나가는 사람은 약 13kg 정도의 뼈를 가지고 있을 뿐이다. 이에 비해서 같은 무게의 철근 구조물이 같은 강도를 유지하기 위해서는 사람에 비해 4 - 5 배 정도의 철근 무 게를 가져야 한다. 다론 예로 참나무로 된, 속이 빈 낚섯대와 속이 찬 낚섯대를 비교해 보면 속이 빈 낚섯대가 약 50% 정도 더 강하다. 뼈는 구성하고 있는 화학성분 때문에 또한 강하다• 뼈의 약 4 분의

l 을 이루고 있는 유기질인 단백질에 의해 뼈는 매우 탄력을 갖게 되 며, 뼈의 약 2 분의 l 정도를 이루는 무기질은 뼈를 강하게 하지만 뼈 롤 갈라지게 한다. 그러나 실제로 뼈는 유기질과 무기질의 성질이 합 쳐서 단단한 성질을 이루며, 이처럼 단단한 뼈의 성질과 뻣속의 빈 구조 때문에 뼈는 가벼우면서도 가장 강도가 센 특성을 지니고 있 다. 이빨의 얼개와 기능 이빨의 얼개 인류를 포함한 영장류의 이빨 얼개는 고인류학자들에게 인류 진화 에 관해 많은 정보를 제공한다. 인류의 이빨에서 찾을 수 있는 특칭 은 영장류를 비롯하여 젖먹이동물 모두에게 적용된다. 따라서 여기서 는 젖먹이동물의 이빨에서 공통으로 사용되는 용어들을 다루기로 한 다. 젖먹이동물은 앞니 Incis o r, 송곳니 Can ine , 옆니 Premolar, 어금니 Molar 의 모양이 서로 다른 모양의 이빨을 가지고 있다. 젖먹이동물 들은 종류에 따라 이빨틀에 박혀 있는 이빨의 수에 차이가 있는데, 이빨의 수를 계산할 때는 위 • 아래턱의 가운데선을 기준으로 나누어 이빨의 수를 센다. 예로 젖먹이동물의 표준 이빨틀은 I 123/123, C 1/1, P 1234(5) / 1234(5), M 123/123 으로 표시되는데, 이를 간단히 표 시하기 위 해서 가운데선을 기준으로 한쪽만 표시하여 3. 1. 4(5). 3/3. 1. 4(5). 무 표시한다. 인류는 2. 1. 2. 3 의 구조를 지니고 있다. 인류를 포함한 영장류의 이빨은 발달해 오는 과정에서 젖먹이동물 의 기본적인 이빨 얼개를 지니고 있다. 젖먹이동물의 앞니는 비교적 작고 편평한 모양을 하고 있다. 송곳니는 크고 이빨 끝이 날카로우며 다른 이빨보다 더 솟아나 있다. 옆니는 작은 편이며 씹는 면이 불록

솟아나 있는데 이룰 도드리 cus p라고 부른다. 또한 옆니는 이빨 표면 사기질에 돌아가면서 덧띠가 발달해 있었는데 전화과정중 이 덧띠는 옆니와 어금니에서 결도드리로 변하였다.

a) 위 • 아래 이빨의 기본형태

젖먹이동물의 위턱 어금니는 초기에 Proto cone, Paracone 그리고 Me t acone 이라고 불리는 세 개의 도드리를 지니고 있었으며, 이 세

개의 도드리가 있는 이빨 부위를 트라이곤 Tr ig one 이라고 부른다. 모 든 젖먹이동물둘 위어금니의 도드리 형태는 이 세 개의 도드리 형태 룰 바탕으로 하는데, 젖먹이동물의 이빨 전화를 말할 때 이를 〈 세 도 드리 이론 The Trit ub ercular Theor y 〉 이라고 한다(그림 5. 4). 위어금니는 도드리 이의에 이빨 표면에 사기질 능선들이 발달해 Pro t oconule 와 Me t aconule 를 이루고 있다.

Proto c one

초기 젖먹이동물의 아래어금니는 Tr ig on i d 와 Talo ni d 라고 불리는 부분으로 나누어진다. 이때 앞부분인 Tr ig o ni d 는 뒷부분인 Talo ni d 보 다 더 발달해 있다. 세 개의 도드리 인 Proto c on id, Paracon id, Me- t aco ni d 는 T rig o ni d 에 자리하고 있다. 음식을 씹울 때 위어금니의 Tr ig one 부분은 아래어금니의 Tr ig o ni d 와 맞닿아 음식롤 자르는 기능 울 하며, 입을 다물고 있을 때 위어금니의 Pro t ocone 은 아래어금니의 Talo ni d 와 맞닿아 있다. 이런 형태의 젖먹이동물의 이빨울 트라이보

스페 닉 Trib o sph en ic 모양이 라고 한다. 이런 도드리의 모양은 영장류를 분류할 때의 특징으로 이용된다. 그 예로 원숭이는 도드리와 도드리가 서로 연결되는 바이로포돈트인 데 반해 사람과 유인원은 도드리가 이빨 표면에 팬 홈 Groove or Fis - sure 에 의해서 각기 분리된다. 또한 도드리는 낱개로 찾아진 이빨의 위치와 순서를 결정하는 데 이용된다. 도드리를 뜻하는 단어 끝에 -cone 이 붙이면 위이빨울, -co ni d 가 붙으면 아래이빨울 나타낸다. 사 람과 유인원의 경우, 위어금니의 경우 Pro t ocone 은 항상 이빨 앞 • 안 쪽 Mes i a!-L i n gu al 에 자리하며, 아래어금니의 경우는 Pro t ocon i d 는 이빨 앞 • 바깥쪽 Mes i a!-Lab i al 또는 Buccal 에 자리한다(그림 5. 5). 이빨의 기능 이빨의 기능을 이해하기 위해서 이빨울 작은 사각 모양으로 생각해

끊는! 기 능 Cutt ing

보는 것이 유용하다(그립 5.6). 이빨은 그 뿌리에 의해 위 • 아래턱 몸체에 박혀 있는데, 이빨의 모양은 섭취하는 음식과 밀접한 관계가

있다. 예로 사람의 앞니는 날을 사용하며, 송곳니는 뾰족한 면을, 그 리고 어금니는 음식을 갈기 위해 편평한 면을 사용한다. 서로 다론 형태의 동물들은 서로 다른 음식물을 취한다. 예로 많은 작은 영장류들은 곤충을 잡아먹는데, 곤충으로부터 영양을 얻기 위해 서 그들은 곤충을 감싸고 있는 단단한 각질을 부수어야 한다. 그래서 그들의 이빨은 날카롭고 뾰족하며 사각의 모서리가 강조된다. 나뭇잎을 먹는 동물은 잎을 소화하기 쉽게 작은 조각으로 잘라야 한다. 따라서 이빨은 편평하고 날과 같은 형태을 지니고 있다. 사각의 각을 주로 사용하는데, 이 위아랫니의 날은 마치 가위처럼 잎을 자론 다. 낱알을 먹는 동물은 편평한 이빨면을 가지고 있는데, 이는 낱알을 갈기 위한 것이다. 사람의 뼈대 사람 몸의 얼개는 매우 복잡하고 많은 부분으로 나누어지는데, 몸 의 얼개 중 뼈대의 모양과 기능은 해부학의 중요한 한 분야이다. 뼈 와 이빨은 자연 부패 과정에서 화석으로 찰 남을 수 있기 때문에 사 람이 죽어 땅에 묻힌 후 생기는 가장 중요한 칭표이다. 인류학자들은 이들 화석을 통해 이 주인공이 얼마나 큰 몸집을 가졌는지, 얼마나 오래 살았는지, 또 건강상태는 어떠했는지 등을 알 수 있다. 더욱 중 요한 것은 이들 화석의 연구를 통해서 화석 주인공들의 행위에 대한 실마리를 얻을 수 있는데, 가장 중요한 것으로는 걷기 방법과 이들의 행위 그리고 이들이 먹던 음식 등을 가늠할 수 있다. 복원은 기능과 관계 있는 이빨이나 뼈들의 모양과 . 형태를 관찰함 으로써 가능하다. 복원된 모습을 통해 유전 특칭을 알 수 있으며, 또 한 해부학상 모습은 이들이 살았던 환경과의 관계에서 형성되었기 때

문에 이들의 모습은 유전 특칭의 산물이자 또한 이들이 살았던 환경 의 산물이라고 말할 수 있다. 기본되는 해부학 용어 뼈대를 다루기 위해서는 해부학 용어에 관한 정확한 의미를 알아야 한다. 이 용어들은 사람뿐만 아니라 젖먹이동물 모두에게 적용된다. 해부학에서 사용되는 가장 기본되는 용어들은 아래와 갇다(그림 5.7; 5. 8 ; 5. 9). I. 해부학상 자세 Anato m ica l Posit ion . 해부학상 자세 란 사람이 똑바로 서서 두 발을 모은 차려 자세를 하고 오른손바닥이 앞을 향해 있는 모습을 말한다 . 이런 자세로 서 있으면 긴 뼈들이 서로 교차되 지를 않는다. 만일 손등이 앞으로 향하면 앞팔뼈와 뒤팔뼈가 서로 교 차되는데, 팔꿈치에서 앞팔뼈는 뒤팔뼈보다 밖에 있으나 손목에서는 반대 위치에 있다. 한편 뼈의 방향에 관해 말할 때, 뼈대는 항상 우리 자신이 서 있는 자세에서 시작된다. 사람이 이렇게 해부학적 자세로 서 있을 때는 아 래와 같은 3 개의 기본선 Planes 으로 나누어진다. I) 정중선 (Sa gitt al 또는 Mi ds ag ittal Plane) : 몸을 좌우로 이등분하는 선 2) 앞뒤선 (Fron t al 또는 Coronal Plane) : 몸을 앞뒤로 이등분하는 선 3) 위아래선 (Transverse 또는 Horiz o nta l Plane) : 몸을 위아래로 이등분 하는선 2. 몸체와 뼈대에서 쓰이는 방향에 관한 낱말 여기에서 방향을 나 타내는 낱말은 상대적인 뜻을 지닌다. I) 몸체

머리뼈

앞쪽 An t er i or : 몸체의 앞쪽 부분

갓쪽 La t eral : 가운데면에서 먼 부분 2) 사지뼈 머 리쪽 Prox im al : 머 리쪽에 가까운 부분 발쪽 D i stal : 머리에서 먼 부분 3) 이빨의 방향 앞쪽 Mesia l : 이빨이 턱 앞쪽에 가까운 경우 뒤쪽Di stal : 이빨이 턱 앞쪽에서 먼 경우 입술쪽 (Lab i al 또는 Buccal) : 이빨 바깥쪽 혀쪽Li n g ual : 이빨 안쪽

입lE술a쪽1尸 L`ab i、 al Mesia l

3. 모양에 따른 뼈의 구분 뼈는 모양에 따라 긴뼈, 짧은뼈, 납작뼈 그리고 불규칙뼈로 나누어 전다. 1) 긴뼈 : 사지뼈롤 이루고 있는 뼈로 몸무게가 일부 여기에 실리고, 근 육이 붙어 몸이 움직이기에 필요한 지레의 기능을 가지고 있다.

2) 짧은뼈 : 손등뼈와 발등뼈를 말한다. 뼈는 단단하고 신축성이 있다. 3) 납작뼈 : 머리뼈와 엉덩뼈 그리고 주걱뼈를 포함한다• 이 뼈들은 감싸 고 있는 기관을 보호하고, 근육이 와서 닿는다. 4) 불규칙뼈 : 등뼈와 손가락 • 발가락뼈, 머리뼈의 일부가 여기에 속한다. 이의에 뼈대에는 인대가 붙는 자리가 뼈에 남아 있게 된다. 이런 자리를 크기에 따라 볼록점 Tubercle, 불룩점 Tuberosit y, 솟은점 Tro- chante r , 솟기 Process 등으로 부른다. 뼈대의 이름 몸의 힘살과 힘살띠(인대) 그리고 두터운 덧(건)들은 모두 뼈대에 걸리는데, 뼈대를 이루고 있는 각 뼈들은 모두 이름을 갖고 있다. 어 론의 뼈대는 206 개의 뼈들로 구성되며·그 중 상당수가 쌍으로 되어 있다. 태아일 때는 800 개의 뼈를 만드는 부분이 있고 400 개는 태어날 때 뱃속에 남으며, 자라서 어른이 되면 206 개의 뼈만 남는다. 뼈대를 이해하는 데는 사람 자신이 훌륭한 길잡이가 된다. 즉 자신 의 몸의 구조를 생각하는 것이 가장 좋은 방법이다. 뼈대는 크게 머 리뼈대와 몸체뼈대로 구분된다. 1. 머리뼈 Ossa cran i 이음새 (維合 : Sutu ra : Su t ures) 라고 불리는 접합에 따라서 여러 조각으로 나누어진다. 머리뼈는 어느 부분은 한 개의 뼈로 이루어져 있으며, 어느 부분은 쌍으로 이루어져 있다. l) 머리뼈 이음새 앞머리 이음새 (Su t ura corona lis : 冠狀維合) : 앞머리뼈와 양윗머리뼈를 잇는이음새 윗머리 이음새 (Su t ura sag ittalis : 矢狀鍵合) : 윗머리뼈를 잇는 이음새 뒷머리 이음새 (Su t ura lambdoid e a : 人字維合) : 양윗머리뼈와 뒷머리뼈 를 잇는 이음새

옆머리 이음새 (Su t ura squ amosa : 麟狀維合) : 옆머리뼈와 윗머리뼈를 잇는이음새

머리뼈 이음새

2) 머리뼈대 이름과 수(그립 5.1 0-5. 12 ) 하나로된 뼈 수

보습뼈 Vomer 勘舌 骨骨 목젖뼈 Os hy oi d e um 7 모듬 쌍으로된 뼈 수

2. 몸체 뼈대 하나로된 뼈 수

모듬 27 쌍으로 된 뼈(몸체 윗부분) T^ 주걱뼈 Scap u la 周甲骨 2 빗장뼈 Clavic u la 鎖 骨 2 갈비뼈 Costa e 助 骨 24 위팔뼈 Humerus 上腕骨 2 앞팔뼈 Radi us 機 骨 2 뒤팔뼈 Ulna 尺 骨 2 손목뼈 Ossa carp i 手根骨 16 손등뼈 Ossa meta c arpi 中手骨 IO 손가락뼈 Ossa digitor um manus 基節骨 28 모듬 88 쌍으로 된 뼈(몸체 아래 부분) T^ 엉덩뼈 Os Coxae 骨 盤 2 받침뼈 Os ilium 腸 骨 감춤뼈 Os pu bis 恥 骨 앉음뼈 Os isc h ii 坐 骨 허벅지뼈 Femur 大旦骨 2 무릎뼈 Pate l la 藤蓋骨 2 정강뼈Ti b i a 歷 骨 2 종아리뼈 Fib u la 骨 2 발목뼈 Ossa tar si 足根骨 14 발등뼈 Ossa meta t a r si 中足骨 10 발가락뼈 Ossa digitor um pe d is 基節骨 28 모듬 62 모든모듬 206

앞 이음새

활뼈

사람뼈 재기 사람의 체질 특칭을 비교하기 위한 방법으로 해부학상의 형태를 비 교하는 방법과 특징을 객관화하기 위해 수치로 표시하는 재기방법을 사용한다. 일부 학자들은 재기방법의 중요성에 의문을 제기하고 있으 나 이는 방법 자체보다는 오히려 단지 재기목록을 만둘기 위해 재기 를 하는 것을 지적한 것이다. 다시 말해 단순히 뼈의 크기와 각도 동 울 재서는 정확히 설명하는 데 도움을 주지 못한다는 점을 의미하는 것 0] 다. 재기방법은 오히려 정확하게 사람 뼈대의 특성에 관한 자료를 얻기 위한 객관적 수단으로, 다양한 통계학 방법을 이용하여 잰 값이 지니 는 의미를 설명할 수 있다. 따라서 정확한 사람뼈 재기와 잰 값은 개 인의 특칭뿐만 아니라 한 집단의 형태와 주변집단과의 천연성을 밝히 는 데 중요한 구실을 하며, 특히 옛 사람의 뼈는 전화과정에서의 관 계를 규명하는 한 방법으로 이용된다. 더욱이 머리뼈는 주민집단의 형태비교에 비교적 객관성을 띠기 때문에 인종의 구분이나 천연성을 연구하는 데 주로 이용된다. 그 동안 사람뼈 재기에 관한 다양한 방법들이 마틴 Mar ti n, 게일즈 Gi les, 게일즈와 엘리엇 Gi les & Ell iot 그리고 하웰스 Howells 등의 학 자들에 의해서 제시되었다. 이 책에서는 마틴의 Lehrb~h Der Anth ~ o- po log ie, 1928 를 바탕으로 하웰스의 연구를 함께 표시한다. 뼈를 재기 전에는 다음과 갈은 점에 주의해야 한다. 먼저 모든 뼈 의 정확한 재기점의 위치를 알아야 한다. 특히 머리뼈에는 많은 재기 점들이 있기 때문에 이들의 위치를 정확히 파악해야 한다. 다음에 모 든 뼈의 재기는 갇은 조건 아래서 전행되야 하는데, 무엇보다도 머리 뼈는 국제학계에서 정한 기준선 Frank fo rt Plane 의 위치에 놓고 재야 한다. 이 기준선은 오른쪽과 왼쪽 귓점 그리고 왼쪽 눈굼밀점의 세

점을 통과하는 수평면에 놓인다. 그립이나 사진 그리고 도판 등을 만 둘 때도 머리뼈는 이 기준선에 위치해야 한다. 여기서 사용되는 기준 점과 해부학상의 용어는 손보기의 우리말 연구(손, 1988) 를 바탕으로 한다. 재기를 통해 얻어진 자료들과 이 해석은 체질인류학의 다론 연구 분야(예 : 살아 있는 사람의 체질적 특칭과 뼈의 형태, 지문과 혈액형 의 비교, 그리고 유전학상 연구 등)와 결합하여 사람뼈에 관한 우리의 이해를도와준다. 사람뼈재기 An t hro p ome t r y는 살아 있는 사람뿐만 아니라 죽은 사 람의 뼈를 재는 기술로, 대상에 따라 아래와 같이 네 개의 분야로 나 누어전다.

eu eu

b

zy zy

Id

5. 17 머리뼈 재기(머리 옆면)

위로 표시되며, 오른쪽과 왼쪽에서 잰 값을 둘 다 얻을 때 비교는 같 은 쪽의 잰 값에서 이루어짐을 원칙으로 한다. 잰 값들은 뼈의 특칭 을 나타내기 위해 지수로 표시된다(예 : 머리뼈지수는 머리뼈 너비/ 길이의 비율을 나타낸다).

2

2

사람뼈 재기에는 재기에 이용되는 많은 기준점이 있지만 여기에서 는 가장 일반적으로 사용되는 기준점과 재기방법을 살펴보기로 한다. 머리뼈 재기방법과 잰 값에서 얻어지는 지수는 아래와 같다. 기준점 은 그림 5. 13-5. 21 에 설명한다. 머리뼈 재기 (그림 5.16-5. 21) 머리뼈 1) Ml(GOL ) 머리 죄대길이 : 섭 사이(g)～뒷머리정 (o p)

2) M8(XCB) 머리 조 1 대너비 : 옆불룩접 (eu) ～옆불룩점 (eu) 3) M9(WFB) 앞머리뼈 조|소너비 : 옆머리뼈갓점(ft)～옆머리뼈갓점(ft) 4) M17 머리 죄대높이 : 으뜸점 (ba)~ 정수리점 (br) 머리지수 : 머리 최대너비 X100/ 머리 최대길이 긴 머리 X- 7 4.99 가운 머리 75.00-79.99 짧은 머 리 80.00-84.99 꽤 짧은 머리 85.00-X 머리 모습 (Cr ani al Module) : 대강의 머리 크기를 알려준다 . (머리 최대길이+머리 최대너비+머리높이 )/3 머리길이 • 높이지수 : 으뜸점-정수리점 높이 XlOO/ 최대길이 낮은 머리 X- 6 9.9 9 가운 머 리 70.00-7 4.9 9 높은 머리 75.00-X 머리 너비 • 높이지수 : 으뜸점-정수리점 높이 XlOO/ 최대너비 낮은 머리 X-91.9 9 가운 머리 92.00- 9 7.99 높은 머리 98.0 0 - X 평균 높이지수 : 으뜸점-정수리점 높이 XlOO/ 머리길이 • 너비의 평균 낮은 머리 X-80.4 9 가운 머리 80.50-83.4 9 높은 머리 83.50-X(Hrdl ic ka, 1952) (스튜어트 (S t ewar t, 1962) 가 제시한 이 방법은 길이 • 높이지수와 너비 • 높이지수 대신 사용된다.) 평균 으뜸접-높이지수 : 으뜸점-정수리점 높이 XlOO/ 머리길이 • 너 비의 평균 낮은 머리 X-78.99 가운 머리 79.00- 8 5.99 높은 머리 86.0 0 -X

17

5. 21 머리뼈 재기(머리뼈 밑면)

5) M20 머리높이 : 귓굼윗점(p o)- 정수리점 (br) 평균 귓굼윗점 • 높이 지수=귓굼윗점-정수리점 XlOO/ 머리 최대길이+머리 최대너비 /2 낮은 머리 X-66.99 가운 머리 67.00- 7 1 .99 높은 머리 72.0 0-X 6) 머리높이 : 으뜸점 (ba) ～귓굼윗점(p o) 7) M21 머리 수직높이 : 귓굼윗점(p o)~ 소리칸 수직점(p o) 8) M26(S,') 앞머리뼈 곧은길이 : 코맞점 (n)~ 정수리점 (br) 9) M27(S2') 윗머리뼈 곧은길이 : 정수리점 (br) －맞음목(I) IO) M28(S3') 뒷머리뼈 곧은길이 : 맞음목(I)－으뜸뒷점 (o) 11) M29(FRC) 앞머리뼈 굽은길이 : 코맞점 (n)- 정수리점 (br) 12) M30(PAC) 윗머리뼈 굽은길이 : 정수리점 (br)- 맞음목(I) 13) M31(OCC) 뒷머리뼈 굽은길이 : 맞음못(I)－으뜸뒷점 (o) 14) M45(ZYB) 얼굴너비(광대뼈 너비) : 광대정 (z y)~광대접 (z y) 15) M47(NGH) 얼굴 조 1 대길이 : 코맞접 (n) ～턱밀가운접(gn) 16) M48(NAH) 위얼굴높이 : 코맞접 (n) ～위잇몸접(i ds)

얼굴지수 : 얼굴 최대길이 X lOO/ 얼굴너비 꽤 넓은 얼굴 X- 7 9.9 9 넓은얼굴 80.00 -84.99 가운얼굴 85.00-89.99 좁은 얼굴 90.0 0 - 9 4.9 9 꽤 좁은 얼굴 95.00-X 위얼굴지수 : 위얼굴높이 XlOO/ 얼굴너비 꽤 넓은 이마 X-44.9 9 넓은 이마 45.0 0 -49.9 9 가운 이 마 50.00-5 4.9 9 좁은 이마 55.0 0 -5 9.9 9 꽤 좁은 이마 60.00-X (Marti n, 1928) 17) M5l( OB B) 눈굼너비 : 앞머리 위턱점(mf)～눈굼옆점 (ec) 18) M52(0BH) 눈굼높이 : 눈굼너비에 수직되는 최대높이 눈굼지수 : 눈굼높이 X lOO/ 눈굼너비 넓은눈굼 X-82.99 가운눈굼 83.00-89.99 좁은눈굼 90.00-X 19) M54(NLB) 코높이 : 코맞점 (n) ～코밀가운점 (ns) 20) M55(NLH) 코너비 : 코굼갓접 (al) ～코굼갓점 (al) 코지수 : 코너비 XlOO/ 코높이 좁은 콧굼 X-47 .9 9 가운콧굼 48.0 0 -5 2.99 넓은 콧굼 53.0 0 -X 21) M60 입전장길이 : 위잇몸가운점(p r) ～입천장뒤끝점 (alv) 22) M51(MAB) 입천장너비 : 위어금니안점 (ec t)～위어금니안점 (ec t) 입천장지수 : 입천장너비 X lOO/ 입천장길이 좁은 입천장 X-109.99

가운 임천장 110.00-I1 4.9 9 넓은 입천장 115.00 一 X 23) M62 임전장길이(안쪽) : 앞니가운접 (ol) ～입천장뒤점 (s t a) 24) M63 입전장너비(안쪽) : 위 어금니 양갓점 (erun) 사이 아래턱 (그립 5. 22, 5. 23)

5. 22 아래턱 재기(옆면)

29

25) M65 아래턱 꼭지너바 :· 아 래턱 양꼭지점 (cdl) 사이 26) M66 아래턱 모서리너비 : 아래턱 양모서리(g o) 사이 27) M69 아래턱 이음새높이 : 아래턱밀가운접(gn)～아래잇몸가운점(idi) 28) M70 아래턱 가지높이 : 아래턱 모서리(g o) ～아래턱 꼭지점 (cdl) 29) M71 아래턱 가지 죄소너비 : 아래턱까지의 가장 좁은 곳의 너비 The Measurements of Human Bones The Measurements of the Skull Cran ial Bones I) Ml(GOL) Maxim um crania l leng th

2) M8(XCB) Maxim um cran ial breadt h 3) M9(WFB) Mi nim um fron t al breadth 4) Ml7 Maxim um heig h t Cran ial Index = Ma xim um crania l breadt h x 100 / Maxim um crania l leng th Doli ch ocrany X- 7 4.99 Mesocrany 75.00- 7 9.9 9 Brachy cr any 80.0 0 -8 4.9 9 Hy pe rbrachy c rany 85.0 0 -X Crania l Module = Leng th + breadth + heig h t / 3 Cran ial Leng th- H eig h t Index = Basio n - b regm a heig h t X 100 / Maxim um leng th Chamaecrany X-69 .9 9 Orth o crany 70.00-7 4.9 9 Hy psi c r any 75.0 0 -X Cran ial Breadth - H eig h t Index = Basio n - b reg m a heig h t X 100/Maxim um breadt h Tape i n o crany X- 9 1. 99 Metr i o crany 92.00 -9 7.9 9 Acrocrany 98.0 0 -X Mean Heig h t Index = Basio n-bregm a heig h t X 100/ Mean of crania l leng th+ breadth Low X-80.4 9 Med ium 80.5 0 - 8 3.4 9 High 83.5 0 - X (Ste w art, 1952) Mean Basio n-H eig h t Index = Basio n - b regm a heig h t X 100 / Cran ial leng th+ breadth /2 Low X-78.99

Mediu m 79.0 0 - 8 5.9 9 Hig h 86.00- X 5) M20 Porio n - b reg m a heig h t Mean Porio n - H eig h t Index=Pori on -bregm aX 100/ Cran ial leng th+ breadth /2 Low X-66.99 Mediu m 67.0 0 -71 . 99 High 72.0 0 -X(Ste w art, 1965) 6) Basio n - p o rio n heig h t 7) M21 Auric u lar heig h t 8) M26(S1') Fronta l chord 9) M27(S2') Parie t a l chord 10) M28(Si' ) Occip ital chord 11 ) M29( FRC ) Fronta l arc 12) M30(PAC) Parie t a l arc 13) M3l(OCC) Occip ital arc 14) M45(ZYB) Bi zy g o mati c breadth 15) M47(NGH) Tota l fac ia l heig h ~ 16) M48(NAH) Up pe r facial heig h t Tota l Faci al Index = Tota l fac ia l heig h t x I 00 / Bi zy g o mati c breadth Hy pe reuryp ro sop y X-79 .99 Euryp ro sop y 80.00-8 4.99 Mesop ro sop y 85.0 0 -8 9.99 Lep top ro sop y 90.00-9 4.99 Hy pe rlep top ro sop y 95.00-X Up pe r Faci al Index = Up pe r facial heig h t X 100 / Bi zy g o mati c breadth

Hy pe reurye n y X-44.9 9 Eurye n y 45.00- 4 9.99 Meseny 50.0 0 -5 4.99 Lep ten y 55.00-5 9.99 Hy pe rlep ten y 60.00-X(Marti n, 1928) 17) M5l(OBB) Orbit breadth 18) M52(0BH) Orbit heig h t Orbit al Index = Orbit al heig h t x 100 / 0rbit al breadth Chamaeconchy X-82 .99 Mesoconchy 83.0 0-8 9.99 Hy psi c o nchy 89.00-X 19) M54(NLB) Nasal breadth 20) M55(NLH) Nasal heig h t Nasal Index = Nasal breadth X 100 / Nasal heig h t Lep tor rhi ny X-47 .99 Mesorrhi ny 48.0 0 -5 2.99 Platy rr hi ny 53.00-X 21 ) M60 Maxil lo- a lveolar leng th 22) M61 (M AB) Ma xillo -alveolar breadth Ma xillo -Alveolar Index = Maxil lo- a lveolar breadth X 100 / Ma xillo -alveolar leng th Doli ch urany x-109. 99 Mesurany 110.00 기 14.99 Brachy uran y 115.00-X 23) M62 Palata l leng th (int e r nal) 24) M63 Palata l breadth (int e r nal) Mand ibu lar 25) M65 Inte r condy la r widt h

26) M66 Big o n ial breadt h 27) M69 Sy m p h y s eal heig h t 28 ) M70 Ascendin g ramus heig h t 29 ) M71 M ini m um ascendin g ramus breadth 몸체뼈 재기 1. 엉치뼈 (그림 5. 24) 1) 앞 조 1 대높이 Maxim um ante r io r heig h t : 엉 치뼈 가운몸체 sacral pro m- on t ar y에서 엉치뼈 끝까지의 길이 (A-B)

c

2) 앞 조|대너비 Maxim um ante r io r breadth : 엉치뼈 첫번째 날개부분 사 이의 가장 넓은 너비 (C-D)

2. 주걱뼈(그림 5. 25) 1) 조 1 대걸이 : 날개안각 Su p er i or Border 끝에서 날개밀각 In fer i or Bor- der 끝까지 직선거 리 (A- B ) 2) 조 1 대너비 : 주걱뼈굼 Gleno i d Fossa 의 가운데에서 주걱뼈마루 끝 Sp ina l A xi s 까지 거리 (C- D )

E

3) 주걱出 1 마루길이 : 주걱뼈마루 끝 S pi nal A xi s 에서 주걱뼈봉우리 Acr.- om ion Process 까지 거리 (D-E) 4) 마루우|우묵 0| 거리 : 날개안각 끝에서 주걱뼈마루 끝 S pi nal A xi s 까지 거리 (A-D) 5) 마루밑우묵이거리 : 주걱뼈마루 끝에서 날개밀각 끝까지 거리 (D-B) 주걱뼈지수 : 최대너비 XlOO/ 최대길이 3. 빗장뼈(그림 5. 26) 1) 조 1 대길이 : 가슴뼈맞자리와 주걱뼈맞자리 끝까지 거리 (A-B) 2) 몸체 가운 둘레 : 몸체 가운데 부분의 둘레

빗장 - 위팔뼈지수 : 빗장뼈최대길이 X !OO/ 위팔뼈 최대길이 빗장뼈 강건지수 : 몸체 가운 둘레 X!OO/ 최대길이

A B

4. 위팔뼈(그림 5. 27) 1) 조|대길이 : 고정된 판에 뼈롤 놓고 위팔뼈머리와 위팔뼈도르래 사이 의 가장 큰 직선거리 (A-B) 2) 몸제 가운 조 1 대너비 : 뼈대 중간의 좌우 거리 (M-N) 3) 몸제 가운 죄소너비 : 뼈대 중간의 앞뒤 거리 (S-T) 최대너비와 수직으로 잰다. 4) 위팔뼈머리 죄대너비 : 머리 가장자리 사이의 최대너비 (C-D) 5) 몸제 조|소둘래 : 세모불룩이 Delto i d Tuberos ity에서 잰 둘레 위팔뼈 강건지수 : 몸체 최소둘레 X lOO/ 최대길이 앞팔 ― 위팔뼈지수 : 앞팔뼈 최대길이 XIOO/ 위팔뼈 최대길이 5. 앞팔뼈(그림 5. 28) I) 조 1 대길이 : 앞팔뼈머리에서 앞팔뼈끝솟기 Sty lo id Process 끝까지 거 리 (A-B) 위팔- 앞팔뼈지수 : 앞팔뼈 최대길이 X lOO/ 위팔뼈 최대길이 6. 뒤팔뼈(그림 5. 29) 1) 조 1 대길이 : 부리솟기 Olecranon Process 에서 뒤팔뼈끝솟기 Sty lo id Process 끝까지 거리 (C-D)

B

A

c

2) 뒤팔뼈길이 : 뒤팔뼈머리솟기 Semi lun ar No t ch 부터 뒤팔뼈머리까지 거리 (A-B) 3) 몸제 죄소둘래 : 팔 아래쪽 골단의 바로 윗부분에 비스듬하게 위치 한 점 (E) 에서 잰 둘레 7. 엉덩뼈(그림 5. 3 0) 1) 조 1 대길이 : 앉음뼈 lsc hi um 와 받침뼈윗둔덕 Iliac Crest 사이의 최대 직선거리 (A-B) 2) 조 1 대너비 : 받침뼈앞둔덕 Ante r io r-sup e rio r Iliac S pi ne 과 받침뼈뒷

둔덕 Poste r io r supe r io r Iliac Crest 사이의 거리 (C - D) 앉음뼈 · 감춤뼈지수 Isc hi um - Pub i s Index : （그림 5. 31) 감춤뼈 길이 (A - C)X100/ 앉음뼈 길이 (A-B)

c

c

8. 허벅지뼈(그림 5. 3 2) l) 조 1 대길이 : 허벅지뼈 머리에서 안도르래 Med ial Cond y le 까지의 최대 직선 (A-B) 2) 도르래-머리길이 : 양도르래 Late r al-med ial Cond y le 와 머리 사이 길이 (C-D) 3) 몸제 가운 앞 • 뒤 너비 : 몸체의 가운데에서 앞 • 뒤 사이 너비 (S- T) 4) 몸제 가운 좌 • 우 너비 : 몸체의 가운데에서 좌우 사이 너비 (M-N) 로 3) 번과 직각으로 잰다. 5) 허벅지뼈 머리 조|대지름 : 허벅지뼈 머리의 최대너비 (E - F) 6) 몸체 가운 둘래 : 몸체 가운데의 둘레. 천으로 된 테이프를 가지고 뼈의 윤곽을 따라 돌려가며 잰다 . 7) 앞둔덕 앞 • 뒤 너비 : 앞둔덕 Lesser Trochan t er 의 바로 밀의 앞 • 뒤

z

D

너비 (Y-Z) 8) 앞둔덕 좌 • 우 너비 : 앞둔덕의 바로 밀의 좌 • 우 너비 (W - X). 7) 번과직각으로잰다. 허벅지뼈 납작지수 Pla tym er i c Index : 앞둔덕 앞•뒤 너비 x • 100/ 앞둔덕 좌 • 우 너비 납작허벅지뼈 Platy me ric X-84.9 보통허벅지뼈 Eurym e ric 85.0-99.99 불허벅지뼈 Ste n omeric 100 . 00-X( 주로 병리학상의 경우임)

강전지수 Robus ti c ity : 몸체의 상대적 크기를 나타낸다. 몸체가운 앞•뒤 너비+좌·우너비 x 100/ 도르래-머리길이 9. 정강뼈 (그림 5. 3 3) l) 죄대길이 : 불룩이 Malleolus 끝에서 안도르래 Late r al Cond y le 의 가 장 높은 점까지의 직선길이 (A- B ) 2) 핏구멍 앞 • 뒤 너바 : 정강뼈 핏구멍에서 앞 • 뒤 사이 너비 (S-T) 3) 핏구멍 좌 • 우 너비 : 정강뼈 핏구멍에서 좌 • 우 사이 너비 (M-N). 2) 번과 직각으로 잰다. 역시 핏구멍의 높이에서 잰다. 4) 핏구멍 둘레 : 핏구멍 둘레를 풀라스틱 데이프로 잰다. 정강뼈 납작지수 Pla ty cne mi c Index : 핏구멍 좌 • 우 너비 XIOO/ 핏구멍 앞·뒤 너비 꽤 납작정 강뼈 Hy pe rpl a ty cn em ic X-54 .9 납작정 강뼈 Platy cn emi c 55.0-62.9 보통정강뼈 Mesocnemi c 63.0-69.9 불룩정 강뼈 Euryc n emi c 70.0-X 10. 종아리뼈(그림 5. 33) l) 조|대길이 : 위와 아래끝의 가장 먼 거리를 챈다 (C-D) 남녀 가늠하기 뼈대로써 남녀를 가늠하기에는 엉덩뼈가 가장 좋은 기준이 되며, 머리뼈와 사지뼈들도 이용된다. 머리뼈와 사지뼈의 경우 남녀 가늠은 뼈대의 일반 특징에 바탕을 둔다. 남성의 뼈는 여성보다 더 크고 굳 세 보이며 근육이 닿은 면이 두드러진다. 그러나 철대 차이가 있는 것은 아니어서 중간형이 제법 발견된다. 이들에서 보이는 두드러지는 특칭둘은다음과같다.

남자 a 여자

5. 34 남녀 가늠하기 남녀의 머리뼈 차이 a: 눈두덩과 앞이마 b: 아래턱 C: 응이점 d : 젖꼭지뼈

1. 머리뼈(그림 5. 34) I) 얼굴 • 남성의 눈두덩이 여성보다 더 튀어나왔다. •눈굼의 위 가장자리가 여성의 경우 날카롭고 남성은 둔하다• • 입천장뼈는 남성의 것이 여성에 비해 더 크다. ·이빨은 남성이 더 크다. 2) 머리통 ·여성의 머리뼈가 남성에 비해 더 작고 선이 부드럽다. 또한 여성의 머리뼈는 앞머리뼈, 윗머리뼈가 어린아이처럼 두드러지게 솟아 있 다. ·남성의 뒷머리뼈는 여성에 비해 크고 근육이 닿는 마루가 더 잘 발 달했다. ·남성의 광대뼈 솟기의 뒷부분이 여성에 비해 더 발달되어 있다. •젖꼭지뼈의 경우 남성이 여성의 것보다 크다. • 앞머리뼈 속의 빈 공간인 앞빈굼 S i nus Fron tali s 은 남성이 더 크다. 3) 아래틱 •남성의 경우 턱의 각이 져 있으며, 여성의 경우 턱 끝이 남성에 비 해 뾰족하며 둥글다• • 이빨은 남성이 더 크다. 2. 엉치뼈(그림 5. 35) • 일반적으로- 옆에서 볼 때 남성의 엉치뼈가 여성보다 더 휘어져 있다. ·남성의 경우 엉치뼈 날개가 몸체보다 작으며, 여성은 날개와 몸체가 갇은 크기를 보인다. 3. 엉덩뼈(그림 5.36) ：남녀를 가늠하기에 가장 좋은 부위로 정확도 가가장높다. I) 감춤뼈 ·여성은 뼈가 가늘고, 길기 때문에 두 감춤뼈 아래각이 남성에 비해 크다. 또 집게손가락을 감춤뼈 이음새와 나란히 놓았을 때 여성의 것은 엄지손가락이 찰 움칙일 수 있는 데 비해 남성의 것은 약간

움직일 수 있다. • 활 모양 인대가 닿는 면의 형태 -감춤뼈와 앉음뼈 • 감춤뼈가지 Is-chi op u bic Ramus 에 남녀를 가늠해 주는 감춤뼈의 이음새 모양, 감 춤뼈 아래의 각도, 앉음뼈 • 감춤뼈가지의 옆모양 등 세 가지 대표되 는 특칭이 있는데, 이것으로 95% 이상 정확하게 남녀를 가늠할 수 있다(그림 5. 37).

남자 a 여자

5. 35 엉치뼈에서 보이는 남녀 차이 a : 엉치뼈의 옆모습 b : 엉치뼈의 윗모습

a <

5. 36 엉덩뼈 a : 앉음뼈 큰활홈 Sc i a ti c notc h b : 엉치뼈 맞자리 Sacroil iac joi n t C : 엉덩뼈 홈 Preaur i cular sulcus

=..` ..

5. 37 감춤뼈 a : 감춤뼈 이음새 b : 감춤뼈 활 각 C : 앉음뼈 • 감춤뼈 가지의 옆모습 위의 세 특칭이 잘 관찰되지 않을 때는 각 표본의 가장 두드러지는 특칭에 기초를 두고 결정을 해야만 한다. 감춤뼈의 이음새 모양은 위 의 세 가지 기준 중 가장 중요한 것이다. 이의에도 남녀를 가늠하는

데 유용한 몇 개의 해부학상 특칭들이 있다. 며낮음뼈 큰활홈 Inc i sura Isch iad ic a Ma j or 이 여성은 넓고 남성은 좁다. 여기에 손가락을 넣었을 때 남성의 경우는 간신히 움직일 수 있으며 여성은 제법 움직임이 자유롭다. 성치뼈 • 받침뼈 닿는 면 Sacro- ili ac Ar ti cula ti on 이 여성에게서 두드러진다. 또한 앉음뼈 큰활홈과 엉치뼈 • 받침뼈 닿는 면 사이에 홈 Preaur i cular Sulcus 이 여성에게서 주로 발견된다. ·일반적으로 남성의 엉덩뼈가 굳세 보이고 근육 닿는 면이 두드러 전다. • 엉 덩 뼈구멍 Foramen Ob t ura t um 은 남성 이 더 크고 달걀형 이 며 , 여성은 작고 삼각형이다. • 여성의 골반은 분만을 해야 하기 때문에 골반통의 공간이 남성보 다더 넓다. • 엉덩뼈굼 Ace t abulum 은 남성 이 여성보다 더 크다. 나이 찾기 나이는 머리뼈 이음새, 이빨의 닳음새, 이빨 신경구멍 길이와 너비, 몸체뼈들의 붙음새(그립 5.3 8 ) 등을 종합해서 가늠해야 정확하게 찾 울 수 있다. 머리뼈에 이빨이 박혀 있는 경우 이빨이 솟아나는 정도 (그립 5. 39) 와 이빨 닳음새 정도가 좋은 기준이 된다. 사람의 이빨온 나이에 따라 나온 정도가 다르다. 태어날 때 잇몸에 이빨이 형성되어, 6 개월 내지 9 개월이 되면 잇몸 밖으로 이빨이 솟아 나기 시작하여 3 세까지는 어린니가 모두 나온다. 어 1 때 첫째어금니 가 나오며 어린니들을 갈기 시작한다. 12 세 정도에는 둘째어금니가, 18 세 내지 2M] 가 되면 셋째어금니가 나오는데 이렇게 어금니가 나오 는 정도를 바탕으로 발굴된 화석 인골의 나이를 추정할 수 있다.

l7 - 22 세

三6 세 一:8 세 一:<10 세一

그러나 우리가 사람의 뼈를 통해 나이를 가늠할 때 위에서 언급한 기준들은 개인들과 집단들에게 똑같이 적용되지는 않는다는 점을 염 두에 두어야한다. 키 재기 사람의 키는 긴뼈의 잰 값을 바탕으로 헤아려내는데 이에 관한 많 은 연구들이 있다. 트로터와 글래서 Trott er & Glesser 의 연구가 주 로 이용되는데 이들의 방법은 긴뼈에 물렁뼈가 모두 붙어 있을 경우 에만 믿을 만한 값이 얻어지며, 특히 동북아시아 주민의 키를 가늠·할 때 자주 사용된다(표 5. 1 ). 물렁뼈들이 없을 때는 스듀어트 (S t ewar t, 1948) 와 울리버 (Ol ive r, 1969) 의 방법이 알맞다.

표 5. I 트로터와 글래서의 키재기 공식 (Trott er & Glesser, 1958) 동북아시아 갈래 l. 22X( 허벅지뼈 +종아리뼈) + 70.2 4 土 3.1 8 l. 22X( 허벅지뼈 +정강뼈) + 70.3 0 士 3.2 4 2 .4 0X( 종아리뼈) + 80.56 土 3.24 2 .3 9X( 정강뼈) + 81 .45 士 3.27 2.I SX (허벅지뼈 ) + 72.5 7 土 3.8 0 l.68X( 위팔뼈+뒤팔뼈) + 71 .18 士 4.1 4 l.67X (위팔뼈+앞팔뼈) + 74.83 土 4.l 6 2.68X( 위팔뼈) + 83.1 9 土 4.25 3 . 54X( 앞팔뼈) + 82.00 土 4.60 3 .4 8X( 뒤팔뼈) + 77.4 5 土 4.6 6 흑인종 l. 20X( 허벅지뼈 +종아리뼈) + 67.77 土 3.6 3 l.1 5X( 허벅지뼈+정강뼈) + 71 .75 土 3.6 8 2.IOX( 허벅지뼈) + 72.2 2 士 3.9 1 2 .1 9X( 정강뼈) + 80.56 土 3.96 2.3 4 X (종아리뼈 ) + 72.57 土 4.0 2 l.66 X (위팔뼈+앞팔뼈 ) + 73.08 土 4.1 8 l.65 X (위팔뼈+뒤팔뼈 ) + 70.67 士 4.2 3 2 . 88X( 위팔뼈) + 75.4 8 士 4.2 3 3 .3 2X( 앞팔뼈) + 85.43 土 4.57 3 . 20X( 뒤팔뼈) + 82.77 士 4.74 백인종 1.3 1X( 허벅지뼈 +종아리뼈) + 63.0 5 土 3.66 1. 26X( 허벅지뼈 +정강이뼈) + 67.09 土 3.74

2.60X (종아리뼈) + 75.50 土 3.86 2.32X (허벅지뼈) + 65.5 3 士 3.94 2.4 2 X (정강뼈) + 81 .93 士 4.00 l.82 X (위팔뼈 + 앞팔뼈 ) + 67.97 土 4.31 l . 78X( 위팔뼈 + 뒤팔뼈) + 66.98 士 4.37 2.89X( 위팔뼈) + 78.10 土 4.57 3.79X( 앞팔뼈) + 79.4 2 土 4.66 3.76X( 뒤팔뼈) + 75.5 5 土 4.72

이빨재기 사람 이 빨의 얼개는 그림 5. 41 과 같다. 사람은 2. 1. 2. 3/2. 1. 2. 3( 앞니 2, 송곳니 1, 옆니 2, 어금니 3 을 뜻함)의 여러 가지 이빨 He t­ erodon t을 지니고 있다. 어른의 경우 모두 327~ 의 이빨울 지니고 있 는데, 유인원도 사람과 같은 이빨틀을- 지니고 있다(그립 5. 40).

3\a》g凶3~ 2鬪난四 WW2 胃鬪1 2A料U 2 m내C1RN以니〉 HW\1emwV口 wue '멉2AHN묘3 1\11 갭|2— 아윗 —니랫 니

봉우리 Crown

어금니의 경우, 도드리는 기본적으로 젖먹이동물과 같은 모양을 지 니고 있으나, 윗어금니는 Proto cone 뒤에 H yp ocone 이 발달해 있으 며, 아래어금니는 첫째어금니가 대표적인 모양을 하고 있는데 여기서 는 Trig o n id 부분에 Paraco ni d 가 없다(그립 5. 5 참조). 일반으로 사람의 이빨은 높이와 길이, 너비 그리고 전체 크기를 잰 다(그립 5. 42). 그러나 연구의 대상이 되는 옛 유적지에서 출토되는 이빨의 경우, 이빨이 심하게 닳아 높이를 정확히 잴 수 없기 때문에 이빨과 뿌리의 경계선에서 현재 남아 있는 씹는 면까지의 높이로 대 신한다.

이빨길이 이빨너비

1) 이빨길이 Mesio d ist a l dia m ete r : 이빨길이는 때때로 이빨너비, 이빨폭이란 뜻으로도 사용된다. 이빨 앞 • 뒤의 다론 이빨과 맞닿 는 점 사이의 길이를 말한다. 2) 이빨너비 Buccolig ua l diam ete r : 1) 번과 수직되게 입술-혀 방 향의 길이 3) 이빨의 전체 크기 Crown module : 이빨길이 + 이빨너비 /2

이빨의 재기와 더불어 이빨의 형태들은 현재 사람의 집단에서의 차 이를 보여주며 또한 그들의 조상과의 관계를 알려줄 수 있다는 점에 서 매우 중요하다. 이빨의 형태는 크게 이빨의 수효와 자리에 따른 다양성과 이빨 형태의 다양성으로 나누어 설명되는데, 후자가 집단의 차이와 나아가 조상과의 관계를 알려주는 좋은 근거를 제공한다• 다양한 이빨 형태 이빨의 수효와 자리에 따른 다양성은 이빨이 여분으로 더 있는 경 우 Su p ernumerar y Teeth , 본래부터 이빨이 없는 경우 Con ge nit al Ab-sence, 이빨의 방향이 뒤틀려 있는 경우 Ro t a ti on, 그리고 이빨이 몰 려 있는 경우 Crow di n g로 나누어진다. 위의 네 가지 경우 중, 특히 이빨이 없을 경우, 아직 나지 않은 이 빨과 죽기 전에 잃어버린 이빨 그리고 선천성으로 나지 않는 이빨을 혼동하지 말아야 한다. 아직 나지 않은 이빨은 방사선촬영에서 쉽게 찾아지나 원래 있었으나 잃어버린 이빨의 경우에는 많은 문제가 있 다. 물론 죽은 후에 잃어버린 이빨은 이빨뿌리의 구멍이 잇몸부분에 서 나타나기 때문에 문제가 없으나, 살아 있을 때 이빨이 빠지면 이 빨뿌리 구멍은 잇몸에 다시 흡수되어 어떤 표시도 남아 있지 않게 된 다. 그러나 죽기 전에 이빨이 빠졌다면 잇몸이 뒤틀려 불룩해전 특칭 이 남는다. 또한 빠진 이빨이 다론 이빨과 맞닿아 있었다면 닿은 면 의 흔적이 인접한 이빨에서 찾아전다. 어금니 도드리 형태 어금니의 씹는 면에 있는 도드리와 홈의 형태는 인류집단과 그들의 조상에서 차이를 나타낸다. 위 • 아래 어금니는 각기 다른 도드리 형

태를 지니고 있다. 위어금니는 홈에 의해 분리된 3 - 4 개의 도드리를 가지고 있다. 첫 번째 위어금니는 같은 크기의 4 개 도드리가 있다. 두번째 어금니는 네번째 도드리인 H yp ocone 의 크기가 작아진다. 세번째 어금니는 H yp ocone 이 완전히 사라지거나 뒤쪽에 흔적 Cus p ule 이 남아 있다. 이 러한 도드리의 형태 분류는 주로 달베르그 (A.A.Dahlber g, 1951) 의 연구에 따른다(:그립 5. 43):. :: 4 4- 3+ 3 5. 43 위 어금니 도드리 유형 군군白田 Y-5 +5 v-4 +4 5. 44 아래 어금니 도드리 유형 정상의 아래어금니는 4 - 5 개의 도드리를 지니고 있다. 아래어금니 도드리는 또는 〈 Y 〉형으로 구분된다. 따라서 이빨은 도드리의 수 와 홈의 모양에 따라 YS, Y4, +s, +4 형태로 분류된다(그립 5. 44). Y5 형은 많은 인류화석의 이빨에서 일반으로 나타나며, 나머지 세 개 의 형은 현대 인류집단에서 주로 찾을 수 있다. 일반적으로 인류의 이빨은 +5 나 Y5 형이 +5 나 Y4 단계를 통해서 +4 로 발전해 가는 것 으로 추측된다. 현대 인류의 경우 아래턱 첫째어금니는 Y5 형을 지니 고 있으며, 두번째 • 세번째 어금니는 보통 나머지 세 개의 유형이 높

은빈도율로나타난다. 곁도드리 결도드리는 위턱과 아래턱의 어금니에서 찾아지는데, 캐러벨리 도 드리 Carabell i's Cus p s 와 立 쿠 뚜人타일리드 Pro t os tyli d 가 가장 대표 되는 견도드리이다(그립 5. 45a , 그립 5. 45b).

I덥i :

캐러벨리 도드리는 위어금니의 혀쪽 앞부분에서 찾아진다 .. 이 도 드리는 잘 발달된 도드리 형태로부터 흔적에 이르기까지 구분의 정도 가 다양하기 때문에 주로 크라우스 (Kraus, 1959) 의 방법을 사용한다. 이 결도드리는 현대 모든 집단에서 다양한 빈도로 나타난다. 立쿠두 아래어금니의 바깥면 앞쪽에서 나타난다. 이 결도드리는 오스트랄로피테쿠스와 아시아 곧선사람에게서 나타나며, 현대인의 경우는 피마 인디언을 제의하고는 거의 나타나지 않는다. 조사할 때는 이 도드리가 있는지, 없는지만을 기록한다.

부삽 모양 이 빨 Shovel-Shap ed Teet h 이빨에서 가장 빈번히 논의되는 유전상 특칭 중의 하나는 앞니의 씹는 면이 부삽 모양인지 아닌지에 있다. 엘드리카 (Hrdl i cka , I907) 에 의해 최초로 언급된 이후로, 동북아시아 주민에서 상대로 높은 출현 빈도수를 보여준다. 부삽 모양은 씹는 면의 모양에 따라 몇 가지로 분류된다(그립 5. 46).

납작골 안쪽부삽 二안팎부삽 5둥군걸 一-입혀술쪽쪽

못 모양 이 빨 Peg -S hap ed Teet h 이빨이 비정상으로 작고 못대가리처럼 생겼다. 주로 셋째어금니와 바깥쪽 앞니 자리에 나타난다. 이런 형태의 이빨은 모든 현대 주민집 단에서 보고되고 있는데 선천성 결함으로 여겨진다. 타우로돈티즘 Taurodonti sm 어금니 속의 빈 공간 Pul p Cav ity이 커지고 이 뿌리가 줄어드는 것을 말한다. 이 특칭은 네안데르탈사람과 다른 인류화석에게서 자주 보이며 몇몇 현대 주민집단에서도 발견된다 . 타우로돈티즘은 정도에 따라 Cy no dont, Hy po ta urodont, Mesot a urodont, Hy pe rta urodont 로 구분된다 (Shaw, 1928) （그립 5. 47). 사기질 너더리와 혹 Enamel Exten sio n and Pearls 어금니와 옆니에서 사기질의 너더리가 뿌리 사이에서 발견되는데, 이런 너더리는 때때로 작은 덩어리(혹)로 나타나기도 한다. 이 특칭

은 많은 인류집단에서 발견되지만 전화상에서 얼마나 나타나는지는 알 수 없다(그립 5. 48).

정상 타우로돈트

사기질 혹 사기질 너더리

위 • 아래 이 빨 맞닿음새 Occlusio n 윗니와 아랫니가 맞닿는 모양은 인종을 구분하는 데 도움이 된다. 동북아시아 주민은 바로 맞닿으며, 백인종은 약간 윗니가 아랫니를 덮는다 . 이와 반대되는 모양은 모든 집단에서 잘 나타나지 않는다(그 림 5. 49).

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인종나누기 인종 분류는 린네가 1758 년 처음 시작한 이래 많은 학자들에 의해 거론되었다(표 5. 2). 오늘날 일반적으로 이용되는 피부색 등을 바탕 으로 분류된 백인종, 흑인종, 동북아시아 갈래(황인종) 분류는 후돈 (E. A. Hoot o n, 1926) 에 의해 제시되었다. 1960 년대에 인종 분 류 를 다 시 정 리한 쿤 (Carle t on S. Coon, 1962) 은 게이츠(R. R. Gate s , 1948) 의 연구를 밑받침으로 백인종, 흑인종, 동북아시아 갈래(황인종) 이의 에 오스프녁誌 1 이드와 카포이드를 더하고 있다. 그러나 현대 체질인류학에서는 인종을 분류하는 것에 별 의미를 두 지 않고 인종이란 단지 지역적인 차이만을 나타낼 뿐이라고 말한다. 이들은 인류의 변이를 등고선분포 C li nal D i s tr i bu ti on 라는 방법을 통 해 체질상의 특징이 어떻게 지역적으로 나타나는지를 연구한다. 인류 생물학자들은 인류집단 사이의 차이보다는 집단 안에서의 차이에 연 구를 집중하고 있다. 한 예로 하버드대학교의 집단유전학자인 레원론 은 대부분의 인류변이는 같은 무리 안에서의 차이로 설명되어야 하며 지역적으로 떨어전 집단 사이의 차이로 이해될 수 없다고 주장한다. (R. D. Lewonto n , 1972). . 많은 학자들이 인종 분류에 회의를 보이고 있지만 아직도 머리뼈를 바탕으로 인종을 규명하는 노력은 계속되고 있다. 머리뼈를 통해 인 종을 구분하기 위해서는 1) 머리뼈가 지닌 형태상 • 해부학상의 특칭 들, 2) 머리뼈의 잰 값에 연구의 초점을 맞춘다. 인종에 따른 형태상 해부학상의 차이는 그 동안많은 학자들에 의해 거론되었는데 여기서 는 바스 (W.M.Bass, 1987) 가 정리한 연구를 바탕으로 머리뼈의 앞모 습과 옆모습을 통해 크게 백인종, 혹인종, 동북아시아 갈래(황인종) 차이를 살펴보기로 한다.

백인종(그림 5. 50) 콧굼 둔덕 Nasal sill 콧굼 둔덕은 콧굼 입구에 있는데 콧굼 입구와 위턱 사이에 연필을 놓으면 연필은 콧굼 입구 쪽으로 서서히 구르다 가 콧굼 입구에 있는 둔덕에 걸려 멈춘다. 백인종은 이 둔덕이 잘 발 달해 있는 데 반해 혹인종은 이 둔덕이 없어 연필이 콧굼 가운데로 굴러든다. 동북아시아 갈래는 중간 정도를 보인다.

콧굼둔덕

광대뼈 저짐 머리뼈의 얼굴이 위로 향하게 뒷머리뼈를 두 손으로 잡고 연필을 콧굼 입구에 놓은 다음 검지손가락을 광대뼈와 연필 사 이로 밀어 넣는다. 백인종의 경우 얼굴 가운선이 앞으로 나와 있고 광대뼈가 앞으로 나와 있지 않기 때문에 손가락을 넣었을 때 연필은 떨어지지 않고 제자리에 있다. 동북아시아 갈래는 넓적한 얼굴에 광 대뼈가 발달해 손가락을 넣으면 연필이 굴러 떨어전다. 이의에 백인종의 턱은 수직에 가까운 Or t ho g na t hous 모습을 지니 고 있는 데 반해 흑인종은 턱이 앞으로 나와 Pro gn a t hous 있다. 백인 종은 얼굴이 길고 좁으며, 콧굼 또한 좁다. 코맞점 부위가 꺼져 있으

며,코가오뚝하다. 흑인종(그림 5. 51 ) 흑인종은 코밑에 얕은 홈 Nasal Gu tt er i n g이 나 있으나 백인종에서 보이는 콧굼 둔덕이 없다. 흑인종의 위턱과 아래턱이 앞으로 많이 튀 어나와 있어 연필을 콧굼 입구에 놓으면 연필은 항상 콧굼 쪽으로 굴 러간다. 이의에 흑인종 머리뼈 특칭으로는 코맞점 부위가 편평하고, 앞이마 는 둥글며, 정수리점 부위가 약간 가라앉은 점 등을 둘 수 있다. 콧굼 은 넓적하며 뼈조직이 치밀하다.

5. 51 호-, 이L..조C

동북아시아 갈래(황인종)（그림 5. 52) 튀어나온 광대뼈 동북아시아 갈래의 머리뼈는 넓적하고 둥근 얼굴 을 지니고 있다. 이런 특칭은 광대뼈가 앞을 향해 발달해 있기 때문 이다.

위 • 아래 이빨 맞닿음새 동북아시아 갈래는 입을 다물었을 때 백인 종이나 흑인종과는 다르게 위 • 아래 앞니가 맞닿는다.

아래로

부삽 모양 앞니 동복-아시아 갈래 중 많은 사람의 경우 위앞니의 혀 쪽에 사기질이 발달해 부삽 모양처럼 보인다. 이의에 광대뼈의 아래 부분이 앞으로 향해 있고, 코뼈는 위턱보다 앞으로튀어나와 있다. 위에서 언급한 형태상 • 해부학상 특칭에 따론 인종 나누기와 함께 머리뼈 챈 값을 이용해서 인종을 나누는 방법은 여러 학자들에 의해 제시되었다 (G il es and El liot , 1962). 특히 길 (G ill, 1984) 은 머리뼈 재 기 중 세 개의 지수를 이용해서 북미대륙의 인디언을 구분하였는데, 90% 이상의 정확도를 보여주고 있다.

표 5. I 인종의 분류 Linn aeus, 1758 Blumenbach, 1781 Homo europ ae us Caucasia n Homo asia t i cu s Mong ol ia n Homo afer Malay Homo americ a nus Eth iop i an Americ a n E. A. Hoote n , 1926 Prim ary Prim ary Comp o sit e Comp o sit e Resid u al Race Subrace Race Subrace Mi xe d Type s Wh ite Medit err anean Austr a lia n Armenoid Nordi c- A lpi ne Ainu Indo-Dravid ian Di na ric Nordic - Kelti c Polyn e sia n Med iter ranean Nordic Alpi ne East Baltic Negr o id Afr ica n Neg ro Busrunan-H ott en to t Ni lo ti c Neg ro Neg ri t o Mong ol oid Classic Indonesia n - Mong ol oid Mong ol oid Arcti c Americ n a Ind ian Mong ol oid Secondary Subrace Malay - MIndoonnge osl oiia dn

Sta n ley M. Garn, l965 Geog ra ph ic a l Races : Amerin d ia n Melanesia n -P ap u an India n Polyn e sia n Austr a lian Europ ea n Mi cr onesia n Asia t i c Af rica n Local Races : There are examp le s of local races ; the re are many , many more. North w est Europ e an East Af rica n North Chrnese North e ast Europ e an Bantu Ex tre me Mong ol oid Alpi ne Tibe ta n Hi nd u Med iter ranean Mi cr o-R aces : Not well defi ne d bur app a rent ly refe r s to neig h -borhoods wi thin a cit y or cit y itsel f . (Nelson, et al. , 1992, p. 74 에서 인용)

제 6 장 인류 조상의 발자취

러 브조이 의 모델 미국 켄트 대학교의 해부학자이자 고인류학자인 러브조이 C.Owen Love j o y는 400 만 년 전 호미니드인 오스트랄로피데쿠스 아파렌시스 화석을 연구한 후 아파렌시스가 어떻게 이 딜레마를 해결했는지에 관 한 모델을 제시하였다. 그는 자신의 모델에서 〈 생산율을 증가시키기 위해서 호미니드의 조상들은 자식들 사이의 출산 간격울 줄였는데, 이는 우리의 조상들이 자식을 더 많이 낳았다는 것을 뜻하며, 이런 전략은 원숭이와 경쟁하는 데 더 효과적이다 〉 라고 가정하였다. 만일 어미가 새끼를 낳은 후에 곧 임신을 할 수 있다면 그 어미는 더 많은 자식을 가질 수 있다. 한편 계절이 변함으로써 식량자원 획 득에 제한을 받게 됨에 따라 〈원 유인원〉둘은 식량을 얻기 위해서 더 멀리 여행할 수밖에 없었다 . 암놈 어미는 출산 간격이 좁게 두 마 리의 자식을 가짐으로 인해서 행동의 제약을 받았으나 어미 자신과 새끼를 먹여 살리기 위해 먼 거리를 여행할 수밖에 없었다. 러브조이는 〈원 유인원〉이 당면했던 문제-죽 나이 차이가 별로 없는 2 마리의 새끼를 데리고 식량을 얻기 위해 먼 거리롤 여행해야 하는 일 __ 는 암놈의

어쨌든 이런 일은 수놈이 자기가 먹이를 가져다 주는 새끼가 자신 의 새끼라는 것을 모르는 경우에는 일어날 수 없었을 것이다. 여기서 우리는 수놈이 자기가 아비라는 사실을 알고 했는지에 대해서 말하고 자 하는 것이 아니라 수놈의 적응을 강하게 하는· 유인원 사이에서의 결합에 대해 말하고자 한다. 늘어난 성의 수용력(감수성)에 의해서 교미는 오랜 기간에 걸쳐서 일어날 수 있었으며 수놈은 새끼들이 자 신의 새끼들이라는 인식이 늘어났다고 러브조이는 가정하였다. 한편 암놈들은 수놈들 중에 가장 멀리서도 많은 식량을 가져올 수 있는 수놈을 선호하였을 것이며, 이때 두 발로 걷는 놈이 네 발로 걷 는 놈보다 더 많은 먹이를 나를 수 있었으라고 가정하였다. 따라서 두 발로 걸을 수 있는 수놈의 유전자만이 다음 세대로 전해질 기회가 주어졌으며, 많은 세대가 지나면서 두 발로 걷기는 더욱 완전해졌다. 이렇게 인류의 조상이 왜 두 발로 걷게 되었는지를 러브조이는 설명 하고 있다. 또한 하나의 암놈에 자기의 자식으로 구성된 일부일처의 사회조직은 집단 내에서 짝을 얻고자 하는 공격적인 노력을 감소시켰 울 것이고 수놈은 짝을 찾고자 하는 걱정 없이 식량을 찾으러 떠날 수 있었을 것이다. 이런 일들이 〈원 유인원〉의 원숭이에 대한 경쟁력 울증가시켰울것이다. 위와 같은 러브조이의 가설은 다윈의 이론에 반대되는 설로 그의 가설은 데모그래피의 연구성과와 400 만 년 전에 살았던 호미니드의 화석자료에 근거를 하고 있다. 로드만·맥켄리의 모델 한편 최근에 두 발로 걷기에 관한 중요한 연구가 캘리포니아 대학 교의 인류학자인 피터 로드만과 헨리 맥켄리에 의해 전행되었다. 그 들은 〈호미니드의 두 발로 걷기와 네 발로 걷기를 구분하는 데 에너

지가 철대적인 기준은 아니다. 〉 라고 말하며 인류의 두 발로 걷기는 침팬지가 두 발로 걷는 것보다 더 효과적이라고 지적하고 있다. 따라 서 두 발로 움직임으로써 이점이 있었다면 인류의 조상은 침팬지처럼 걷기보다는 인류처럼 두 발로 걷기로의 전환이 진화상에서 유리하였 을 것이라고주장한다. 과연 5-600 만 년 전에 두 발로 걷기는 어떤 점에서 유리하였을까? 로드만과 맥켄리에 따르면 중기 마이오세 이후 변화된 자연환경에 적 응하기 위해서 두 발로 걷기로의 전환이 일어났다고 주장한다. 다시 말해서 삼림지대가 드문드문 흩어져 있고 초원에 가끔· 나무들이 자라 는 환경으로 대체되자 〈원 유인원〉들은 식량을 얻고자 전보다 더 돌 아다녀야 했다. 이때 경제적으로 효과적인 걷기 방법, 두 발로 걷기가 이런 사바나 지역을 돌아다니기에 유리했다고 한다. 따라서 호미니드 의 두 발 걷기란 〈‘원 유인원’이 살 수 없었던 곳에서 이들이 살아가 기 위한 방법〉이라고 로드만과 맥켄리는 간략히 말한다 . 이들의 가설을 요약하면 두 발로 걷기는 식량의 운반이나 연모제작 의 결과, 또는 식성의 변화 때문이 아니라는 것이다. 두 발로 걷기는 단순히 〈원 유인원〉들이 자신들이 먹던 식량을 제공하던 환경이 변하 자, 이 변화에 맞추어 여기저기 돌아다니기에 좀더 효과적인 방법으 로 생태상의 적응에 따라 두 발로 걷게 되었을 뿐이라는 것이다. 지금까지 인류의 조상이 언제부터, 왜 두 발로 걷게 되었는지를 설 명하는 여러 모델들을 살펴보았다. 그러나 무엇보다 중요한 것은 어 떤 가설이 더 과학적인가를 검증할 수 있어야 하며, 이 과학적인 설 명은 증거에 의해서만 가능하다. 오늘날 우리는 인류의 기원에 관한 많은 증거둘을 가지고 있다. 다윈은 적은 증거를 가지고 연모의 사용에서부터 시작되는 피드백 시나리오를 만들어냈다. 다윈의 가설은 당시의 증거만으로는 훌륭했 으나 생리상이나 행위에 관한 연구가 이루어지지 않았으며 또한 고생

물상의 자료가 부족해서 그가 이용한 증거둘은 충분하지 못하였다. 동시에 그의 가설은 지난 세기에 발견된 호미니드 화석들에 의해 설 득력을 잃게 되었다. 이런 점에서 러브조이와 로드만 • 맥켄리의 가설은 이룰 검증할 수 있다는 점에서 매우 유용하다. 그러나 우리가 한 가지 염두에 두어야 할 점은, 이들의 이론은 현대 사회가 아닌, 우리들로부터 아주· 멀리 떨어진 몇백만 년 전의 일들에 적용된디는· 점이다. 그들의 가설은 과 거의 환경을 여러 각도에서 생각하게 하여 진화를 좀더 종합된 방법 으로 살펴볼 수 있게 한다. 이런 관점에서 우리가 인류의 전화를 비 교영장류학에만 근거하여 연구하는 것은 지양해야 할 일이다.

제 8 장 인류의 전화 II •